Morelax Tabletas

Para qué sirve Morelax Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

MORELAX

TABLETAS
Espasmolítico

LOEFFLER, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Floroglucinol y trimetilfloroglucinol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Floroglucinol …………… 80 mg

Trimetilfloroglucinol …… 80 mg

Excipiente, cbp ……….. 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

Vías biliares: Espasmolítico selectivo en vías biliares que favorecen la acción miorrelajante y la dilatación tanto del esfínter de Oddi para un mejor vaciamiento del líquido biliar, así como de los conductos biliares facilitando el descenso y en un alto porcentaje la expulsión del cálculo en los casos de litiasis, actúa en el espasmo-dolor eliminándolo rápidamente en un promedio de 5 a 10 minutos y durante un tiempo prolongado que alcanza de 4 a 6 horas.

Vías urinarias: Favorece el descenso y expulsión de cálculos en la mayoría de los casos, en otros, la migración calculosa tiene lugar hasta el meato urinario, lo que permite la extracción instrumental del cálculo, asimismo, actúa en el espasmo-dolor, eliminando el dolor renal y en general los producidos por litiasis, debido a que proporciona una analgesia por espasmólisis que se manifiesta en unos cuantos minutos y con duración de acción de 12 horas como promedio, puede utilizarse concomitantemente a terapia antibiótica.

Organosgenitales: En el espasmo-dolor de la dismenorrea dada la afinidad por la musculatura uterina proporciona igualmente una acción analgésico-espasmolítica de gran utilidad durante este estado.

Vías digestivas: Su acción relajante directa o específica sobre el músculo liso se traduce en una acción terapéutica en el dolor de tipo cólico o espástico sin antagonizar a la acetilcolina con una mejoría clínica en 96.5%, con desaparición en 37%, leve en 56% y moderado en 7% se concluye que los trifenoles son fármacos eficaces en el alivio del dolor gastrointestinal.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

Antiespasmódico con especificidad de acción en vías biliares, incluyendo efectos de Oddi, en vías urinarias y en órganos genitales femeninos.

Este medicamento es una mezcla de trifenoles (trihidroxibenceno y trimetoxibenceno) que en estudios farmacológicos avanzados en laboratorio han demostrado, que el trihidroxibenceno es prácticamente atóxico en el animal (Cahen, 1962), que el trimetoxibenceno lo era aún menos que el trihidroxibenceno, es un relajante de los músculos lisos cuya acción es particularmente eficaz en estos sitios y que la selectividad a estos niveles no se acompaña de ningún efecto depresor cardiaco, que el trimetoxibenceno tiene una acción igualmente específica, pero dos veces más duradera y finalmente que el trihidroxibenceno es ligeramente diurético.

Se absorben con rapidez y se distribuyen en todos los órganos, se eliminan por heces y por la orina. Su> vida media es de 6 a 8 horas. Los estudios de Cahen, 1962, mostraron que los trifenoles poseen una intensa acción depresiva de la musculatura lisa. Los estudios toxicológicos de los trifenoles (Cahen, Assous, Persoinier) profundizaron con objeto de determinar tanto la toxicidad aguda como la crónica en tres generaciones sucesivas de ratas blancas de raza winstar en ratones y en perros.

Toxicidad aguda: La DL50 en el ratón, mostró ser de 4.7 g/k y en la rata fue de 4 g/k por vía gástrica. Utilizando la vía intraperitoneal no ha sido observada ninguna mortalidad hasta 2 g/k inclusive. A dosis de 2 g/k se ha observado una mortalidad de 8/24 ratones, a 3 g/k de 4/6 y a 4 g/k de 11/24 animales. En las ratas dosis de 1 g/k no ocasionaron mortalidad, mientras que dosis de 1.5 y 2 g/k dieron una mortalidad respectiva de 5/12 y 9/12. En el perro ha sido ensayada la toxicidad por vía endovenosa, a dosis de 250 mg/k y no ha dado mortalidad.

Toxicidad subaguda: Se determinó dando la sustancia durante 86 días en la alimentación en ratas winstar criadas en el laboratorio. Se utilizaron 3 grupos de 10 ratas machos y un grupo de 10 como testigo. El alimento consumido contenía el medicamento a concentraciones de 0.15, 0.31 y 0.61%. El medicamento absorbido se determinó pesando el alimento-medicamento consumido. Idéntico experimento se efectuó con ratas hembras.

Los estudios efectuados mostraron que no había alteración en la curva de crecimiento según las técnicas de Gray, Addis y Zucker. Las determinaciones hematológicas no mostraron modificación alguna y el examen necrópsico e histopatológico de riñón, bazo, corazón, hígado, tiroides, paratiroides, suprarrenales, gónadas, etcétera, no mostró alteraciones en relación con los testigos.

Toxicidad a largo plazo: No obstante la ausencia de toxicidad a corto plazo (86 días), se buscó la toxicidad a largo plazo (215 días) para establecer la innocuidad de medicamento, dicha toxicidad se efectuó hasta la 2a. y 3a. generación. Se utilizaron 4 grupos de 5 ratas; el primero sirvió como testigo, los tres restantes fueron objeto de experimentación. Los resultados obtenidos no mostraron alteraciones en el crecimiento, determinaciones hemáticas, estudios necrópsicos e histopatológicos ni defectos teratógenos.

Contraindicaciones:

Carcinoma del hígado y páncreas, desproporción pélvica en la labor de parto, hipersensibilidad al principio activo.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Su uso no está contraindicado, pero como todo producto no deberá ser usado en el 1er. trimestre de embarazo, durante el desarrollo deberá ser controlado por el médico tratante valorando riesgo/beneficio.

Reacciones secundarias y adversas:

Ocasionalmente puede presentarse náuseas o vómitos.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No debe administrarse simultáneamente con morfina y derivados. Podrá administrarse floroglucinol y trimetilfloroglucinol cuando la acción de éstas últimas se haya eliminado por completo.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se tienen datos a este respecto.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

A la fecha no se tienen datos que afecten estos estados.

Dosis y via de administracion:

Oral.

Cólico nefrítico, hepático o biliar: 1 a 2 tabletas según la intensidad del dolor, puede repetirse la dosis en caso de recidiva.

Dismenorrea: 1 a 2 tabletas, que pueden repetirse las dosis en caso necesario.

Para el tratamiento de sostén: 3 a 6 tabletas repartidas en el día por vía oral según la intensidad del dolor.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

A las dosis recomendadas no es frecuente la sobredosificación. En caso de ingesta accidental se pueden presentar náuseas o vómito que desaparece al suspenderse el medicamento.

Presentaciones:

Caja con con 30 tabletas.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

Vía de administración: Oral.

Dosis: La que el medico señale.

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. No se use en el embarazo ni lactancia. Prohibida su venta fraccionada del producto.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: Laboratorios Russek, S. de R.L. de C.V.
Calzada de Las Armas No. 110
Fracc. Industrial Las Armas
Tlalnepántla de Baz
54080 Edo. de México
Para: LOEFFLER, S.A. de C.V.
Prolongación Ingenieros Militares No. 76
Colonia San Lorenzo Tlaltenango
11210 México, D.F.

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Reg. Núm. 546M2005, SSA IV
JEAR-05330060101414/R2005/IPPA
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