Neurofor Solucion Inyectable

Para qué sirve Neurofor Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

NEUROFOR

SOLUCION INYECTABLE
Antineurítico, antianémico y anabólico no hormonal

SANOFI-AVENTIS MEXICO, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Cobamamida.

Forma farmaceutica y formulacion:

El frasco ámpula con liofilizado contiene:

Cobamamida ……….. 50 mg

Excipiente, cb

La ampolleta con diluyente contiene:

Agua inyectable …… 10 ml

Indicaciones terapeuticas:

NEUROFOR* está indicado para:

  • Neuropatías:

    – Radiculalgias: Ciáticas, neuralgias cervicobraquiales, neuropatías dolorosas.

    – Polineuropatías: Alcohólica, diabética, carencial o por tóxicos.

    – Parálisis facial.

    – Neuritis ópticas: Retrobulbares, tóxicas y medicamentosas.

  • Hematopoyesis: Anemia perniciosa; coadyuvante en anemias carenciales.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Farmacodinamia: Químicamente la cobamamida es una molécula muy semejante a la hidroxicobalamina, con un grupo de nucleósido de adenina en lugar de una molécula de oxhidrilo. Como coenzima de la vitamina B12, tiene un efecto estimulante sobre el crecimiento y multiplicación de las células. Interviene en el metabolismo de carbohidratos y lípidos, y, específicamente, en la síntesis de los ácidos nucleicos y de las nucleoproteínas, sobre todo a nivel neuronal, donde manifiesta sus propiedades antineuríticas y antálgicas. Es un factor extrínseco de la eritropoyesis y es antianémico en las anemias carenciales, pero especialmente en anemias macrocitarias como la anemia perniciosa.

Farmacocinética: Al administrar cobamamida por vía intramuscular sus concentraciones se elevan rápidamente. Se almacena directamente en el hígado, sin transformación. Diez horas después de la administración parenteral sus niveles plasmáticos se vuelven no detectables, debido a que ha sido fijada o eliminada esencialmente por vía renal.

Contraindicaciones:

  • Antecedentes de alergia a cobalaminas (vitamina B12 y sustancias semejantes).
  • Tumores malignos. Al estimular el crecimiento de tejidos, la tasa elevada de multiplicación celular podría incrementarse por la cobamamida.

Precauciones generales:

Es conveniente evitar su administración en pacientes con tendencia a cuadros alérgicos (asma, eccema), debido a que en casos excepcionales se han observado reacciones inmunoalérgicas, algunas veces graves e inclusive mortales, después de la administración de preparados de cobalamina (vitamina B12 y sustancias similares). Es necesario informar a los pacientes en este sentido.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas:

  • Reacciones anafilácticas: Prurito, urticaria, eritema, choque.
  • Acné.
  • Coloración rojiza de la orina durante el tratamiento.
  • Generalmente, la tolerabilidad local y general son buenas; la administración intramuscular es indolora.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Cobamamida no debe mezclarse con otros fármacos en la misma jeringa. La molécula es frágil, y existe el riesgo de disminución de su efecto terapéutico cuando el pH de la solución se aleja de la neutralidad.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Durante el tratamiento, la orina adquiere una coloración rojiza.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se conocen a la fecha.

Dosis y via de administracion:

Dosis: Según la intensidad de la afección, aplicar 1 a 2 ml al día, por vía intramuscular profunda. Al cabo de 3 ó 4 días puede reducirse la dosis prolongando los intervalos entre las inyecciones, en tratamientos de 10 a 20 días por serie. El efecto no es inmediato, por lo que puede manifestarse después de la 2a. o 3a. administración.

Vía de administración: Se introduce el total del solvente líquido en el frasco ámpula, se agita, y el contenido de la solución resultante queda listo para aplicarse. No debe aplicarse el contenido total del frasco, sino en dosis de 1 a 2 ml como se expone (en la dosis). La solución puede mantenerse durante 3 semanas sin menoscabo de su actividad terapéutica, siempre y cuando se usen técnicas estériles para extraer el líquido y se guarde la solución en su caja protectora (sin estar expuesta a la luz) y en un lugar fresco. Es absolutamente necesario utilizar la ampolleta con el diluyente específico.

Pueden presentarse variaciones ligeras de aspecto (color, adherencia) en este y todos los productos liofilizados, sin que se modifique su actividad.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

A la fecha no se han informado casos al respecto. No existe un antídoto específico para la cobamamida.

Presentaciones:

Caja con frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

Leyendas de proteccion:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Laboratorio y direccion:

AVENTIS PHARMA, S.A. de C.V.
Oficinas: Av. Universidad No. 1738
Colonia Coyoacán 04000 México, D.F.
Planta: Acueducto del Alto Lerma No. 2
52740 Zona Industrial Ocoyoacac, Edo. de México
* Marca registrada

:

Reg. Núm. 76798, SSA
VAR-200876/RM2001/IPPA
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