Naramig 2,5 Mg Comprimidos Recubiertos

Para qué sirve Naramig 2,5 Mg Comprimidos Recubiertos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Isrs

(inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) o

Irsn

(inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina) usados para el tratamiento de la depresión. El uso de Naramig con estos medicamentos puede causar confusión, debilidad y/o falta de coordinación. Comunique a su médico inmediatamente si está en esta situación. • La Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El uso de plantas medicinales que contengan la Hierba de San Juan mientras esté tomando Naramig, puede aumentar la frecuencia de efectos adversos. Embarazo y lactancia • Si está embarazada o pudiera estar embarazada, comuníqueselo a su médico antes de tomar
Naramig. Sólo existe información limitada sobre la seguridad de Naramig en el embarazo, aunque por el momento no hay evidencia de un incremento en el riesgo de malformaciones en el nacimiento. Su médico podría recomendarle que no tome Naramig mientras esté embarazada. • No amamante a su hijo durante 24 horas después de tomar Naramig. Deseche cualquier leche materna producida en ese tiempo. Conducción y uso de máquinas • Tanto los síntomas de la migraña como el medicamento pueden hacerle sentir somnoliento. Si se ve afectado, no conduzca ni utilice máquinas. Naramig contiene lactosa Los comprimidos de Naramig contienen una pequeña cantidad de un azúcar llamado lactosa. Si tiene alguna intolerancia a la lactosa o a otros azúcares: ?Pregunte a su médico sobre su tratamiento con Naramig. 3Cómo tomar Naramig Tome Naramig sólo después de que su migraña haya comenzado No tome Naramig para prevenir un ataque Siga exactamente las instrucciones de administración de Naramig indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Cuál es la dosis que debe tomar • La dosis normal para adultos entre 18 y 65 años es un comprimido de 2,5 mg de Naramig, ingerido entero, con un poco de agua. Naramig no está recomendado en niños menores de 18 años ni en adultos mayores de 65 años. PNARAMIG-15.1 (enero 2012, adaptación RD) Cuándo debe tomar su dosis • Es mejor tomar Naramig tan pronto como aparezca el dolor de cabeza de la migraña.
No obstante, pueden tomarse en cualquier momento durante un ataque. Si los síntomas comienzan a aparecer de nuevo • Puede tomar un segundo comprimido de Naramig después de 4 horas, a menos que tenga algún daño en el riñón o el hígado. • Si tiene alguna alteración en el riñón o en el hígado, no tome más de un comprimido en 24 horas. • No tomar más de dos comprimidos en 24 horas. Si con la primera dosis no se ha obtenido alivio • No tome otro comprimido para ese mismo ataque. Si Naramig no le proporciona alivio alguno: ?Pregunte a su médico o farmacéutico. Si toma más Naramig del que debiera • No tome más de 2 comprimidos de Naramig en 24 horas. Si toma más Naramig del que debe, puede ponerse enfermo. Si ha tomado más de 2 comprimidos en 24 horas: ?Comuníqueselo a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Naramig puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacción alérgica: vaya al médico inmediatamente (afecta hasta 1 persona de cada 1.000) • Los signos de una reacción alérgica incluyen: erupción cutánea, sibilancia, inflamación de párpados, cara o labios, colapso. Si experimenta alguno de estos síntomas después de tomar Naramig: ?No tome más comprimidos y vaya al médico inmediatamente. Efectos adversos frecuentes (afectan hasta 1 persona de cada 10) • Náuseas o vómitos, aunque pueden ser debidos a la propia migraña • Cansancio, somnolencia o malestar general • Mareo, sensación de hormigueo, o rubor Si experimenta alguno de estos efectos adversos: ?Comuníqueselo a su médico o farmacéutico. PNARAMIG-15.1 (enero 2012, adaptación RD) Efectos adversos poco frecuentes (afectan hasta 1 persona de cada 100) • Pesadez, presión, tirantez o dolor en el pecho, garganta u otras partes del cuerpo. Estos efectos pueden ser intensos pero generalmente transitorios. Si estos efectos adversos continúan o pasan a ser graves, especialmente el dolor en el pecho: ?Vaya al médico inmediatamente. En un pequeño número de personas estos síntomas pueden estar causados por un ataque al corazón. Otros efectos adversos poco frecuentes incluyen: • Alteraciones visuales (aunque pueden ser debidas a la propia migraña). • Los latidos del corazón pueden ser más rápidos, más lentos o cambiar el ritmo. • Ligero aumento en la presión arterial que puede durar hasta 12 horas después de tomar
Naramig. Si experimenta estos efectos adversos: ?Comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Efectos adversos raros (afectan hasta 1 persona de cada 1.000) • Dolor en la parte inferior izquierda del estómago y diarrea sanguinolenta (colitis isquémica) Si experimenta estos efectos adversos: ?Comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Efectos adversos muy raros (afectan hasta 1 persona de cada 10.000) • Problemas cardiacos, incluyendo dolor en el pecho (angina) y ataque al corazón. • Mala circulación en brazos y piernas, causando dolor y malestar. Si experimenta estos efectos adversos: ?Comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si tiene efectos adversos Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5Conservación de Naramig Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Naramig después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. PNARAMIG-15.1 (enero 2012, adaptación RD) PNARAMIG-15.1 (enero 2012, adaptación RD) 6Información adicionalComposición de Naramig El principio activo es naratriptán (2,5 mg), como hidrocloruro. Los demás componentes del núcleo del comprimido son: celulosa microcristalina, lactosa anhidra, croscarmelosa de sodio y estearato de magnesio. Los demás componentes de la cubierta del comprimido son: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetina, óxido de hierro amarillo (E172), indigotina (carmín de índigo (E132)). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Naramig son verdes, recubiertos con película, con forma de D, grabados con GX CE5 en una cara. Están disponibles en envases tipo blister que contienen 6 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Glaxo, S.A. P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2 28760 – Tres Cantos (Madrid) Responsable de la fabricación GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan
Polonia oo

Glaxo wellcome operations

Priory Sreet – Ware, HERTFORDSHIREReino UnidoEste medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria Naramig
Bélgica Naramig
Finlandia Naramig
Francia Naramig Alemania Naramig
Grecia Naramig
Luxemburgo Naramig
Holanda Naramig
Portugal Naramig
España Naramig
Suecia Naramig
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2010
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
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