Pleginer 40 Mg Cã?psulas Duras

Para qué sirve Pleginer 40 Mg Cã?psulas Duras , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Prospecto: información para el usuario Pleginer 40 mg cápsulas duras Extracto de Glycine max Lea todo el prospecto
detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga
exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por
su médico o farmacéutico. – Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. – Si necesita consejo
o más información, consulte a su farmacéutico. – Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. – Debe consultar a un
médico si empeora o si no mejora después de 8 semanas.

Contenido del prospecto

1. Qué es Pleginer y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pleginer 3. Cómo tomar
Pleginer 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Pleginer 6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Pleginer y para qué se utiliza

Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica
que estimula el centro termorregulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y enrojecimiento.
Estos síntomas pueden alterar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones
del sueño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el
número e intensidad de los sofocos.

Pleginer está indicado para el alivio temporal y sintomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.2. Qué
necesita saber antes de empezar a tomar Pleginer No tome Pleginer

– Si es alérgico al extracto de Glycine max o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6). Advertencias y precauciones- Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependiente, consulte a
su médico antes de tomar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pleginer.

Toma de Pleginer con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado
recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Los antibióticos pueden disminuir la acción de Pleginer. Embarazo y lactancia

No tomar Pleginer durante el embarazo, ya que no va dirigido a esta población.

No tomar Pleginer durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.

Conducción y uso de máquinas:

Pleginer no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Pleginer contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares consulte
con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Pleginer Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2
cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche.

Tomar las cápsulas, por vía oral, con un vaso de agua.

Los efectos de Pleginer no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de
tratamiento. A los 3-4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.

Pleginer se administra por vía oral.

Recuerde tomar su medicamento.

Si estima que la acción de Pleginer es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.Uso en
niños:

No procede

Si toma más Pleginer del que debe

No se han descrito casos de sobredosificación con Pleginer. Si usted ha tomado más Pleginer del que debiera, consulte
a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información

Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Pleginer

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.4. Posibles efectos
adversos

Al igual que todos los medicamentos, Pleginer puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran.

A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto.5. Conservación de Pleginer Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance
de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no
necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los
envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido
del envase e información adicional

Composición de Pleginer- El principio activo es 100 mg de extracto de semillas de Glycine max (soja), con un contenido
de 40 mg de isoflavonas totales. – Los demás componentes son: lactosa, estearato magnésico. La cápsula de gelatina
está compuesta de: gelatina, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), óxido de hierro rojo (E-172), óxido
de hierro negro (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase Pleginer 40 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas duras con
tapa y cuerpo de color rosa conteniendo un polvo de color marrón pardo, en blister de Aluminio/PVC, en envases
conteniendo 30 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización LAB. ANGENERICO, S.L.

C. Osi, 7

08034 Barcelona

Responsable de la fabricación

Laboratorios Alcalá Farma, S.L.

Ctra. M-300, Km. 29,920

28802 Alcalá de Henares (Madrid)

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2012La información detallada y actualizada de este medicamento
está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

  Medicamentos