Otilonio Stada 40 Mg Comprimidos

Para qué sirve Otilonio Stada 40 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es otilonio stada y para qué sirve

Otilonio Stada contiene el principio activo otilonio bromuro, que pertenece a un grupo de medica-mentos que actúan disminuyendo las contracciones intestinales.

Otilonio Stada sirve para el tratamiento de los espasmos y alteraciones de la motilidad gastroin-testinal en adultos.

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar otil

No tome Otilonio Stada:

  • si es alérgico al otilonio bromuro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • sipadece de obstrucción intestinal.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarOtilonioStadasi:

  • Está tomando varios medicamentos y/o es un paciente de edad avanzada
  • tiene glaucoma (aumento de la presión en el ojo)
  • tiene hipertrofia de próstata (agrandamiento de la próstata)
  • tiene estenosis pilórica (dificultad en el paso del contenido del estómago al intestino)
  • tiene problemas de hígado o de riñón
  • tiene problemas de corazón como taquicardia (aumento del ritmo cardiaco)
  • tiene hipertiroidismo (alteración de la glándula tiroides con aumento de hormonas tiroideas)
  • tiene colitis ulcerosa (enfermedad inflamatoria del intestino)
  • tiene reflujo esofágico (paso del contenido del estómago al esófago).

Niños

No utilizar este medicamento en niños y adolescentes.

Ancianos

Los pacientes de edad avanzada deben tomar este medicamento con precaución.

Toma de OtilonioStada con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientementeo podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La seguridad de uso de OtilonioStada durante el embarazo y la lactancia no ha sido aún establecida.

Conducción y uso de máquinas

OtilonioStada no interfiere sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

3 cómo tomar otilonio stada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido de OtilonioStada (40mgdebromurodeotilonio)dos o tres veces al día, según criteriomédico.

Forma de administración:

Los comprimidos se administran por vía oral.

Los comprimidos deben tomarse, aproximadamente 20 minutos antes de las comidas con medio vaso de agua.

La duración máxima del tratamiento es de 4 semanas.

En caso de reaparición de la sintomatología dolorosa, el médico deberá evaluar la conveniencia de ins-taurar un nuevo tratamiento.

Si toma más Otilonio Stada delque debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomarOtilonioStada

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • dolor de cabeza
  • nauseas, vómitos, dolor en el estómago,
  • urticaria
  • vértigos
  • fatiga

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposibles efectosadversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir aproporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de otilonio stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece el envase después de“CAD”.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición deOtilonioStada

  • El principio activo esotilonio bromuro.Cadacomprimidocontiene40mgdeotiloniobromuro.
  • Los demás componentes son:Celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, carboximetilalmidón de patata sódico (tipo A), glicerol diesterato, y dimeticona.
  • El recubrimiento es hipromelosa, macrogol 6000, dióxido de titanio y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

OtilonioStada se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos sonredondos yde color blanco.

Se presenta enblistersdePVC/aluminioque contienen 60 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España

[email protected]

Responsable de la fabricación

Laboratorios Lesvi S.L

Avda. Barcelona, 69

08970, Sant Joan Despí (Barcelona)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto:Enero 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.es/

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