Oxicodona Sandoz 60 Mg Comprimidos

Para qué sirve Oxicodona Sandoz 60 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

CONSERVACION DE Oxicodona Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Oxicodona Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
“CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Frascos de HDPE: periodo de validez tras la primera apertura: 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.6.Contenido del envase e información Composición de Oxicodona Sandoz
El principio activo es hidrocloruro de oxicodona.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 60 mg de hidrocloruro de oxicodona equivalentes a 53,9 mg de oxicodona.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: aceite de ricino hidrogenado, copovidona, behenoil polioxiglicéridos, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, triglicéridos de cadena media.
Recubrimiento del comprimido: celulosa microcristalina, hipromelosa, ácido esteárico, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Oxicodona Sandoz 60 mg son comprimidos de liberación prolongada rojos, redondos, biconvexos, de
8,8-9,4 mm de diámetro.
Oxicodona Sandoz se presenta en blisters de 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 100, y 112 comprimidos de liberación prolongada y en frascos de HDPE con 50 y 100 comprimidos de liberación prolongada, cerrados con un tapón a prueba de niños, con o sin cápsula con desecante, que contiene silica gel como desecante.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España
Responsable de la fabricación Lek Pharmaceuticals d.d Verovskova 57,
1526 Ljubljana
Esloveniaó
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: Oxycodonhydrochlorid – 1 A Pharma 60 mg Retardtabletten Bélgica: Oxycodon Sandoz 60mg tabletten met verlengde afgifte Dinamarca: Oxycodone Sandoz España: Oxicodona Sandoz 60 mg comprimidos de liberación prolongada Holanda: Oxycodon HCl Sandoz retard 60mg, tabletten met verlengde afgifte Finlandia: Oxycodone Sandoz Noruega: Oxycodone Sandoz Suecia: Oxycodone Sandoz Eslovenia: Codilek 60 mg tablete s podaljšanim sproš?anjem
Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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