Moxifloxacino Kern Pharma 400 Mg

Para qué sirve Moxifloxacino Kern Pharma 400 Mg, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es moxifloxacino kern pharma y para qué sirv

Moxifloxacino Kern Pharma contiene moxifloxacino como principio activo que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas. Moxifloxacino Kern Pharma actúa eliminando bacterias que causan infecciones.

Los antibióticos sirven para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Moxifloxacino Kern Pharma está indicado en pacientes de 18 años en adelante para el tratamiento de infecciones bacterianas cuando moxifloxacino es activo frente a ciertas bacterias. Moxifloxacino Kern Pharma debe utilizarse solo para tratar dichas infecciones cuando los antibióticos habituales no pueden usarse o no han funcionado.

Las infecciones tratables son: infección de los senos paranasales, empeoramiento súbito de la inflamación a largo plazo de las vías aéreas o infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital (excepto casos graves).

Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina. Para este tipo de infecciones, Moxifloxacino Kern Pharma comprimidos no es suficiente como tratamiento único, por ello además de Moxifloxacino Kern Pharma, su médico deberá recetarle otro antibiótico para el tratamiento de infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino.

Si las siguientes enfermedades han mostrado una mejoría durante el tratamiento inicial con Moxifloxacino Kern Pharma solución para perfusión, su médico puede prescribirle Moxifloxacino Kern Pharma comprimidos para completar el tratamiento: infección de los pulmones (neumonía) adquirida fuera del hospital, infecciones de la piel y tejidos blandos.

Moxifloxacino Kern Pharma comprimidos no debe utilizarse para iniciar el tratamiento de ningún tipo de infección de la piel y tejidos blandos o en infecciones graves de los pulmones.

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar moxi

Consulte con su médico si no está seguro de pertenecer a uno de los grupos de pacientes descritos a continuación.

No tome Moxifloxacino Kern Pharma

  • Si es alérgico (hipersensible) al moxifloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está embarazada o en período de lactancia.
  • Si tiene menos de 18 años.
  • Si tiene antecedentes de alteraciones o lesiones de los tendones, relacionadas con el tratamiento con antibióticos quinolónicos.
  • Si padece alguna enfermedad cardíaca hereditaria o ha sufrido alguna enfermedad relacionada con un ritmo cardiaco anormal (observado en electrocardiograma), padece desequilibrios de sales en sangre (especialmente niveles bajos de potasio o magnesio en sangre), tiene un ritmo cardiaco muy bajo (bradicardia), tiene un corazón débil (insuficiencia cardiaca), tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardiaco o está tomando otras medicaciones que produzcan trastornos en el electrocardiograma (ECG). Esto se debe a que moxifloxacinopuede causar cambios en el ECG, como una prolongación del intervalo QT, es decir, retraso en la conducción de las señales eléctricas en el corazón.
  • Si padece una enfermedad de hígado grave o aumentan los niveles de las enzimas del hígado (transaminasas) 5 veces por encima dellímite superior de la normalidad.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Moxifloxacino Kern Pharma.

Consulte inmediatamente a un oftalmólogo si experimenta alguna alteración en su visión o tiene cualquier problema en sus ojos.

Antes de tomarestemedicamento:

  • Moxifloxacinopuedemodificar el ECG de corazón, especialmente si es una mujer o un paciente de edad avanzada. Si actualmente está tomando cualquiermedicación que dé lugar a un descenso de los niveles de potasio en sangre, consulte con su médico antes de tomarestemedicamento.
  • Si sufreepilepsiau otra afección que le pueda provocarconvulsiones, consulte con su médico antes de tomarmoxifloxacino.
  • Si tiene o si alguna vez ha tenido algúnproblema de salud mental, consulte con su médico antes de tomamoxifloxacino.
  • Si tienemiastenia gravis(cansancio muscular anormal que produce debilidad y casos graves de parálisis), sus síntomas pueden empeorar si tomamoxifloxacino. Si cree que esto le afecta, consulte a su médico inmediatamente.
  • Si usted o algún miembro de su familia padecedeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa(enfermedad hereditaria rara), informe a su médico, el cual le indicará siestemedicamentoes adecuado para usted.
  • Si tiene unainfección complicada del tracto genital superior femenino(asociada con un absceso en las trompas de falopio y ovario o de pelvis), para la que su médico considera necesario un tratamiento intravenoso, no es apropiado el tratamiento conmoxifloxacinocomprimidos.
  • Para el tratamiento de unainfección leve a moderada del tracto genital superior femenino, su médico debe prescribirle otro antibiótico junto conmoxifloxacino. Si a los tres días de tratamiento no nota una mejora en los síntomas, consulte a su médico.

Durante el tratamiento conestemedicamento:

  • Si notapalpitaciones o los latidos del corazónson irregulares durante el periodo de tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Éste puede realizar un ECG para medir el ritmo cardiaco.
  • Elriesgo de problemas en su corazónpuede incrementarse con el aumento de la dosis. Por consiguiente, deberá seguir la dosis recomendada.
  • En raras ocasiones, puede sufrir unareacción alérgica súbita grave(reacción o shock anafiláctico) incluso con la primera dosis, y desarrollar los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, sensación de náuseas o desmayo, o sentir vértigo al estar de pie.En caso de producirse estos síntomas, interrumpa la administración deestemedicamentoy consulte inmediatamente a su médico.
  • Moxifloxacino Kern Pharma puede causar unainflamación rápida y grave del hígado, la cual puede conllevar a una insuficiencia hepática que ponga en peligro su vida (incluyendo casos mortales, ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). Por favor, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento en caso de que desarrolle síntomas como una sensación súbita de malestar y/o malestar asociado a una coloración amarillenta del blanco de los ojos, orina oscura, picor de la piel, tendencia al sangrado o enfermedad cerebral inducida por un daño en su hígado (síntomas de una función del hígado reducida ó una inflamación grave del hígado).
  • Si le aparece unareacción en la piel o se pela, o le aparecen vesículas y/o desarrolla reacciones mucosas(ver sección4. “Posible efectos adversos”), consulte a su médico antes de continuar el tratamiento.
  • Los antibióticos quinolónicos, incluidomoxifloxacino, pueden causarconvulsiones. Si esto ocurre, el tratamiento conestemedicamentodebe ser interrumpido y debe contactar inmediatamente con su médico.
  • Puede experimentarsíntomas de neuropatíacomo dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad. Si esto ocurre, informe inmediatamente a su médico antes de continuar con el tratamiento conmoxifloxacino.
  • Puede experimentarproblemas de salud mentalincluso tras la primera administración de antibióticos quinolónicos, incluyendomoxifloxacino. En casos muy raros, los problemas mentales de salud mental y la depresión han evolucionado a pensamientos suicidas y conductas autolesivas como intentos de suicidio (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). Si usted desarrolla estas reacciones, se debe interrumpir el tratamiento conestemedicamentoe informar a su médico inmediatamente.
  • Puede desarrollardiarreasdurante o después de la toma de antibióticos incluyendomoxifloxacino. Si la diarrea es grave o persistente, o si aprecia sangre o mucosidad en las heces, interrumpa inmediatamente la toma deestemedicamentoy consulte con su médico.En estas situaciones, no debe tomar medicamentos que interrumpan o ralenticen el movimiento intestinal.
  • Moxifloxacinopuede causardolor e inflamación de los tendonesdesde 48 horas después de haber empezado el tratamiento hasta meses después de haber finalizado el tratamiento conestemedicamento. El riesgo de inflamación y rotura de tendones se encuentra aumentado en personas de edad avanzada o que están siendo tratados con corticosteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, interrumpa inmediatamente la toma demoxifloxacino, guarde reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s) y consulte inmediatamente con su médico. Evite cualquier tipo de ejercicio innecesario, ya que esté puede aumentar el riesgo de ruptura de los tendones (ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Kern Pharma” y la sección 4 “Posibles efectos adversos”).
  • Si usted tiene una edad avanzada y padeceproblemas de riñón, tenga cuidado en que la ingesta de líquidos sea suficiente ya que la deshidratación puede incrementar el riesgo de insuficiencia renal.
  • Si su visión empeora o si tiene cualquier otraalteración de los ojosdurante el tratamiento conestemedicamento, consulte inmediatamente con el oculista (ver secciones 2 “Conducción y uso de máquinas” y 4 “Posibles efectos adversos”).
  • Los antibióticos quinolónicos pueden aumentarla sensibilidad de la piel a la luz solar o UV. Debe evitar la exposición prolongada a la luz solar o luz solar directa y no debe utilizar camas solares o cualquier tipo de lámpara UV durante la administración deestemedicamento.
  • No se ha establecido la eficacia de moxifloxacino solución para perfusión en el tratamiento de quemaduras graves, infecciones de tejidos profundos e infecciones de pie diabético con osteomielitis (infecciones de la médula ósea).

Uso de Moxifloxacino Kern Pharma con otros medicamentos

Informea su médico o farmacéuticosiestá utilizando,ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Con Moxifloxacino Kern Pharma debe tener en cuenta lo siguiente:

  • Si está tomandomoxifloxacinoy otrosmedicamentos que afecten al corazón, existe un riesgo mayor de que se produzcan alteraciones del ritmo cardiaco. Por ello no debe tomar al mismo tiempomoxifloxacinocon los siguientes fármacos: medicamentos que pertenecen a la clase de antiarrítmicos (por ejemplo quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), antipsicóticos (por ejemplo fenotiacinas, pimocida, sertindol, haloperidol, sultoprida), antidepresivos tricíclicos, algunos antimicrobianos (por ejemplo saquinavir, esparfloxacino, eritromicina administrada por vía intravenosa, pentamidina, antipalúdicos, en particular halofantrina), algunos antihistamínicos (terfenadina, astemizol, mizolastina) y otros fármacos (por ejemplo, cisaprida, vincamina intravenosa, bepridil y difemanilo).
  • Mientras esté tomandomoxifloxacino, debe informar a su médico si está tomando otros medicamentos que disminuyan los niveles de potasio en sangre o causar una disminución de la frecuencia de los latidos del corazón, ya que pueden aumentar el riesgo de alteraciones graves del ritmo del corazón.
  • Cualquier otromedicamento que contenga magnesio o aluminio, como los antiácidos para la indigestión, o cualquiermedicamento que contenga hierro o zinc,medicamentos que contengan didanosinaomedicamentos que contengan sucralfato para tratar trastornos gastrointestinalespueden reducir la acción de los comprimidos demoxifloxacino. Por ello, tome sus comprimidos demoxifloxacino6 horas antes o después de tomar otros medicamentos.
  • La toma oral decarbón activo medicinalal mismo tiempo que los comprimidos demoxifloxacinoreduce la acción de éstos. Por ello, se recomienda no utilizar estos medicamentos simultáneamente.
  • Si actualmente está tomandoanticoagulantes orales(por ejemplo, warfarina) puede que su médico necesite controlar el tiempo decoagulación de su sangre.

Uso de Moxifloxacino Kern Pharma con los alimentosybebidas

El efecto deestemedicamentono se ve alterado por los alimentos, incluyendo los productos lácteos.

Embarazo y lactancia

No utiliceestemedicamentodurante su embarazo o si se encuentra en periodo de lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Moxifloxacinopuede causar mareos o vértigo o un breve desvanecimiento, usted puede experimentar una repentina pérdida transitoria de la visión. En caso de padecer estos síntomas, no conduzca vehículos o manipule maquinaria.

3 cómo tomar moxifloxacino kern pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosisrecomendadaen adultos es de un comprimido recubierto con película de 400 mg, una vez al día.

Los comprimidos demoxifloxacinoson de uso oral. Tome el comprimido entero sin masticar (para enmascarar el sabor amargo) y con mucho líquido.Estemedicamentopuede ingerirse con o sin alimentos. Se recomienda que tome el comprimido aproximadamente siempre a la misma hora del día.

No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada, en pacientes con un bajo peso corporal ni en pacientes con problemas de riñón.

La duración del tratamiento depende del tipo de infección. A menos que su médico le haya indicado lo contrario, la duración del tratamiento con Moxifloxacino Kern Pharma es la siguiente:

  • Empeoramiento súbito de la bronquitis crónica (exacerbación aguda): 5-10 días.
  • Infecciones pulmonares (neumonías) adquiridas fuera del hospital, excepto en casos graves: 10 días.
  • Infecciones agudas de los senos paranasales (sinusitis bacterianaaguda): 7 días.
  • Infecciones leves o moderadas del tracto genital superior femenino (enfermedad inflamatoria pélvica), incluyendo infección de las trompas de falopio e infección de la membrana mucosa uterina: 14 días.

Es importante que tome el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor al cabo de unos días.

No se debe exceder de la dosis y duración recomendada de tratamiento.

Si toma más Moxifloxacino Kern Pharma del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidadingerida.

Si olvidó tomar Moxifloxacino Kern Pharma

En caso de olvido de unadosisdebe ingerir el comprimido tan pronto como lo recuerde en el mismo día. Si no toma su comprimido un día, tome la dosis normal (un comprimido) al día siguiente. No tome dos comprimidos para compensar la dosis olvidada.

Si no está seguro de lo que tiene que hacer, consulte con su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Moxifloxacino Kern Pharma

Si interrumpe demasiado pronto la toma de este medicamento, puede que su infección no esté completamente curada, la infección puede volver o su estado puede empeorar y también puede originar una resistencia bacteriana al antibiótico. Consulte con su médico si pretende dejar de tomar los comprimidos antes de finalizar el tratamiento completo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos,estemedicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Durante el tratamiento conmoxifloxacino, se han observado los siguientes efectos adversos. La evaluación de los efectos adversos se ha basado en los siguientes datos de frecuencia:

Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes.

Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

Muy raros: en menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Infecciones

Frecuentes:Infecciones causadas por bacterias resistentes u hongos, por ejemplo infecciones orales y vaginales causadas porCandida.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Poco frecuentes:Recuento bajo de glóbulos rojos, recuento bajo de glóbulos blancos, niveles bajos de determinados glóbulos blancos (neutrófilos), descenso o incremento de determinadas células sanguíneas necesarias para la coagulación de la sangre, aumento de determinados glóbulos blancos (eosinófilos), descenso de la coagulación sanguínea.

Muy raros:Aumento de la coagulación sanguínea, descenso significativo de unos determinados glóbulos blancos (agranulocitosis).

Reacciones alérgicas

Poco frecuentes:Reacciones alérgicas.

Raros:Reacción alérgica grave, súbita y generalizada, incluyendo muy raramento shock que ponga en peligro su vida (por ejemplo, dificultad para respirar, descenso de la presión arterial, pulso acelerado), hinchazón (incluyendo posible hinchazón de las vías respiratorias que ponga en peligro su vida).

Alteración en las pruebas analíticas

Poco frecuentes:Aumento de los lípidos en sangre (grasas)

Raros:Aumento de la glucosa en sangre, aumento del ácido úrico en sangre.

Trastornos psiquiátricos

Poco frecuentes:Ansiedad, inquietud/agitación

Raros:Inestabilidad emocional, depresión (en casos muy raros conduciendo a la autolesión, tales como ideas/pensamientos suicidas o intentos de suicidio), alucinaciones.

Muy raros:Sentimiento de pérdida de personalidad (no siendo uno mismo), demencia (posiblemente conduce a la autolesión tales como ideas/pensamientos suicidas o intentos de suicidio).

Sistema nervioso

Frecuentes:Dolor de cabeza, mareo.

Poco frecuentes:Sensación de hormigueo (de alfileres y agujas) y/o entumecimiento, alteración del gusto (en casos muy raros, pérdida del gusto), confusión y desorientación, trastornos del sueño (predominantemente insomnio), temblores, sensación de vértigo (de que todo gira y de caerse), somnolencia.

Raros:Trastornos de la sensación cutánea, alteraciones del olfato (incluso pérdida del olfato), sueños anormales, trastornos de concentración, alteración del habla, pérdida total o parcial de la memoria.

Muy raros:Aumento de la sensibilidad de la piel.

Ojos

Poco frecuentes:Trastornos de la vista, incluso visión doble y borrosa.

Muy raros:Pérdida transitoria de la visión.

Oídos

Raros:Zumbidos/ruidos en los oídos, deficiencias auditivas incluyendo sordera (normalmente reversible).

Sistema cardíaco(ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Moxifloxacino Kern Pharma)

Frecuentes:Cambio en el ritmo del corazón (ECG), en pacientes con bajos niveles de potasio en sangre.

Poco frecuentes:Cambio en el ritmo del corazón (ECG), palpitaciones, frecuencia cardiaca irregular y rápida, alteraciones graves del ritmo del corazón, angina de pecho.

Raros:Ritmo cardíaco anormalmente rápido, desmayos.

Muy raros:Alteraciones del ritmo cardíaco, frecuencia cardiaca irregular que puede poner en peligro la vida, parada cardiaca.

Sistema vascular

Poco frecuentes:Dilatación de los vasos sanguíneos.

Raros:Hipertensión, hipotensión.

Sistema respiratorio

Poco frecuentes:Dificultad respiratoria incluyendo estados asmáticos.

Sistema gastrointestinal

Frecuentes:Náuseas, vómitos, dolor de abdomen y estómago, diarrea.

Poco frecuentes:Pérdida de apetito, flatulencias y estreñimiento, malestar gástrico (indigestión/acidez), inflamación de estómago, aumento de una determinada enzima digestiva en la sangre (amilasa).

Raros:Dificultad al tragar, inflamación de la boca, diarrea grave con sangre y/o mucosidad (colitis asociada a antibióticos incluso colitis pseudomembranosa) que, en circunstancias muy raras, puede generar complicaciones que pongan en peligro su vida.

Hígado

Frecuentes:Aumento de determinadas enzimas del hígado en sangre (transaminasas).

Poco frecuentes:Alteración de la función hepática (incluyendo aumento de una enzima hepática en sangre, LDH), aumento de la bilirrubina en sangre, aumento de una enzima hepática en sangre (gammaglutamiltransferasa y/o fosfatasa alcalina).

Raros:Ictericia (decoloración amarillenta del blanco de los ojos o de la piel), inflamación del hígado.

Muy raros:Inflamación fulminante del hígado con peligro para su vida por insuficiencia hepática (incluyendo casos mortales).

Piel

Poco frecuentes:Picor, erupción, urticaria, piel seca.

Muy raros:Alteraciones de la piel y mucosas (vesículas dolorosas en boca/nariz o en pene/vagina) o Síndrome de Stevens-Johnson (necrólisis epidérmica tóxica) con posible riesgo para su vida.

Sistema musculoesquelético

Poco frecuentes:Dolor articular y muscular.

Raros:Dolor e inflamación de tendones (tendinitis), calambres musculares, contracturas musculares, debilidad muscular.

Muy raros:Rotura de tendones, inflamación de articulaciones, rigidez muscular, empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis.

Riñones

Poco frecuentes:Deshidratación.

Raros:Alteraciones en el riñón (incluyendo aumento de los resultados en las pruebas de laboratorio para el riñón, como urea y creatinina), insuficiencia renal.

Efectos adversos generales

Poco frecuentes:Malestar (principalmente debilidad o cansancio), dolores de espalda, extremidades, pelvis y tórax, sudoración.

Raro:Hinchazón (de manos, pies, tobillos, labios, boca y garganta).

Además, se han producido casos muy raros de los siguientes efectos adversos, descritos después del tratamiento con otros antibióticos quinolónicos y que posiblemente, también se pueden producir durante el tratamiento conmoxifloxacino: aumento de los niveles de sodio y calcio en sangre, recuento reducido de un determinado tipo de glóbulos rojos (anemia hemolítica), reacciones musculares con daño en las células musculares, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar o UV, problemas asociados con el sistema nervioso tales como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de moxifloxacino kern pharma

Mantenerestemedicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

No utiliceestemedicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condicionesespecialesde conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Moxifloxacino Kern Pharma

  • El principio activo es moxifloxacino. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de moxifloxacino en forma dehidrocloruro.
  • Los demás componentes(excipientes)son: manitol (E-421),sílice coloidal anhidra (E-551),celulosa microcristalina tipo 102 (E-460i),carboximetilalmidón sódico tipo A (de patata),hidroxipropilcelulosa (E-463),estearato de magnesio (E-470b) y talco. Los comprimidos están recubiertos con una mezcla detalco (E-553b),alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado (E-1203), dióxido de titanio (E-171), macrogol, óxido de hierro amarillo (E-172) y óxido de hierro rojo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidosrecubiertoscon película de color rosa, oblongosy biconvexos.

Cada envase normal contiene blísters de aluminio/aluminio de 5 o 7 comprimidos recubiertos con película.

Cada envase clínico contiene blisters de aluminio/aluminio de 100 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 –Pol. Ind.Colón II

08228 TerrassaBarcelona

España

Responsable de la fabricación

Pharmathen Internacional S.A.

Industrial Park Sapes,

Rodopi Prefecture, Block N 5, 69300 Rodopi

Ellas -Grecia

ó

Pharmaten S.A.

Dervenakion, 6 Pallini, 15351 Attiki

Grecia

Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo 2014.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.

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