Pramipexol Pensa 1,05 Mg Comprimidos

Para qué sirve Pramipexol Pensa 1,05 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es pramipexol pensa y para qué sirve

Pramipexol Pensa contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

Pramipexol Pensa sirve para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar pram

No tome Pramipexol Pensa

  • si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomarPramipexol Pensa. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:

  • Enfermedad del riñón.
  • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
  • Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades).

Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis dePramipexol Pensa.

  • Somnolencia y episodios de sueño repentino.
  • Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).
  • Alteración de la visión. Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento conPramipexol Pensa.
  • Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos. Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie).

Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando impulsos o ansias de comportarse de forma inusual en usted y que no puede resistirse al impulso, instinto o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden dañarle a usted o a otros. Esto se denomina trastorno del control de impulsos y puede incluir comportamientos como adicción al juego, ingesta o gasto excesivo, apetito sexual anormalmente alto o preocupación por un aumento de los pensamientos y sentimientos sexuales. Podría ser necesario que su médico ajuste o pare la dosis.

Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado) o delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad). Podría ser necesario que su médico ajuste o interrumpa su dosis.

Niños y adolescentes

Pramipexol Pensano está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.

Uso de Pramipexol Pensa conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

Debe evitar el uso dePramipexol Pensajunto con medicamentos antipsicóticos.

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:

  • cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago);
  • amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson);
  • mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular);
  • zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano);
  • cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);
  • quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna));
  • procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).

Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento conPramipexol Pensa.

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casosPramipexol Pensapuede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.

Toma dePramipexol Pensacon alimentos, bebidas y alcohol

Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento conPramipexol Pensa.Puede tomarPramipexol Pensacon o sin alimentos.

Embarazo,lactanciay fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento conPramipexol Pensa.

No se conoce el efecto dePramipexol Pensasobre el feto. Por lo tanto, no tomePramipexol Pensasi está embarazada a menos que su médico se lo indique.

Pramipexol Pensano debe utilizarse durante la lactancia.Pramipexol Pensapuede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso dePramipexol Pensaes imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Pramipexol Pensapuede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.

Pramipexol Pensase ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.

3 cómo tomar pramipexol pensa

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico le indicará la posología correcta.

TomePramipexolPensacomprimidos de liberación prolongada una vez al día y sobre la misma hora cada día.

Puede tomarPramipexolPensacon o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.

No mastique, divida o triture los comprimidos de liberación prolongada.Si lo hiciera, existe riesgo de sobredosificación, ya que el medicamentopuede liberarse en su cuerpo demasiado rápido.

Durante la primera semana, la dosis diaria habitual es 0,26 mg de pramipexol. Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

Pauta de escalada de dosis dePramipexol Pensacomprimidos de liberación prolongada

Semana

Dosis diaria (mg)

Número de comprimidos

1

0.26

1 comprimido de liberación prolongada dePramipexol Pensa0,26 mg.

2

0.52

1 comprimido de liberación prolongada

dePramipexol Pensa0,52 mg,

o bien

2 comprimidos de liberación prolongada

dePramipexol Pensa0,26 mg.

2

1.05

1 comprimido de liberación prolongada

dePramipexol Pensa1,05 mg,

o bien

2 comprimidos de liberación prolongada

dePramipexol Pensa0,52 mg

o bien

4 comprimidos de liberación prolongada

dePramipexol Pensa0,26 mg

La dosis habitual de mantenimiento es 1,05 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,15 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a un comprimido de liberación prolongada dePramipexol Pensa0,26 mg al día.

Pacientes con enfermedad renal

Si tiene una enfermedad del riñón, su médico le puede aconsejar que tome la dosis habitual de inicio de 0,26 mg comprimidos de liberación prolongada en días alternos durante la primera semana. Después, su doctor puede aumentarle la frecuencia de tomas a un comprimido de liberación prolongada de 0,26 mg cada día. Si fuera necesario aumentar más su dosis, su doctor puede ajustarle la dosis en niveles de 0,26 mg de pramipexol.

Si tiene una enfermedad del riñón grave, su doctor puede considerar necesario que cambie a un medicamento con pramipexol diferente. Si durante el tratamiento sus problemas del riñón empeoran, contacte con su doctor lo antes posible.

S i usted está cambiando dePramipexol Pensacomprimidos (de liberación inmediata)

Su doctor basará su dosis dePramipexol Pensacomprimidos de liberación prolongada en la dosis dePramipexol Pensacomprimidos (de liberación inmediata) que estaba tomando.

El día anterior al cambio, tome sus comprimidos dePramipexol Pensaliberación inmediata como lo hacía habitualmente. A la mañana siguiente, tome su comprimido de Pramipexol liberación prolongada y no tome ningún comprimido más de Pramipexol comprimidos (de liberación inmediata).

Si toma más Pramipexol Pensa del que debe

Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos, puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Pramipexol Pensa

Si olvidó tomar la dosis dePramipexol Pensa, pero recuerda tomarla dentro de las 12 horas tras su hora habitual, tome su comprimido y continúe con el próximo comprimido a la hora habitual.

Si olvida tomar la dosis transcurridas más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol

No interrumpa su tratamiento conPramipexol Pensasin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:

  • acinesia (pérdida de movimiento muscular)
  • rigidez muscular
  • fiebre
  • presión sanguínea inestable
  • taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
  • confusión
  • disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes

pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes

pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes

pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Raros

pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Muy raros

pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

Desconocidas

No se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles

Puede experimentar los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes:

  • Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
  • Somnolencia
  • Mareo
  • Náuseas

Frecuentes:

  • Necesidad de comportarse de una forma no habitual
  • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
  • Confusión
  • Cansancio (fatiga)
  • Insomnio
  • Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)
  • Dolor de cabeza
  • Hipotensión (presión sanguínea baja)
  • Sueños anormales
  • Estreñimiento
  • Alteración de la visión
  • Vómitos (ganas de vomitar)
  • Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito

Poco frecuentes:

  • Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)
  • Delirio
  • Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
  • Amnesia (alteración de la memoria)
  • Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
  • Aumento de peso
  • Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
  • Desmayo
  • Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*
  • Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*
  • Inquietud
  • Disnea (dificultad para respirar)
  • Hipo
  • Neumonía (infección de los pulmones)
  • Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:
  • Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.
  • Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetitosexual.
  • Compra o gasto excesivo incontrolable.
  • Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto período de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más comida delonormal y más de la necesaria para satisfacer el hambre)*
  • Delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad)

Raros:

  • Manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado)

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.

Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de pramipexol pensa

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y/o el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiereninguna temperatura especialde conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Pramipexol Pensacomprimidos de liberación prolongada

  • El principio activo es pramipexol.

Cada comprimido contiene 1 ,05 mg de pramipexol como 1,5 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato.

  • Los demás componentesson hipromelosa, hidrógeno fosfato de calcio anhidro, esterato magnésico, sílice coloidal anhidra.

Aspecto dePramipexol Pensa comprimidos de liberación prolongaday contenido del envase

Pramipexol Pensa 1,05 mg comprimidos de liberación prolongada:Los comprimidos de 10 mm son blancos o casi blancos, cilíndricos, biconvexos y marcados con 105 en un lado.

Blister Al/OPA-Al-PVC: 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.

Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.

c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3

46015 Valencia

Responsable de la fabricación

Ferrer Internacional, S.A.

Joan Buscallà 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)

ó

Laboratorios Normon, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, 28760 Madrid

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Suecia:Pramipexol Pensa 1,05 mg depottabletter

España: Pramipexol Pensa 1,05 mg Comprimidos de liberación prolongada EFG

Italia: Pramipexolo Pensa Pharma 1,05 mg compresse a rilascio prolungato

Fecha de la última revisión de este prospecto:Julio2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

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