Rabeprazol Kern Pharma 10 Mg

Para qué sirve Rabeprazol Kern Pharma 10 Mg, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es rabeprazol kern pharma y para qué sirve

Rabeprazol Kern Pharma pertenece a la clase de medicamentos conocidos con el nombre de “Inhibidores de la bomba de Protones”.

Rabeprazol actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago. Esto evitala irritación de la mucosa del estómago, permitiendo la cicatrización de la úlcera gástrica yaliviando el dolor y el malestar causados por las úlceras.

Rabeprazol Kern Pharma sirve para:

úlceras duodenales,

úlceras gástricas benignas,

dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago (tubo que conecta la boca con el estómago). Esta acción puede irritar el esófago, causando sensación de ardor en el pecho y otros síntomas,

cuando los síntomas desaparecen, Rabeprazol puede usarse también para prevenir la recurrencia de la enfermedad,

la erradicación delHelicobacter pylori(bacteria que infecta el estómago) en pacientes con úlceras gástricas benignas (úlceras pépticas) en combinación con antibióticos,

síndrome de Zollinger-Ellison (trastorno que causa tumores en el páncreas y el duodeno, y úlceras en el estómago y el duodeno).

Debe consultar con su médico si no se encuentra bien o empeora.

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar rabe

No tome Rabeprazol Kern Pharma:

  • Si es alérgico al rabeprazol sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está embarazada, si planea quedarse embarazada o si está en período de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Rabeprazol Kern Pharma.

  • si padece alguna enfermedad de hígado,
  • si está tomando un medicamento llamado atazanavir (utilizado para tratar el VIH).

La toma de un inhibidor de la bomba de protones como Rabeprazol, especialmente durante más de un año, puede aumentar significativamente el riesgo de sufrir fracturas de cadera, muñeca o columna. Consulte a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).

Si está sometido a un tratamiento de larga duración (particularmente si ha sido tratado durante más de un año) con rabeprazol. Debería ser revisado regularmente.

Niños

El uso de Rabeprazol Kern Pharma no está recomendado en niños.

Pacientes de edad avanzada

Si tiene 65 años o más, puede tomar Rabeprazol Kern Pharma.

Toma de Rabeprazol Kern Pharma con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Rabeprazol puede interaccionar con ciertos medicamentos tales como:

ketoconazol

itraconazol

atazanavir (utilizado para tratar el VIH)

Si está tomando alguno de estos medicamentos puede ser necesario ajustar la dosis.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Rabeprazol no debe usarse durante el embarazo o la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Rabeprazol Kern Pharma altere su capacidad de conducción o las habilidades para manejar maquinaria. Si siente sensación de sueño durante el tratamiento, evite conducir y manejar máquinas complejas.

3 cómo tomar rabeprazol kern pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Los comprimidos de Rabeprazol Kern Pharma deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos, y junto con un poco de agua.

Cuando la administración Rabeprazol Kern Pharma sea de una única toma diaria, es preferible que se la tome por la mañana, antes de ingerir alimentos.

Dosis:

  • para úlcera duodenal o úlcera gástrica (de estómago) benigna:la dosis normal es de 20 mg una vez al día.
  • para dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago (tubo que conecta la boca con el estómago). Esta acción puede irritar el esófago, causando sensación de ardor en el pecho y otros síntomas. En algunas ocasiones puede haber además úlcera activa y en otras ocasiones puede haber úlcera no activa.

Cuando hay úlcera activa: la dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas.

Cuando hay úlcera no activa:la dosis normal es de 10 mg una vez al día.Una vez los síntomas hayan desaparecido, puede controlarse su reaparición tomando 10 mg al día según necesidad.

  • para la prevención la reaparición de la enfermedad:el médico le prescribirá 10 mg o 20 mg una vez al día según su necesidad.
  • para la erradicación de Helicobacter pylori (bacteria que infecta el estómago): Se recomienda la siguiente combinación administrada durante 7 días:Rabeprazol Kern Pharma 20 mg dos veces al día + claritromicina 500 mg dos veces al día y amoxicilina 1 g dos veces al día.
  • para el Síndrome de Zollinger-Ellison:la dosis normal es de 60 mg una vez al día. La dosis puede incrementarse a 60 mg dos veces al día. Pueden tomarse dosis únicas de hasta 100 mg/día.

Duración del tratamiento:

para úlcera duodenal:normalmente 4 semanas, pero después de este periodo su médico decidirá si debe o no continuar con el tratamiento 4 semanas más.

para úlcera gástrica (de estómago) benigna:normalmente 6 semanas, pero después de este periodo su médico decidirá si debe o no continuar con el tratamiento 6 semanas más.

para el dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago con úlcera activa: 4-8 semanas.

para el dolor o malestar causados por el ácido del estómago que sube hacia el esófago sin úlcera activa:normalmente 4 semanas.

para la prevención la reaparición de la enfermedad:su médico le indicará cuanto tiempo debe tomar los comprimidos.

para la erradicación de Helicobacter pylori:normalmente 7 días.

para el Síndrome de Zollinger-Ellison:el tratamiento deberá continuar durante tanto tiempo como esté indicado clínicamente.

Si toma más Rabeprazol Kern Pharma del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó tomar Rabeprazol Kern Pharma

Si olvidó tomar un comprimido, en cuanto se dé cuenta tome uno y luego continúe normalmente. Sin embargo, si es casi la hora de tomar la dosis siguiente, sáltese la toma del comprimido que olvidó.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Rabeprazol Kern Pharma

No cambie la dosificación o interrumpa el tratamiento sin consultarlo primero con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos son graves.Si usted padece cualquiera de ellos, informe a su médico inmediatamente:

– reacción alérgica grave – puede experimentar erupciones cutáneas con prurito (urticaria), hinchazón de manos, pies, piernas, cara, labios, boca o garganta (que pueden causar dificultad al tragar o respiratoria) y puede tener sensación de desmayo.

Otros posibles efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

cefalea

diarrea

náuseas

vómitos

dolor abdominal

estreñimiento

vértigo

tos

moqueo (rinitis)

inflamación de la garganta (faringitis)

infección

insomnio (dificultad para dormir)

flatulencia (gases)

dolor de espalda

síntomas gripales

astenia (fatiga)

Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

aumento de las enzimas del hígado

fractura de cadera, muñeca o columna vertebral.

problemas digestivos (dispepsia)

eructación

nerviosismo

somnolencia

calambres en las piernas

dolor en el pecho

escalofríos

fiebre

infección del tracto urinario

dolor muscular

dolor en las articulaciones

bronquitis

sinusitis (inflamación de los senos)

enrojecimiento de la piel

sequedad de boca

erupción cutánea

Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

hepatitis

ictericia (volviéndose la piel y los ojos amarillentos)

encefalopatía hepática

nefritis intersticial (inflamación de los riñones)

nivel bajo de neutrófilos (un particular tipo de glóbulos blancos en la sangre)

nivel bajo de glóbulos blancos en sangre

anorexia

trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas)

aumento del nivel de glóbulos blancos en sangre (leucocitosis)

sudoración

aumento de peso

depresión

visión anormal (alucinaciones)

boca inflamada (estomatitis)

alteraciones del gusto

gastritis

picor

ampollas

Efectos adversos muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

lesiones cutaneas diversas resultantes de reacción alérgica asociadas a picor, fiebre, sensación de malestar general y dolor en articulaciones.

Desconocidos(su frecuencia no se puedes estimar a partir de los datos disponibles)

hiponatremia

confusión

desarrollo de las mamas en varones

hinchazón de tobillos, pies, piernas

si usted está tomandorabeprazoldurante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación convulsiones, mareos aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de rabeprazol kern pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.

No utilice este medicamento si observa el envase dañado o con señales de manipulación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Rabeprazol Kern Pharma

El principio activo es rabeprazol sódico.

Cada comprimido de Rabeprazol Kern Pharma 10 mg comprimidos gastrorresistentes contiene 10 mg de rabeprazol sódico.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:manitol, óxido magnésico, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio.

Subrecubrimiento:etilcelulosa, óxido magnésico.

Recubrimiento entérico:ftalato de hipromelosa, dibutil sebacato, óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos (gastrorresistentes) de color rosa, biconvexos.

Los envases contienen tiras de blíster de aluminio de 1, 5, 7, 14, 15, 25, 28, 30, 50, 56, 75, 98 y 120 comprimidos.

Es posible que no se comercialicen todas las presentaciones.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind.Colón II

08228 Terrassa – Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2014.

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