Composición:
Cada comprimido contiene: Brotizolam Micronizado 0.25 mg. Excipientes: Lactosa Monohidratada, Almidón de Maíz,
Primojel, Celulosa Microcristalina y Estearato de Magnesio c.s.
Contraindicaciones:
Noctilan® está contraindicado en pacientes con miastenia gravis, insuficiencia respiratoria aguda, síndrome de apnea
del sueño o en pacientes con función hepática deteriorada. Noctilan® está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida al ingrediente activo brotizolam, cualquiera de los excipientes u otras benzodiacepinas
La presentación existente sólo es adecuada para adultos y no se han realizado investigaciones en niños. Por ello,
Noctilan® no debe ser administrado a niños.
Acción Terapéutica:
Inductor del sueño.
Presentaciones:
Envase conteniendo 20 comprimidos.
Posología:
Si el médico no recomienda otra cosa, la dosis diaria recomendada es:
Adultos:
0.25 mg.
En ancianos:
0.125 mg – 0.25 mg. Se recomienda ingerir el medicamento con un poco de agua o bien disolverlo bajo la lengua justo
antes de acostarse. Noctilan® debe ser ingerido con el estómago vacío y los pacientes deben disponer de un período
de descanso de 6 -7 horas posteriores a la ingestión del medicamento. El tratamiento debe iniciarse con la dosis
más baja. La dosis máxima de 0.25 mg no debe ser excedida, debido al elevado riesgo de efectos secundarios
inaceptables del sistema nervioso central. En pacientes con alteraciones en la función hepática se debe reducir la
dosis. En casos de alteración renal, no se ha reportado la necesidad de adaptar la dosis. El tratamiento debe ser
lo más corto posible. La duración del tratamiento varía desde unos días hasta un máximo de 2 semanas, debiendo
adaptarse el proceso de disminución paulatina individualmente. En casos en que sea necesario prolongar el
tratamiento debe reevaluarse el estado del paciente.
Contraindicaciones:
Noctilan® está contraindicado en pacientes con miastenia gravis, insuficiencia respiratoria aguda, síndrome de apnea
del sueño o en pacientes con función hepática deteriorada. Noctilan® está contraindicado en pacientes con
hipersensibilidad conocida al ingrediente activo brotizolam, cualquiera de los excipientes u otras benzodiacepinas
La presentación existente sólo es adecuada para adultos y no se han realizado investigaciones en niños. Por ello,
Noctilan® no debe ser administrado a niños.
Interacciones medicamentosas:
Si Noctilan® es ingerido con otros depresores centrales (drogas psicotrópicas, antihistamínicos, barbitúricos,
sedantes, antidepresivos, ansiolíticos) pueden potenciarse mutuamente sus efectos nerviosos centrales. En caso de
analgésicos narcóticos, la potenciación de la euforia puede aumentar la dependencia psíquica. Los estudios in
vitro sugieren una importante participación de CYP 3A4 en el metabolismo hepático de brotizolam. Se deben tener
presentes las interacciones medicamentosas potenciales al administrar brotizolam junto a sustrato del sistema CYP
3A4 o incluso inhibidores del CYP 3A4 (ej. ketoconazol).