Ranitidina
Para qué sirve Ranitidina , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
FARMACOLOGIA
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Hipersensibilidad conocida a Ranitidina.
Insuficiencia hepática. Insuficiencia renal. Bradicardia, luego de la administración rápida en pacientes predispuestos. Historia de porfiria. La respuesta sintomática favorable a Ranitidina no excluye la presencia de cáncer gástrico.
Alcohol: La Ranitidina puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos del Etanol así como un incremento de su tiempo de permanencia en sangre.
-Atazanavir: La coadministración de Ranitidina y Atazanavir puede provocar una disminución de las concentraciones plasmáticas del antirretroviral y de su eficacia. Administrar la Ranitidina separada del Atazanavir por un mínimo de 12 horas.
-Atracurio : La coadministración de Ranitidina y Atracurio puede provocar resistencia al efecto del relajante muscular.
-Cefuroxima: el uso de antagonistas H2 como la Ranitidina puede disminuir la absorción de la cefuroxima. Separar la dosis de ambos por lo menos 2 horas.
-Cianocobalamina: La Ranitidina puede disminuir la absorción de la Cianocobalamina (Vitamina B12).
-Ciclosporina: existen reportes de aumento de las concentraciones de ciclosporina cuando se administra ranitidina. Se recomienda tener en cuenta esta posibilidad y monitorear los niveles de ciclosporina.
-Delavirdine: La Ranitidina puede disminuir la absorción del Delavirdine por aumento del pH gástrico. No se recomienda el uso concomitante de ambos fármacos en forma crónica.
-Enoxacina: La Ranitidina disminuye la absorción digestiva de la Enoxacina asi como sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda tomar la Ranitidina dos horas después de Enoxacina.
-Fenitoína: Existen reportes indicando que la Ranitidina aumenta los niveles plasmáticos de la Fenitoína y otros que no detectan esta interacción.
-Fluvastatina: La Ranitidina puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la Fluvastatina. Monitorear a los pacientes de posibles efectos adversos de la Fluvastatina (miopatía y rabdomiolisis).
-Glipizida: La Ranitidina puede provocar un aumento de los niveles plasmáticos de la Glipizida incrementando sus efectos hipoglucémicos. No se recomienda la administración concurrente de estos fármacos. Si se coadministran se debe monitorear la glucemia al inicio del tratamiento.
-Itraconazol: La Ranitidina puede reducir la absorción digestiva del Itraconazol por aumentar el pH gástrico. Se recomienda ingerir el Itraconazol con una bebida gaseosa si el paciente toma Ranitidina.
-Ketoconazol: La Ranitidina puede reducir la absorción digestiva del Ketoconazol por aumentar el pH gástrico. Si la administración concomitante no se puede descartar, se recomienda ingerir la Ranitidina dos horas después del Ketoconazol.
-Memantine: La coadministración de Ranitidina y Memantine puede provocar una alteración de los niveles plasmáticos de ambas drogas. No hay información disponible de la relevancia clínica de esta posible interacción.
-Metformina: La coadministración de Ranitidina y Metformina puede provocar una alteración de los niveles plasmáticos de ambas drogas. No hay información disponible de la relevancia clínica de esta posible interacción. Monitorear a los pacientes y, eventualmenmte, ajustar la dosis de ambas fármacos.
-Midazolam: La coadminsitración de Ranitidina y Midazolam puede provocar un aumento de la biodisponibilidad del ansiolítico y de sus efectos adversos (sedación y confusión).
-Pancuronio: La coadministración de Ranitidina y Pancurio puede provocar resistencia al efecto del relajante muscular.
-Teofilina: La Ranitidina puede aumentar los niveles plasmáticos de la Teofilina que deben ser monitoreados si ambos fármacos se coadministran.
-Triamtirene: La Ranitidina puede disminuir la biodisponibilidad del Triamtirene y su eficacia diurética. Se aconseja ajustar la dosis del diurético y monitorear la calemia.
-Warfarina: La Ranitidina puede incrementar los niveles plasmáticos de Warfarina y del riesgo de sangrado. Se debe monitorear frecuentemente el tiempo de protrombina cuando se coadministran estos fármacos.