Composición:
Solución inyectable 250 mcg/0.5 ml de Coriogonadotropina Alfa (equivalente a 6500 U.I.).
Forma farmacéutica:
En jeringa prellenada. Solución límpida incolora.
Contraindicaciones:
Ovidrel está contraindicado por razones de seguridad en caso de: tumores del hipotálamo o de la hipófisis.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Aumento del tamaño de los ovarios o
quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico. Hemorragias ginecológicas de etiología desconocida.
Carcinoma ovárico, uterino o mamario. Embarazo extrauterino en los 3 meses previos. Problemas tromboembólicos
activos.
Acción Terapéutica:
Gonadotrofinoterapia.
Presentaciones:
Solución inyectable 250 mcg/0.5 ml.
Efectos colaterales:
En ensayos clínicos comparativos con diferentes dosis de Ovidrel, se observaron las siguientes reacciones adversas:
síndrome de hiperestimulación ovárica, así como vómitos y náuseas. El síndrome de hiperestimulación ovárica se
observó en el 4% de las pacientes tratadas con Ovidrel. Menos del 0.5% de las pacientes presentaron un síndrome de
hiperestimulación ovárica grave. En casos raros, se ha asociado con tromboembolismos al tratamiento con
menotropina/hCG. Aunque este acontecimiento adverso no se ha observado con Ovidrel, es posible que también pueda
ocurrir. Se ha descrito embarazo ectópico, torsión ovárica y otras complicaciones en pacientes tratados con hCG.
Estos se consideran efectos concomitantes relacionados con las técnicas de reproducción asistida.
Frecuentes:
Problemas en la zona de inyección: reacción local/dolor en la zona de inyección.
Problemas generales:
Cefalea, cansancio. Trastornos gastrointestinales. Trastornos del aparato reproductor. Síndrome de hiperestimulación
ovárica leve o moderado.
Poco frecuentes:
Trastornos psiquiátricos (depresión, irritabilidad, inquietud). Trastornos gastrointestinales. Trastornos del aparato
reproductor.
Contraindicaciones:
Ovidrel está contraindicado por razones de seguridad en caso de: tumores del hipotálamo o de la hipófisis.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Aumento del tamaño de los ovarios o
quistes no debidos a enfermedad del ovario poliquístico. Hemorragias ginecológicas de etiología desconocida.
Carcinoma ovárico, uterino o mamario. Embarazo extrauterino en los 3 meses previos. Problemas tromboembólicos
activos.