Noradrenalina Hospira 2 Mg/ml Concentrado

Para qué sirve Noradrenalina Hospira 2 Mg/ml Concentrado, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

COMO

USAR

NORADRENALINA

(NOREPINEFRINA)

HOSPIRA

CONCENTRADO
Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira le será administrado en un hospital por un médico o enfermera. Este medicamento se debe diluir primero y después es perfundido en una vena.
La dosis inicial de Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira depende de la condición del paciente.
La dosis usual está entre 0,4 a 0,8 mg por hora. Su médico determinará su dosis correcta. Tras la dosis inicial, el médico valorará su respuesta y ajustará la dosis consecuentemente.
Si se le administra más Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira de la que debiera:
No es muy probable que reciba más medicamento del que debiera ya que este medicamento le será administrado en el hospital. Sin embargo, consulte con su médico o enfermera si tiene alguna duda.
Los síntomas de una sobredosis son: alta presión sanguínea, latido cardiaco lento, fuerte dolor de cabeza, sensibilidad a la luz, dolor en el pecho, palidez, sudoración intensa y vómitos. 4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Consulte con su médico inmediatamente si experimenta:
Julio 2011 3 • Repentinos picores en la piel (sarpullido), inflamación de las manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta (lo cuál puede provocar dificultades al tragar o al respirar), sensación de que se va a marear • Dolor y/o inflamación del lugar de la inyección
Consulte con su médico tan pronto como sea posible si experimenta los siguientes efectos adversos: • Disminución del ritmo del corazón • Alteración del ritmo cardíaco • Dificultad para respirar • Ansiedad • Dolor de cabeza • Extremidades frías • Dolor en las extremidades
Su médico controlará su presión sanguínea y su volumen sanguíneo.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
5.- CONSERVACIÓN DE NORADRENALINA (NOREPINEFRINA) HOSPIRA
CONCENTRADO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a más de 25ºC.
No utilice Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe emplearse inmediatamente después de su dilución.
No se debe emplear el medicamento si la solución es de color marrón. 6.- INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira:
• El principio activo es noradrenalina (como tartrato de noradrenalina) • Los demás componentes son: Cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para el ajuste del pH), ácido clorhídrico (para el ajuste del pH), agua para inyección
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 2 mg de tartrato de noradrenalina equivalente a 1 mg de noradrenalina base.
1 ampolla de 2 ml contiene 4 mg de tartrato de noradrenalina equivalente a 2 mg de noradrenalina base.
1 ampolla de 4 ml contiene 8 mg de tartrato de noradrenalina equivalente a 4 mg de noradrenalina base.Julio 2011 4
Aspecto de Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira y contenido del envase:
Este medicamento se presenta en un concentrado para solución para perfusión. La solución es transparente, incolora o amarillenta.
Cajas de 5 ampollas (de 2 ml ó 4 ml) de concentrado para solución para perfusión
Titular de la autorización de comercialización
Hospira UK Limited
Queensway
Leamington Spa
CV313RW Responsables de la fabricación
Hospira Enterprises BV
Ranstad 22-11, 1316 BN Almere
The Netherlands
Este medicamento está autorizado en otros estados miembros del EEE con los nombres siguientes: Austria Finlandia y Suecia: Noradrenalin Hospira
Francia: Noradrénaline Hospira
Holanda: Noradrenaline Hospira
España: Noradrenalina Hospira
Reino Unido: Noradrenaline (Norepinephrine)
Este prospecto ha sido aprobado en: 07/2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ ” Noradrenalina (Norepinefrina) Hospira 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Para uso intravenoso.
Diluir antes de usar.
Administrar como una solución diluida vía un catéter venoso central.
La perfusión debe efectuarse a una velocidad controlada empleando una bomba de jeringa o una bomba de perfusión o un goteo.
Incompatibilidades
Las soluciones de perfusión que contienen tartrato de noradrenalina son incompatibles con los siguientes productos: álcalis y agentes oxidantes, barbitúricos, clorfeniramina, Julio 2011 5 clorotiazida, nitrofurantoína, novobiocina, fenitoína, bicarbonato sódico, yoduro de sodio, estreptomicina.
Instrucciones de dilución:
Diluir antes de usar con solución de glucosa al 5% o cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) con solución de glucosa al 5%. Añadir 2 ml de concentrado a 48 ml de solución de glucosa al 5 % (o cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) con solución de glucosa 5%) para su administración mediante una bomba de jeringa o añadir 20 ml del concentrado a 480 ml de solución de glucosa al 5 % (o cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) con solución de glucosa al 5%) para su administración mediante gotero. En ambos casos la concentración final de la solución de perfusión es de 40 mg/litro de noradrenalina base (equivalente de 80 mg/litro de tartrato de noradrenalina). También pueden emplearse diluciones diferentes a 40 mg/litro de noradrenalina base. Si se emplean soluciones diferentes a 40 mg/litro de noradrenalina base, comprobar los cálculos cuidadosamente antes de empezar el tratamiento.
El producto es compatible con bolsas de perfusión de PVC.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. Periodo de validez después de la dilución
La estabilidad física y química en uso se ha demostrado durante 24 horas a 25ºC cuando se diluye a 4 mg/litro y 40 mg/litro de noradrenalina base en solución de cloruro sódico
9 mg/ml (0,9%) o solución de glucosa al 5%. Sin embargo, desde un punto de vista microbiológico, el producto debe emplearse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos de conservación en uso y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del usuario y no deberían exceder las 24 horas de 2 a 8ºC.
  Medicamentos