Prospecto Antibioptalconvertido

Para qué sirve Prospecto Antibioptalconvertido , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

8. Proyecto de Prospecto Antibioptal®Fenilefrina HCl 0,125%Tobramicina 0,3%

Solución oftálmica estéril


Industria Argentina Venta bajo receta
Fórmula Cualicuantitativa:
Cada 100 ml de solución contiene:
Tobramicina base 300 mgFenilefrina HCl 125 mgFosfato disódico anhidro 600 mgFosfato monosódico dihidrato 400 mgCloruro de sodio 300 mgCloruro de benzalconio 10 mgPolietilenglicol 400 830 mgAcido sulfúrico c.s.p pH Agua purificada c.s.p. 100 ml Acción terapéutica:
Antibiótico y descongestivo ocular.
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones oculares externas causadas por microorganismos sensibles a la
Tobramicina y acompañadas por congestión e inflamación (hiperemia conjuntival). En blefaritis bacteriana, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis bacteriana, dacriocistitis, queratitis bacteriana, queratoconjuntivitis y meibomianitis, profilaxis prequirúrgica y postoperatoria o en lesiones traumáticas, según corresponda.
Propiedades farmacológicas
La Tobramicina posee una acción bactericida, como el resto de los antibióticos aminoglucósidos. El Clorhidrato de Fenilefrina le otorga a la preparación la propiedad de producir una importante reducción de la congestión del lecho vascular. Los ojos son rápidamente descongestionados, disminuyendo el ardor, prurito y excesiva lacrimación.
Posología:
Instilar una o dos gotas en el saco conjuntival inferior cada una o dos horas, o según criterio médico. 2 Contraindicaciones:
Esta asociación no deberá ser aplicada a pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula o a cualquier otro antibiótico aminoglucósido.
Administrar con precaución en aquellos pacientes que presentan trastornos cardiovasculares, o aquellos tratados con IMAO o antidepresivos tricíclicos. Glaucoma de ángulo cerrado. Riesgo de glaucoma por cierre del ángulo.
Precauciones y advertencias:
Debido a que la presente formulación contiene Fenilefrina, luego de la administración tópica del producto a pacientes que padecen de enfermedad coronaria, hipertensión, hipertiroidismo o diabetes, éstos deberán ser controlados a fin de descartar problemas secundarios asociados a la administración.
Embarazo y lactancia:
No se han realizado estudios en mujeres embarazadas, por o que se recomienda el uso solo bajo estricto control médico.
La concentración de antibiótico presente en la leche materna seria despreciable a dosis terapéuticas habituales. En relación a la Fenilefrina, no se sabe si es excretada con leche y no se han reportado problemas en lactantes atribuidos a esta droga.
Efectos colaterales y secundarios:
Los efectos secundarios relacionados con la administración incluyen ardor transitorio después de la aplicación y visión borrosa.
Muy raramente puede originar efectos sistémicos debido a la absorción de Fenilefrina y esto puede incluir hipertensión arterial, arritmias cardíacas, cefaleas y sudoración.
Interacciones:
La Fenilefrina puede originar interacciones con antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la monoamino-oxidasa (IMAO), guanadrel o guanetidina y se pueden incrementar los efectos midriáticos y potenciar los efectos vasoconstrictores locales de la Fenilefrina. Sobredosificación
Puede causar irritación local, consultar inmediatamente al medico oftalmólogo.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, suspender la medicacion y comunicarse con los siguientes Centros de consulta:
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez:
(011) 4962-6666/2247
Hospital A. Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777
Hospital Fernández: (011) 4801-5555 / 7767
Presentación:
Frasco gotero con 5 ml.
Conservación:
Mantener entre 15 y 30ºC. Proteger de la luz.
Una vez abierto por primera vez, utilizarlo dentro de las 4 semanas. 3
Mantener los medicamentos fuera del alcance de los niños

Este Medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse sin mueva receta médica. Medicamento autorizado por el Ministerio de Salud.
Certificado Nº 39.752.
Director Técnico:
Víctor D. Colombari, Farmacéutico.
Información al Consumidor ? 0800-333-7636
LABORATORIOS POEN S.A.C.I.F.I.
Bermúdez 1004 – C1407BDR Buenos Aires, Argentina www.poen.net.ar

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