Neisvac-c 0,5 Ml Suspensión Inyectable

Para qué sirve Neisvac-c 0,5 Ml Suspensión Inyectable, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en
ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..


Prospecto: información para el usuario

NeisVac-C

0,5 ml

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Vacuna Conjugada de Polisacárido frente a Meningococo del Grupo C (adsorbida)




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar esta vacuna




Conserve este prospecto hasta que se haya completado la vacunación ya que puede tener que

volver a leerlo.



Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.



Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas.



Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es NeisVac-C y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar NeisVac-C

3. Como usar NeisVac-C

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de NeisVac-C

6. Contenico del envase e información adicional

1.

Qué es NeisVac-C y para qué se utiliza

NeisVac-C pertenece a un grupo de medicamentos llamados vacunas, que se utilizan para prevenir

enfermedades infecciosas. NeisVac-C se utiliza para prevenir una enfermedad producida por la bacteria

Neisseria meningitidis del grupo C. La vacuna actúa estimulando a su organismo para que produzca su

propia protección (anticuerpos) frente a las bacterias del grupo C.

La bacteria Neisseria meningitidis del grupo C puede producir infecciones graves, como meningitis y

septicemia (infección de la sangre). Algunas veces, estas infecciones pueden poner en peligro la vida.

Esta vacuna solo le protegerá frente a la enfermedad causada por la bacteria meningocócica del grupo C.

No le protegerá frente a otros grupos de meningococos u otros organismos que causan meningitis e

infección de la sangre. Como con otras vacunas, NeisVac-C puede no prevenir completamente las

infecciones meningocócicas del grupo C en todas las personas vacunadas.

2.

Qué necesita saber antes de empezar a usar NeisVac-C

No use NeisVac-C

– si alguna vez ha tenido alguna reacción alérgica a alguna dosis previa de esta vacuna o a alguno de sus

componentes, incluyendo el toxoide tetánico (incluidos en la sección 6). Los síntomas de una reacción

alérgica incluyen erupción cutánea, inflamación de la cara y garganta, dificultad para respirar,

coloración azulada de la lengua o labios, disminución de la presión sanguínea y colapso

– si alguna vez ha tenido alguna reacción alérgica a cualquier otra vacuna indicada para prevenir frente a

infecciones meningocócicas del grupo C.

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La vacunación con NeisVac-C quizá deba retrasarse si usted padece alguna enfermedad aguda con o sin

fiebre. En este caso, puede que su médico le aconseje retrasar la vacunación hasta que se encuentre mejor.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar NeisVac-C

Tenga especial cuidado con NeisVac-C

• si tiene hemofilia, está tomando un anticoagulante o tiene cualquier otro problema que no permita

la coagulación adecuada de su sangre

• si se le ha comunicado que tiene una enfermedad autoinmune o que tiene un sistema inmunitario

débil por cualquier causa. Por ejemplo:



¿se le ha informado de que no produce anticuerpos muy eficientemente?



¿está usted tomando medicamentos que reducen su inmunidad a las infecciones (como

medicamentos anticancerígenos o altas dosis de corticoides)?.

• si no tiene bazo o se le ha comunicado que su bazo no funciona correctamente

• si usted sufre una enfermedad renal por la cual presenta grandes cantidades de proteínas en su

orina (llamada síndrome nefrótico). Se ha comunicado que esta alteración puede reaparecer

después de la vacunación. Su médico le informará si puede recibir NeisVac-C en función del

problema renal que padezca

• si usted es mayor de 65 años.

En estos casos, informe a su médico antes de recibir la vacuna ya que puede que no sea adecuada para

usted. Usted puede ser vacunado pero puede que no reciba una protección muy elevada frente a las

infecciones causadas por las bacterias del grupo C.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 miligramos) por dosis, es decir, esencialmente

está “libre de sodio”


Uso de otros medicamentos y NeisVac-C



Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

Su médico le informará si es necesario administrarle NeisVac-C al mismo tiempo que otras vacunas

inyectables.

NeisVac-C se puede administrar al mismo tiempo, pero como inyecciones separadas en diferentes lugares

de inyección, que las vacunas de:

• polio

• sarampión, parotiditis y rubeola (MMR)

• difteria, tétanos y pertussis (tos ferina)

• infecciones causadas por Haemophilus influenzae (HiB)

• infecciones neumocócicas

NeisVac-C se puede administrar a niños al mismo tiempo que ciertos tipos de vacunas que protegen frente

a la hepatitis B. Su médico le informará si esto es necesario y la vacuna más adecuada.

NeisVac-C se puede administrar también al mismo tiempo que las vacunas orales que protegen frente a

infecciones causadas por rotavirus.

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Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.


Embarazo, lactancia y fertilidad


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Aun así, NeisVac-C puede ser administrado por su médico si el riesgo de infección es elevado.



Conducción y uso de máquinas


Es poco probable que esta vacuna afecte a la capacidad de conducir o usar maquinaria.

3.

Cómo usar NeisVac-C

Una dosis de NeisVac-C contiene 0,5 ml (la mitad de un mililitro – una cantidad muy pequeña de líquido).

NeisVac-C se inyecta en el músculo. Se inyecta normalmente en el muslo a niños menores de un año y en

el brazo a niños mayores, adolescentes y adultos.

La vacuna no se debe inyectar debajo de la piel o en los vasos sanguíneos y su médico o enfermera

adoptarán las medidas adecuadas para que esto no ocurra mientras le administren la vacuna.

A los niños entre 2 y 4 meses de edad se les administrarán dos dosis de NeisVac-C, al menos, con dos

meses entre ellas. A los niños desde los 4 meses de edad en adelante, a los adolescentes y a los adultos se

les administrará una dosis.

Después de finalizar la pauta de primovacunación en niños entre 2 y 12 meses, se debe administrar una

dosis de recuerdo aproximadamente a los 12 – 13 meses de edad con, al menos, un intervalo de 6 meses

tras la última vacunación con NeisVac-C.

No se ha establecido todavía la necesidad de dosis de recuerdo en sujetos primovacunados a los12 meses o

mayores.

NeisVac-C no debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa. Si se ha de administrar más de una

vacuna deben utilizarse zonas de inyección separadas.


Si se le administra más NeisVac-C del que debiera


No hay experiencia con sobredosis de NeisVac-C. Sin embargo, la sobredosis es altamente improbable

dado que se administra por medio de una jeringa de dosis única por un médico.


Si olvidó una dosis de NeisVac-C o se interrumpe la pauta de la vacunación


Su médico le informará del calendario de vacunación a seguir. Si se le olvida una de las dosis

recomendadas o se interrumpe la pauta de vacunación recomendada, se puede alcanzar una protección

incompleta.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de esta vacuna, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, NeisVac-C puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

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Como con todas las vacunas inyectables, pueden aparecer reacciones alérgicas. Aunque son muy raras,

pueden llegar a ser graves. Por este motivo, siempre se debe supervisar y tener disponible un tratamiento

médico adecuado durante un tiempo determinado después de la vacunación.

Los signos y síntomas de las reacciones alérgicas graves incluyen:

• hinchazón de los labios, boca y garganta que puede producir dificultad al tragar o respirar

• erupción cutánea e hinchazón de las manos, pies y tobillos

• pérdida del conocimiento debido a una caída de la presión arterial.

Estos signos o síntomas normalmente se producen inmediatamente después de la inyección, cuando la

persona se encuentra todavía en la clínica o en la consulta del doctor. Consulte a su médico

INMEDIATAMENTE si alguno de estos síntomas se produce una vez ha salido de la consulta o de la

clínica.

Se han comunicado los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)

• En todos los grupos de edad:



Enrojecimiento, hinchazón, dolor ligero y dolor en el lugar de la inyección.

• En niños menores de 2 años:



Fiebre, irritabilidad, sopor, somnolencia, llanto, vómitos, pérdida de apetito,

endurecimiento en el lugar de la inyección.

• En niños mayores de 2 años y adultos :



Dolor de cabeza.

Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas)

• En niños :



Dolor de garganta, moqueo de nariz, tos, diarrea, erupción cutánea.

• En niños menores de 2 años:



Alteración del sueño, irritabilidad, sudor.

• En niños mayores de 2 años y adultos:



Fiebre, sensación de mareo o náuseas, vómitos

• En niños mayores de 2 años:

– Fatiga, sopor, somnolencia, mareo, náusea, dolor de barriga, dolor en los brazos o en las

piernas, picor, manchas de color púrpura bajo la piel, erupción cutánea.

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)

• En niños :

– Hinchazón local, enrojecimiento, escalofríos

• En niños menores de 2 años:



Dolor de barriga, indigestión, sensación de mareo o náuseas, dolor en los brazos o en las

piernas, enrojecimiento de la piel.

• En niños mayores de 2 años y adultos:



Ganglios linfáticos inflamados.

• En niños mayores de 2 años:



Irritabilidad, debilidad, rigidez de los músculos y de las articulaciones, dolor de cuello,

dolor de los músculos y de las articulaciones, dolor de espalda, reacción alérgica

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(incluyendo dificultad para respirar), sensibilidad anormal o reducida, desvanecimiento,

llanto, ataques (de epilepsia), disminución del apetito, hinchazón de los párpados, nariz

taponada, erupción cutánea, sudor.

• En adultos:



Enfermedad parecida a la gripe.

Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas)

• En niños menores de 2 años:



Reacción alérgica (incluyendo dificultad para respirar), hinchazón de los párpados,

colapso, inflamación de la piel, manchas de color púrpura bajo la piel, rigidez de los

músculos y de las articulaciones.

• En niños mayores de 2 años:



Enfermedad parecida a la gripe.

También se han comunicado los siguientes efectos adversos:



Pérdida del tono muscular o flojedad en brazos y piernas en niños pequeños



Irritación de las meninges



Ataques (de epilepsia)



Manchas o erupciones de color púrpura o rojo bajo la piel parecidos a cardenales



Erupciones cutáneas que pueden afectar a la mayor parte del cuerpo produciendo ampollas

y descamación. También pueden afectar al interior de la boca y los ojos



Reacción alérgica grave



Hinchazón de los labios, la boca y la garganta que puede provocar dificultad para respirar

Si su médico le ha informado de que padece síndrome nefrótico, puede ser probable que esta condición le

reaparezca pocos meses después de la vacunación. El síndrome nefrótico es una enfermedad del riñón que

puede producir hinchazón, particularmente alrededor del rostro o los ojos, presencia de proteínas en la

orina con apariencia espumosa y/o ganancia de peso. Informe a su médico si nota síntomas similares

después de la vacunación.

Si alguno de estos efectos adversos se vuelve grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado

en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Pueden aparecer interrupciones de la respiración mayores de lo normal durante los 2-3 días después de la

vacunación en niños muy prematuros (nacidos con ? 28 semanas de gestación).

Esta vacuna no puede provocar enfermedad meningocócica del grupo C. Si usted o su hijo experimentan

alguno de los siguientes síntomas de una infección por meningococos, p.ej.

• dolor de cuello

• rigidez de cuello

• intolerancia a la luz (fotofobia)

• sopor

• confusión

• manchas parecidas a cardenales de color rojo o púrpura que no desaparecen cuando se presionan

debe contactar inmediatamente con su médico o acudir al Servicio de Urgencias


Comunicación de efectos adversos



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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata

de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de

Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.

5.

Conservación de NeisVac-C

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. A menos que el

día esté indicado, la fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento se debe conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. Conservar la jeringa en el

embalaje exterior para protegerla de la luz.

Dentro de la fecha de caducidad, el producto puede conservarse a temperatura ambiente (máximo 25° C)

durante un periodo único máximo de 9 meses. Durante este periodo, el producto se puede volver a poner

en la nevera entre 2ºC y 8ºC. Anote en el embalaje del producto la fecha de comienzo de la conservación a

25ºC y de la caducidad revisada.

Bajo ningún concepto, la fecha de caducidad revisada del producto conservado a temperatura ambiente

debe exceder de la fecha de caducidad marcada de acuerdo con la vida útil del producto. El producto debe

utilizarse o desecharse al final de este periodo.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a

proteger el medio ambiente.

6.

Contenido del envase e información adicional


Composición de NeisVac-C


El principio activo en una dosis de la vacuna (0,5 mililitros) es 10 microgramos de polisacárido (de-O-

acetilado) de Neisseria meningitidis grupo C (cepa 11). Esto está unido a 10 a 20 microgramos de una

proteína llamada toxoide tetánico, adsorbida en hidróxido de aluminio hidratado (0,5 miligramos de Al3+).

Los demás componentes son cloruro de sodio (sal de cocinar), agua para preparaciones inyectables e

hidróxido de aluminio hidratado. El hidróxido de aluminio hidratado está incluido en esta vacuna como

adsorbente para mejorar y/o prolongar el efecto protector de la vacuna.

Aspecto del producto y contenido del envase

La suspensión inyectable de NeisVac-C es blanca o blanquecina semiopaca. Durante la conservación

puede observarse un depósito blanco y sobrenadante transparente. Por tanto, la vacuna debe agitarse antes

de su administración para su homogeneización. Si se observan partículas extrañas o coloración en la

jeringa, la vacuna debe ser desechada por el profesional sanitario.

NeisVac-C se presenta como una suspensión inyectable de 0,5 mililitros (una dosis) en una jeringa

precargada. Se presenta en envases que contienen 1o 10 (envase clínico) o 20 jeringas precargadas. Sin

embargo, puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

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Cada jeringa precargada está envasada en un blíster. La abertura en el sellado del blíster está hecha a

propósito y permite el equilibrio de la humedad durante el calentamiento recomendado antes de la

administración de la vacuna. Para extraer la jeringa, abrir el blíster separando la tapa. No presionar la

jeringa a través del blíster. El envase de 1 puede incluir hasta dos agujas de distintos tamaños. Cuando se

proporcionan dos agujas se recomienda usar la aguja más pequeña para la inyección en niños y la aguja

más grande para la vacunación en adultos. Este producto no contiene látex.


Titular de la autorización de comercialización


BAXTER, S.L.

Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2

46394- Ribarroja del Turia (Valencia)

España


Responsable de la fabricación


Baxter AG

Industriestrasse 67

A-1220 Viena

Austria


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los

siguientes nombres:




Austria

NeisVac-C

Bélgica

NeisVac-C

Bulgaria

NeisVac-C

Chipre

NeisVac-C

República Checa

NeisVac-C

Dinamarca

NeisVac-C

Estonia

NeisVac-C

Finlandia

NeisVac-C

Francia

NeisVac

Alemania

NeisVac-C

Grecia

NeisVac-C

Hungría

NeisVac-C

Islandia

NeisVac-C

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Irlanda

NeisVac-C

Italia

NeisVac-C

Letonia

NeisVac-C

Lituania

NeisVac-C

Luxemburgo

NeisVac-C

Malta

NeisVac-C

Holanda

NeisVac-C

Noruega

NeisVac-C

Polonia

NeisVac-C Baxter

Portugal

NeisVac-C

Rumania

NeisVac-C

Eslovaquia

NeisVac-C

Eslovenia

NeisVac-C

España

NeisVac-C

Suecia

NeisVac-C

Gran Bretaña

NeisVac-C


Este prospecto ha sido aprobado en febrero 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/





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