Miconacina Suspension Oftalmica

Para qué sirve Miconacina Suspension Oftalmica , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

MICONACINA

SUSPENSION OFTALMICA
Antimicótico

GRIN, S.A. de C.V., LABORATORIOS

Denominacion generica:

Natamicina.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ml de MICONACINA Suspensión oftálmica contiene:

Natamicina …………. 50 mg

Vehículo, cbp ………. 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

En el tratamiento de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas por organismos susceptibles incluyendo Fusarium solani.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La natamicina probablemente debe sus efectos antifúngicos a que se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares esenciales. Después de su aplicación tópica, la natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza concentraciones efectivas dentro del estroma corneal. Normalmente no se mantienen concentraciones significativas en el fluido intraocular.

Contraindicaciones:

Sensibilidad a la natamicina.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

No se han realizado estudios adecuados en humanos, aunque no se encuentran en la literatura problemas reportados al respecto, su uso en estas condiciones queda bajo responsabilidad del médico.

Reacciones secundarias y adversas:

Puede producir quemosis o hiperemia conjuntival (irritación, enrojecimiento o inflamación no presentes antes del tratamiento).

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

No se encuentran reportadas en su uso tópico.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se encuentran reportadas en su uso tópico.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han realizado estudios al respecto.

Dosis y via de administracion:

Dosis:

  • Blefaritis o conjuntivitis: 1 gota cada 4 ó 6 horas.
  • Queratitis: 1 gota cada 1 ó 2 horas durante los 3 ó 4 primeros días del tratamiento y continuar con 1 gota cada 6 u 8 horas al día durante 14 a 21 días; sin embargo, si a los 7 a 10 días no se observa mejoría deberá reevaluarse si el tratamiento es el indicado.

Vía de administración: Oftálmica.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación puede favorecer la aparición de las reacciones secundarias.

Presentaciones:

Frasco con gotero integral con 10 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

Consérvese el frasco bien cerrado.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

LABORATORIOS GRIN, S.A. de C.V.
Rodríguez Saro No. 630 Colonia del Valle
03100 México, D.F.

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Reg. Núm. 363M99, SSA IV
JEAR-308098/RM99/IPPA

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