Ofarsin 2 Mg/g Gel Oftalmico

Para qué sirve Ofarsin 2 Mg/g Gel Oftalmico , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es ofarsin 2 mg/g gel oftálmico y para qué s

Este medicamento es un gel sustitutivo de las lágrimas.

Se utiliza para el tratamiento sintomático del ojo seco.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

2 qué necesita saber antes de empezar a usar ofars

No useOfarsin 2 mg/g Gel oftálmico

  • si es alérgico al carbómero o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usarOfarsin 2 mg/g Gel oftálmico

  • si utiliza lentes de contacto. Cuando se padece un problema de deficiencia de lágrimas a menudo no se permite utilizar lentes de contacto. Sin embargo, si su oftalmólogo no tiene objeción a que use lentes de contacto, debe quitárselas antes de la administración de estemedicamento y esperar 15 minutos antes de colocárselas de nuevo.

Uso deOfarsin 2 mg/g gel oftálmicocon otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Hasta el momento no se conocen interacciones especiales.

Por favor, tenga en cuenta:

SiOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicosirve junto con otra medicación oftalmológica, deben administrarse con al menos un intervalo de 15 minutos entre ellas. SiOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicosirve junto con una pomada oftálmica, el intervalo entre ambas medicaciones debe ser de 15 minutos.

Este medicamento puede prolongar el tiempo de contacto ocular de otros productos oftalmológicosaumentando con ello su acción. Para evitar que esto ocurra,Ofarsin 2 mg/g Gel oftálmicodebeadministrarse siempre en último lugar.

Uso deOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicocon alimentos y bebidas

Hasta el momento no se conocen interacciones especiales.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estarembarazada o tiene intención dequedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se han realizado estudios conOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicoen mujeres embarazadas pero, por otraparte, no existen datos en contra de la utilización deOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicodurante el embarazoo la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Debido a que este medicamento puede causar visión borrosa durante unos minutos después de suadministración en el saco conjuntival del ojo no conduzca ni maneje herramientas o máquinas, nitrabaje sin un anclaje sólido durante ese periodo.

3 cómo usar ofarsin 2 mg/g gel oftálmico

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto olas indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

El tratamiento del ojo seco requiere un régimen de dosificación individual.

Según la gravedad y la intensidad de los síntomas instile una gota en laesquina interna del ojo, cercade la nariz, de 3 a 5 veces al día, o más frecuentemente, y antes de acostarse.

Utilice un envase unidosis nuevo para cada aplicación.

Se debe consultar a un oftalmólogo cuando se está tratando el ojo seco, ya que normalmente se convierte en una terapia a largo plazo o permanente.

Ofarsin 2 mg/g Gel oftálmicoes adecuado para el tratamiento a largo plazo.

Eche la cabeza hacia atrás y con cuidado tire ligeramente del párpado inferior hacia abajo con el dedoíndice. Con la otra mano mantenga el envase unidosis en posición vertical encima del ojo (sin tocarlo)e instile una gota en el saco conjuntival. Cierre el párpado lentamente y mueva el ojo para que el gel sedistribuya uniformemente.

Fig. 1- Separe un envase unidosis de la tira sujetándola por el extremoque lleva la etiqueta.

Fig. 2- Agite algunas veces el envase (como hace con un termómetro) hasta que todo el gel esté en elcuello del envase unidosis.

Fig. 3- Gire el extremo superior del envase unidosis para abrirlo.

Fig. 4- Mantenga el envase unidosis en posición vertical encima del ojo mientras instila las gotas.

Siusa másOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicodel que debe

Si accidentalmente ha utilizado una dosis mayor que la recomendada, ello podría causarle visiónborrosa, que desaparecerá pronto.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico ollame al Servicio de Información Toxicológica, tel. (91) 562 04 20.

Si olvidó usarOfarsin 2 mg/g Gel oftálmico

No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, siga su tratamiento con las dosis y lostiempos programados. Si fuera necesario también puede utilizarOfarsin 2 mg/g Gel oftálmicoentredos instilaciones programadas.

Si interrumpe el tratamiento conOfarsin 2 mg/g Gel oftálmico

Probablemente reaparecerán los síntomas típicos del ojo seco. No interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque notodas las personas los sufran.

En casos aislados pueden producirse reacciones de hipersensibilidad (alérgicas) a alguno de losingredientes, ej.: sensación de quemazón en los ojos.

En casos muy raros, algunos pacientes con daños graves en la capa transparente de la parte anterior delojo (la córnea) han desarrollado opacificaciones en la córnea debido a la acumulación de calciodurante el tratamiento.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puedecomunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de

Uso Humano: https://www.noficaram.es. Mediante la comunicaciónde efectos adversos usted puedecontribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de ofarsin 2 mg/g gel oftálmico

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y enlos envases unidosis. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Ofarsin 2 mg/g gel oftálmico(envases unidosis) no contiene conservantes. Por tanto, no conserve losenvases unidosis ya abiertos. Tras la aplicación deseche cualquier resto de contenido no utilizado delenvase unidosis.

No conservar a temperatura superior a 25 °C.

Conservar los envases unidosis en el embalaje exterior para proteger el gel oftálmico de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y losmedicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda, pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta formaayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición deOfarsin 2 mg/g Gel oftálmico

  • El principio activo es carbómero (40.000 – 60.000 mPa.s).
  • 1 gramo de gel oftálmico contiene 2 mg de carbómero (40.000 – 60.000 mPa.s).
  • Los demás componentes son: sorbitol (E-420), hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato, triglicéridos de cadena media, hidróxido de sodio, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ofarsin 2 mg/g gel oftálmicoes un gel líquido turbio y blanquecino.

Se presenta en envases con 10, 30, 60 y 120 envases unidosis conteniendo 0,6 g de gel oftálmico.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de de la autorización de comercialización:

Bausch & Lomb GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173

13581 Berlín (Alemania)

tel: +49 (0)30 330 93-0

fax: +49 (0)30 330 93-350

e-mail: [email protected]

Representante local

Bausch & Lomb S.A.

Avda. Valdelaparra n° 4

28108 Alcobendas (Madrid)

tel: 91 657 63 00

Responsable de la fabricación:

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173

13581 Berlín (Alemania)

tel: +49 (0)30 330 93-0

Fax: +49 (0)30 330 93-350

e-mail:[email protected]

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de EEE en los siguientes nombres:

Alemania: Carbomer Bausch&Lomb EDO 2 mg/g Augengel

Francia: Aquarest 0.2%

España: Ofarsin 2 mg/g Gel oftálmico

Fecha de la última revisión de este prospecto:

Enero 2014

Información útil para elpaciente:

Es importante que consulte a su oftalmólogo con frecuencia para que le realice exámenes deseguimiento porque el ojo seco puede desembocar en una enfermedad grave si se trata de formainadecuada o incorrecta.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): https://www.aemps.gob.es.

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