Quinopron
Para qué sirve Quinopron , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Antibiótico-inhibidor del ADN-girasa
ComposiciÓn
:Tabletas
: Por 250 y 500 mg de ciprofloxacina base.Inyectable
: Ciprofloxacina lactato equivalente a 100 mg/10 ml y 200 mg/10 ml de ciprofloxacina base.DescripciÓn
: QUINOPRON® es un antibiótico bactericida, perteneciente al grupo de 6-fluo-roquinolonas, con efecto sobre grampositivos y gramnegativos aerobios, incluyendo cepas resistentes a otros antibióticos de uso corriente. Actúa en la fase de reproducción y en la fase de reposo inhibiendo la ADN-girasa bacteriana.Espectro: La resistencia bacteriana a QUINOPRON® es poco probable y no se transmite a otras cepas. QUINOPRON® es efectivo contra gérmenes resistentes a aminoglucósidos, betalactámicos tetraciclinas y otros antibacterianos.
QUINOPRON® es eficaz in vitro contra: E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Pasteurella, Haemophilus, Gardnerella, Campy-lobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Acinetobacter, Brucella, Streptococcus (incluyendo S. faecalis), Staphylococcus, Listeria, Corinebacterium, Mycoplasma, Peptococcus y Peptostreptococcus.
FarmacocinÉtica
: QUINOPRON® alcanza niveles séricos máximos en 1 a 1.5 horas, con biodisponbilidad entre 80 y 85%. Se elimina por vía renal, biliar-fecal y transintestinal.Quinopron
® posee excelente penetración celular y tisular, y la mayor actividad bactericida.Indicaciones
: QUINOPRON® está indicado en: infecciones genitourinarias pélvicas, gastrointestinales, respiratorias bajas, osteoarticulares de piel y tejidos blandos. Infecciones venéreas (gonorrea de cualquier localización chancro blando) y septicemia.Contraindicaciones y precauciones
: Hipersensibilidad a derivados quinolónicos. Embarazo, lactancia y menores de 12 años, excepto cuando los beneficios superan los riesgos.Quinopron
® debe usarse con precaución si hay antecedentes convulsivos. Los pacientes deben ser hidratados adecuadamente y se debe controlar excesiva alcalinidad de la orina.Interacciones medicamentosas
: Los antiácidos disminuyen la velocidad de absorción de QUINOPRON® , por tanto, deben ser administrados 2 horas después.Debe ajustarse la teofilinemia si se administra simultáneamente con QUINOPRON® . La administración de probenecid disminuye la excreción tubular de QUINOPRON® hasta en 50%.
La pirenzepina y N-butilbromuro de escopolamina, disminuyen la velocidad de absorción de QUINOPRON® .
Los medicamentos alcalinizantes de la orina pueden reducir la solubilidad de QUINOPRON® , aumentando el riesgo de cristaluria.