Prospecto – Lemil Polvoconvertido

Para qué sirve Prospecto – Lemil Polvoconvertido , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

LEMIL Polvo Dérmico VENTA LIBRE INDUSTRIA ARGENTINA
FÓRMULA: Bismuto salicilato …………………………………………………… 5 g
Subgalato de Bismuto ……………………………………………. 5 g
Acido bórico ………………………………………………………….. 3,5 g
Resorcina …………………………………………………………….. 1,5 g
Almidón de Maíz ……………………………………………………. 100 g

LEA ATENTAMENTE EL PROSPECTO Y ANTE LA MENOR DUDA

CONSULTE

A SU MEDICO Y/O FARMACEUTICO.ACCIÓN TERAPÉUTICA:
Antiséptico. Suavizante. Cicatrizante de la piel.
INDICACIONES:
Tratamiento de las lesiones dérmicas superficiales que requieran control de la irritación y del prurito (picazón).
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Espolvorear la zona afectada 3 a 4 veces por día. Si la afección empeora o no mejora en 7 – 10 días, deberá suspenderse y consultar al médico. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los principios activos
No aplicar en los ojos ni mucosas. ADVERTENCIAS:
LEMIL no debe ser utilizado para el tratamiento de lesiones exantemáticas ni ampollares o aquellas lesiones cutáneas que puedan representar manifestaciones de una enfermedad sistémica. PRECAUCIONES:
Si Ud. está tomando algún medicamento o está embarazada o dando de mamar consulte a su médico antes de aplicarse. LEMIL es un producto de USO EXTERNO. REACCIONES ADVERSAS:
Ocasionalmente enrojecimiento , sensación de quemazón o irritación en la zona de aplicación. SOBREDOSIFICACIÓN:
Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.
Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al Hospital más cercano o comunicarse con los centros de Toxicología: Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez: (01)
4962-6666/2247; Hospital Posadas: (01) 4654-6648 / 4658-7777. PRESENTACIONES.
Envases conteniendo 80 g
CONSERVAR EN LUGAR FRESCO Y SECO MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Especialidad Medicinal Autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado N°: 19.607. Fecha de última revisión: 02 / 04 Directora Técnica: Noemí H. Brunet – Farmacéutica.
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