Prolastina 1000 Mg, Polvo Y

Para qué sirve Prolastina 1000 Mg, Polvo Y, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es prolastina y para qué sirve

Prolastina pertenece a un grupo de medicamentos denominados “Inhibidores de proteasas”.

La alfa1-antitripsina es un componente normal de la sangre humana, cuya función consiste en inhibir la actividad de algunos enzimas como las elastasas que puede dañar los pulmones. Cuando hay una deficiencia congénita de alfa1-antitripsina, hay un desequilibrio entre la alfa1-antitripsina y las elastasas. Esto puede llevar a una destrucción progresiva del tejido pulmonar y desarrollar un enfisema pulmonar. El enfisema pulmonar es un agrandamiento anormal del pulmón, acompañado por destrucción del tejido pulmonar. Prolastina está indicada para restaurar el equilibrio entre alfa1?antitripsina y las elastasas en el pulmón, y en consecuencia, evitar un mayor deterioro en el enfisema pulmonar.

Prolastina sirve como tratamiento crónico en cierto tipo de pacientes con déficit de alfa1?antitripsina según es determinado por su médico.

2 qué necesita saber antes de empezar a usar prola

No use Prolastina

Si es alérgico (hipersensible) a la alfa1-antitripsina o a cualquiera de los demás componentes de Prolastina.

Si tiene déficit de unas inmunoglobulinas determinadas, conocidas como IgA, ya que pueden desarrollarse reacciones alérgicas graves que pueden desembocar, incluso, en shock anafiláctico.

Advertencias y precauciones

Si sufre una reacción alérgica grave, con una caída de la tensión arterial, disnea o incluso shock anafiláctico, le deberán interrumpir inmediatamente el tratamiento con Prolastina y su médico le aplicará inmediatamente el tratamiento apropiado.

Si tiene insuficiencia cardíaca grave o sobrecarga en su sistema circulatorio, se precisará una extrema precaución ya que Prolastina puede producir un aumento transitorio del volumen de sangre.

Para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas debidas al uso de medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, se toman medidas estándar que incluyen:

la seleccióncuidadosade los donantesde sangre y plasma para garantizar la exclusión de donantes con riesgo de padecer infecciones,

el análisis de cada donación y mezcla de plasmas para detectar posibles virus o infecciones

la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para inactivar/eliminar virus.

A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humano la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente. Esto también se refiere a virus y otros patógenos emergentes o de naturaleza desconocida.

Estos procedimientos se consideran efectivos frente a virus envueltos, como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus dela hepatitis By el dela hepatitis C. Losprocedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como el virus dela hepatitis Ao el parvovirus B19. La infección por el parvovirus B19 puede tener consecuencias graves en mujeres embarazadas (infección fetal), y en pacientes con inmunodeficiencia o con eritropoyesis aumentada (por ejemplo, en caso de anemia hemolítica).

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se le administre Prolastina se anote el nombre y el número de lote del medicamento; ello permite hacer un seguimiento de los pacientes que han recibido cada lote de producto.

Si recibe tratamiento crónico con medicamentos derivados de plasma humano (como los inhibidores de proteasas) es recomendable que le vacunen frente ala hepatitis Ay B.

Dado que la eficacia de Prolastina se ve comprometida por la presencia de humo de tabaco en los pulmones, se recomienda que los pacientes abandonen el hábito de fumar.

Niños y adolescentes

No hay experiencia sobre el uso de Prolastina en niños o adolescentes de menos de 18 años de edad.

Uso deProlastina conotros medicamentos

No se conocen interacciones entre Prolastina y otros medicamentos.

Comuniquea su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientementeo podría tener que tomarcualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

No se dispone de ensayos clínicos controlados sobre el uso de este medicamento durante el embarazo. Informe a su médico si está embarazada o cree que pueda estarlo.

Se desconoce si Prolastina pasa a la leche materna, por lo que no debe administrarse a mujeres en periodo de lactancia.

Consulte a su médico si se encuentra en período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Prolastina contiene

4,8mmol de sodio por vial (equivalentes a una dosis de 21,6mmol de sodio en el caso de un paciente de 75kg de peso corporal) por lo que deberá tenerse en cuenta si se necesita seguir una dieta baja en sodio.

3 cómo usar prolastina

Se recomienda administrar, mediante perfusión intravenosa corta, una dosis semanal de 60mg del principio activo/kg de peso corporal. Para un paciente de75 kgde peso, esta dosis equivale a 180ml de la solución reconstituida para perfusión, que contienen 25 mg de alfa1-antitripsina (humana) por ml.

El tratamiento con alfa1-antitripsina deberá ser realizado o supervisado por médicos especialistas en enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento, ya que hasta la fecha no se ha establecido la necesidad de limitar la duración del tratamiento.

¿Cómo y cuándo debe utilizarse Prolastina?

El polvo liofilizado debe disolverse con el contenido (40 ml) del vial de agua para inyectables en condiciones estériles y administrarse mediante perfusión intravenosa.

Si tiene la impresión de que el efecto de Prolastina es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.

Si usa más Prolastina del que debe

Hasta la fecha se desconocen los efectos de una sobredosis.

Si olvidó usar Prolastina

Su médico decidirá cuándo se le debe administrar la próxima dosis de Prolastina. Consulte a su médico encargado de administrarle este medicamento.

Si interrumpe el tratamiento con Prolastina

Si se interrumpe el tratamiento con Prolastina, su enfermedad puede empeorar. Consulte a su médico inmediatamente si desea interrumpir el tratamiento con Prolastina.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si los efectos adversos ocurren durante la infusiónde Prolastina, su medico deberá suspender o discontinuar la infusión, dependiendo de la naturaleza y gravedad del efecto adverso.

En el caso de una reacción grave de hipersensibilidad(con caída de la presión arterial, disnea o shock anafiláctico), el tratamiento con Prolastina debediscontinuarseinmediatamente y debe iniciarse, si fuera necesario, terapia para el tratamiento del shock.

Durante el tratamiento con Prolastina se han observado los siguientes efectos adversos:

Poco frecuentes(pueden afectar hasta una de cada 100 personas):

Escalofríos, fiebre, síntomas parecidos a la gripe, dolor en el pecho.

Sarpullido (urticaria).

Mareo, aturdimiento, dolor de cabeza.

Dificultad para respirar (disnea).

Erupciones cutáneas.

Náusea.

Dolor en las articulaciones (artralgia).

Raros(pueden afectar hasta una de cada 1.000 personas):

Reacciones alérgicas.

Pulso rápido (taquicardia).

Tensión arterial baja (hipotensión).

Tensión arterial alta (hipertensión).

Dolor de espalda.

Muy raros(pueden afectar hasta una de cada 10.000 personas):

Shock anafiláctico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de prolastina

Conservar a una temperatura inferior a25°C. No congelar.

No refrigerar la solución después de su reconstitución. La solución reconstituida debe utilizarse siempre en las 3 horas siguientes a su preparación. Desechar la solución no utilizada.

Mantener fuera dela vista y del alcancede los niños.

No utilice Prolastina después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta delvial y en el cartonaje.

No utilice la solución reconstituida de Prolastina si observa que está turbia o presenta sedimentos.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Prolastina

El principio activo es alfa1-antitripsina humana (derivada de sangre o plasma humano)

Los demás componentes son cloruro de sodio, dihidrógeno fosfato de sodio, agua para inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

La caja de Prolastina contiene:

  • 1 vial con 1000 mg de alfa1-antitripsina humana, con tapón de goma y aluminio en el cierre.
  • Vial con 40 ml de disolvente

1 ml de la solución reconstituida contiene 25 mg de alfa1-antitripsina humana

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Grifols Deutschland GmbH

Lyoner Strasse 15

60528 Frankfurt

Alemania

Teléfono: +49 69/660 593 100

Email:[email protected]com

Fabricante:

Grifols Deutschland GmbH

Lyoner Strasse 15

60528 Frankfurt

Alemania

Representante Local:

Instituto Grifols, S.A.

Can Guasc, 2 – Parets del Vallès

08150 Barcelona

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria

Prolastin

Irlanda

Italia

Alemania

Grecia

Polonia

Portugal

Holanda

Dinamarca

Prolastina

Finlandia

Noruega

España

Suecia

Bélgica

Pulmolast

Fecha de la última revisión de este prospecto:04/2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.es/

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.

Preparación de la solución para perfusión por el profesional sanitario en condiciones asépticas.

1.Ambos viales (polvo liofilizado y disolvente) deben estar a temperatura ambiente (20-25°C).

2.Retire la cápsula protectora de ambos viales y limpie cada uno de los tapones de goma con una gasa estéril diferente para cada uno; también puede utilizarse un spray desinfectante.

3.Retire un extremo de la cubierta protectora de una aguja de trasvase adecuada y perfore con cuidado el tapón del vial del disolvente.

4.Retire el otro extremo de la cubierta de plástico de la aguja de trasvase, invierta el vial del disolvente y con la aguja de trasvase ligeramente inclinada, con un ángulo de 90º, introdúzcala a través de la parte central del tapón del vial del polvo liofilizado.

5.Deje que el disolvente pase al vial del polvo liofilizado. Retire el conjunto de vial vacío del disolvente con la aguja de trasvase.

6.Disuelva completamente el polvo liofilizado mediante movimientos circulares suaves.

Sólo deben utilizarse soluciones transparentes. Prolastina no debe mezclarse con otras soluciones para perfusión. La solución reconstituida debe usarse siempre dentro de las 3 horas después de su preparación.

La solución reconstituida debe administrarse mediante perfusión intravenosa lenta, con un equipo de perfusión (“goteo”) adecuado. La velocidad de perfusión debe ser inferior a 0,08 ml/kg de peso corporal por minuto, (equivalente a 6 ml por minuto para un paciente de75 kgde peso).

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