Micofenolato De Mofetilo Accord 500

Para qué sirve Micofenolato De Mofetilo Accord 500, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es micofenolato de mofetilo accord y para qu

El nombre completo del medicamento esMicofenolato de mofetilo Accord500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG.

En este prospecto sirve el nombre abreviado deMicofenolato de mofetilo Accord.

Micofenolato de mofetilo Accordcontiene micofenolato mofetilo.

Pertenece a un grupo de medicamentos denominado “inmunosupresores”.

Micofenolato de mofetilo Accordsirve para prevenir que el organismo rechace un órgano trasplantado.

Riñón o hígado.

Micofenolato de mofetilo Accorddebe utilizarse junto con otros medicamentos:

ciclosporina

corticosteroides

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar mico

No tomeMicofenolato de mofetiloAccordsi:

Es alérgico (hipersensible) al micofenolato mofetilo, al ácido micofenólico, polisorbato 80 o a

cualquiera de los demás componentes de Micofenolato de mofetilo Accord (incluidos en la sección 6).

Está embarazada o en periodo de lactancia.

No tome este medicamento si le pasa algo de lo mencionado arriba. Si no está seguro, consulte a su médico o enfermero antes de tomar micofenolato de mofetilo.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o enfermero inmediatamente antes de tomar micofenolato de mofetilo si:

tiene algún signo de infección como fiebre o dolor de garganta

leaparecen cardenaleso hemorragias de forma inesperada.

tiene o ha tenido alguna problema de sistema digestivo como úlcera de estómago.

tiene previsto quedarse embarazada o se ha quedado embarazada durante el tratamiento con micofenolato de mofetilo.

Si le pasa algo de lo mencionado arriba (o no está seguro), consulte a su médico inmediatamente antes de tomar micofenolato de mofetilo.

Efecto de la luz solar

Micofenolato de mofetilo reduce las defensas de su cuerpo. Por este motivo, hay mayor riesgo de padecer cáncer de piel. Limite la cantidad de luz solar y luz UV que absorbe mediante:

el uso de ropa apropiada que le proteja y que también cubra su cabeza, cuello, brazos y piernas

el uso de una crema para el sol con factor de protección alto.

Uso de Micofenolato de mofetilo Accord con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta incluyendo los medicamentos a base de plantas medicinales. Esto es porque micofenolato de mofetilo puede afectar la forma en la que otros medicamentos funcionan. También otros medicamentos pueden afectar la forma en la que funciona micofenolato de mofetilo.

En concreto, informe a su médico o enfermero si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos antes de empezar con Micofenolato de mofetilo Accord:

azatioprina u otro medicamento que suprima el sistema inmune – que se le administró después de la operación de trasplante.

colestiramina – usada para tratar los niveles altos de colesterol

rifampicina – antibiótico usado para prevenir y tratar infecciones como la tuberculosis (TB)

antiácidos – usados para los problemas de estomágo tales como indigestión

quelantes de fosfato – usados en pacientes con insuficiencia renal crónica para reducir la absorción de fosfato en sangre.

Vacunas

Si necesita que le pongan una vacuna (vacuna de organismos vivos) durante el tratamiento con micofenolato de mofetilo, consulte primero a su médico o farmacéutico. Su médico le aconsejará las vacunas que le pueden poner.

Embarazo, fertilidad y lactancia

Embarazo

Si está embarazadano use Micofenolato de mofetilo Accord. Esto es porque micofenolato de mofetilo puede causar aborto espontáneo o daño al feto (como por ejemplo, problemas con el desarrollo de los oídos).

En determinadas situaciones, usted y su médico pueden decidir que los beneficios de utilizar micofenolato de mofetilo para su salud, son más importantes que los posibles riesgos para el feto.

Si tiene previsto quedarse embarazada, consulte primero con su médico. Su médico le hablará sobre otros medicamentos puede utilizar para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

Si piensa que pudiera estar embarazada informe inmediatamente a su médico.

Sin embargo, siga usando micofenolato de mofetilo hasta que hable con su médico.

Si es una mujer susceptible de quedarse embarazada debe realizarse un test de embarazo antes de empezar el tratamiento con micofenolato de mofetilo. Sólo puede iniciar el tratamiento con micofenolato de mofetilo si el test sale negativo.

Se considera que no es susceptible de quedarse embarazada, si su caso es uno de los siguientes:

es post-menopaúsica, es decir, tiene por lo menos 50 años y su último periodo tuvo lugar hace más de un año (si sus periodos han cesado debido a un tratamiento para el cáncer, todavía cabe la posibilidad de que pueda quedarse embarazada).

le han extirpado las trompas de falopio y ambos ovarios mediante cirugía (salpingoooforectomía bilateral).

le han extirpado el útero mediante cirugía (histerectomía).

si sus ovarios no funcionan (fallo ovárico prematuro que ha sido confirmado por un ginecólogo especialista)

nació con una de las siguientes enfermedades raras que hacen imposible un embarazo: el genotipo XY, síndrome de Turner o agenesia uterina

es una niña o adolescente que no ha empezado a tener la menstruación.

Fertilidad

Con micofenolato de mofetilo siempre debe utilizar un método anticonceptivo eficaz. Esto incluye:

antes de empezar a tomar micofenolato de mofetilo

durante todo el tratamiento con micofenolato de mofetilo

hasta 6 semanas después de dejar de tomar micofenolato de mofetilo

Consulte con su médico para ver cual es el método anticonceptivo más adecuado para usted. Éste dependerá de su situación personal.

Lactancia

No tome micofenolato de mofetilo si está en periodo de lactancia. Esto se debe a que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas:

No es probable que micofenolato de mofetilo afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

3 cómo tomar micofenolato de mofetilo accord

Micofenolato de mofetilo Accord normalmente se administra por un médico o enfermero en un hospital. Se administra como perfusión intravenosa por goteo.

Cantidad que tiene que tomar

La cantidad que tiene que tomar depende del tipo de trasplante a que se le haya sometido . Las dosis habituales se muestran a continuación. El tratamiento continuará mientras sea necesario para prevenir el rechazo del órgano trasplantado.

Trasplante de riñón

Adultos

La primera dosis se debe administrar en las 24 horas siguientes a la operación de trasplante.

La dosis diaria es de 2 g del medicamento administrada en 2 tomas separadas.

Se administrará 1 g por la mañana y 1 g por la noche.

Trasplante de hígado

Adultos

La primera dosis debe administrarse tan pronto como sea posible tras la operación de trasplante

Se le administrará el medicamento durante al menos 4 días.

La dosis diaria recomendada es de 2 g del medicamento administrada en 2 tomas separadas.

Se administrará 1 g por la mañana y 1 g por la noche.

Cuando pueda tragar, se le administrará el medicamento por vía oral.

Reconstitución del medicamento

El medicamento está en forma de polvo. Éste necesita mezclarse con glucosa antes de ser administrado. Su médico o enfermero reconstituirá el medicamento y se lo administrará. Ellos seguirán las instrucciones incluidas en la sección 7 “Reconstitución del medicamento”.

Si toma más Micofenolato de mofetilo Accord del que debiera

Si cree que ha recibido demasiado medicamento, consulte a su médico o enfermero inmediatamente.

Si olvidó tomar Micofenolato de mofetilo Accord

Si se olvida administrarle una dosis del medicamento, se le administrará tan pronto como sea posible.

Su tratamiento continuará después a las horas habituales.

Si interrumpe el tratamiento con Micofenolato de mofetilo Accord

No deje de usar Micofenolato de mofetilo Accord a no ser que se lo indique su médico. Si interrumpe el tratamiento puede aumentar el riesgo de rechazo al órgano trasplantado.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Micofenolato de mofetilo Accord puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Consulte con su médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:

• si tiene síntoma de infección como fiebre o dolor de garganta

• si le aparecenhematomaso una hemorragia de forma inesperada

• si tiene erupción, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para respirar. Puede que esté teniendo una reacción alérgica grave al medicamento (tal como anafilaxia, angioedema).

Problemas frecuentes

Algunos de los problemas más frecuentes son diarrea, disminución de la cantidad de glóbulos blancos o glóbulos rojos en la sangre, infección y vómitos. Su médico realizará análisis de sangre regularmente, para controlar cualquier cambio en:

• el número de células sanguíneas

• los niveles en sangre de sustancias como azúcar, grasa o colesterol.

Combatir infecciones

El tratamiento conmicofenolato de mofetiloreduce las defensas del organismo. Esto es para prevenir el rechazo del trasplante. Por esta razón, el organismo tampoco puede combatir las infecciones tan eficazmente como en condiciones normales. Esto significa que puede contraer más infecciones de lo habitual. En estas se incluyen infecciones que afecten al cerebro, a la piel, boca, estómago e intestino, pulmones y sistema urinario.

Cáncer de piel y linfático

Al igual que ocurre en los pacientes que toman este tipo de medicamentos (inmunosupresores), un número muy reducido de pacientes tratados conmicofenolato de mofetilohan desarrollado cáncer de tejidos linfoides y piel.

Efectos generales no deseados

Se pueden presentar diversos efectos adversos no deseados de tipo general que afecten a todo su cuerpo. Estos incluyen reacciones alérgicas graves (como anafilaxia, angioedema), fiebre, sensación de mucho cansancio, dificultad para dormir, dolores (como dolor de estómago, dolor en el pecho, dolores articulares o musculares, dolor al orinar), dolor de cabeza, síntomas gripales e hinchazón.

Otros efectos adversos no deseados pueden ser:

Problemas en la pielcomo:

• acné, herpes labiales, crecimiento de la piel, pérdida del pelo, erupción cutánea, picor.

Problemas urinarioscomo:

• problemas de riñón o necesidad de orinar con frecuencia.

Problemas del sistema digestivo y la bocacomo:

• encías hinchadas y úlceras bucales.

• inflamación del páncreas, del colon o del estómago

• problemas intestinales que incluyen hemorragia, problemas de hígado

• estreñimiento, sensación de malestar (náuseas), indigestión, pérdida de apetito, flatulencia.

Problemas del sistema nerviosocomo:

• sensación desomnolencia o entumecimiento

• temblor, espasmos musculares, convulsiones

• sensación de ansiedad o depresión, cambios en el estado de ánimo o de pensamiento.

Problemas cardíacos y de vasos sanguíneoscomo:

• cambios en la presión arterial,coágulos sanguíneos,latido anormal del corazón y ensanchamiento de los vasos sanguíneos.

dolor, rojez e inflamación de los vasos sanguíneos cuando le están realizando la perfusión

Problemas pulmonarescomo:

• neumonía, bronquitis

• dificultad respiratoria, tosque puede ser debida a broncoectasia (una condición en la que las vías respiratorias pulmonares están anormalmente dilatadas) o fibrosis pulmonar (cicatrización del pulmón). Hable con su médico si desarrolla una tos persistente o disnea

• líquido en los pulmones o en el interior del tórax

• problemas en los senos nasales.

Otros problemascomo:

• pérdida de peso, niveles altos de azúcar en sangre, hemorragia, cardenales.

Comunicaciónde efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de micofenolato de mofetilo accord

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en vial después de (CAD y EXP, respectivamente).

Polvo para concentrado para solución para perfusión: no conservar a temperatura superior a 30ºC.

Reconstitucióny dilución:Tras la reconstitución y dilución, la estabilidad química y física en uso de la solución para perfusión ha sido demostrada durante 24 horas a 20-30ºC.Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser usado inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, el tiempo de conservación en uso y las condiciones previas al uso son responsabilidad del usuario.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico

como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará

a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Micofenolato de mofetilo Accord

El principio activo es micofenolato mofetilo.

Los demás componentes son: polisorbato 80, ácido citrico, ácido clorhídrico, cloruro de sodio e hidróxido de sodio (para el ajuste del pH).

Aspecto del producto y contenido del envase

Micofenolato de mofetilo Accord se presenta en viales de vidrio transparente tipo I de 20 ml con tapón de caucho butílico gris y precinto de aluminio.

Está disponible en envases de 4 viales o de 1 vial.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

7. Reconstitución del medicamento

Forma de uso y vía de administración

Micofenolato de mofetilo Accord no contiene conservantes antibacterianos; por tanto, la reconstitución y dilución del producto debe realizarse bajo condiciones asépticas.

El contenido de cada vial de Micofenolato de mofetilo Accord se debe reconstituir con 14 ml de solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5 %. Es necesaria una dilución posterior con solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5 % para alcanzar la concentración final de 6 mg/ml. Esto significa que para preparar una dosis de 1 g de micofenolato mofetilo, el contenido de 2 viales reconstituidos (aprox. 2 x 15 ml) se debe diluir posteriormente en 140 ml de solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5 %. Si la solución de perfusión no se prepara inmediatamente antes de la administración, el comienzo de la administración de la solución de perfusión debe realizarse dentro de las 3 horas siguientes a la reconstitución y dilución del medicamento.

Tenga cuidado para que el medicamento reconstituido no le entre en los ojos.

Si esto ocurre, enjuágue los ojos con agua corriente.

Tenga cuidado para que el medicamento reconstituido no entre contacto con su piel.

Si le ocurre, lave la zona con abundante agua y jabón.

Micofenolato de mofetilo Accord 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión se debe administrar como perfusión intravenosa (IV). La velocidad de perfusión se debe controlar para cubrir un período de 2 horas de administración.

La solución intravenosa de Micofenolato de mofetilo Accord nunca se debe administrar mediante inyección intravenosa rápida o en bolus.

Titular de la autorización de comercialización

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center

Moll de Barcelona, s/n

Edifici Est, 6ª planta

08039 Barcelona

Responsable de la fabricación

Accord Healthcare Limited

Sage house,

319, Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex HA1 4HF,

Reino Unido

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Nombre del país

Nombre propuesto

Austria

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats

Infusionslösungskonzentrats

Bélgica

Mycophenolate mofetil Accord Healthcare 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie / poudre pour solution à diluer pour perfusion / Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Alemania

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats

Dinamarca

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

España

Micofenolato de mofetilo Accord 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión EFG

Francia

Mycophénolate mofétil Accord 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion

Hungría

Mikofenolát-mofetil Accord 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz

Malta

Mycophenolate mofetil 500 mg Powder for concentrate for solution for infusion

Países Bajos

Mycofenolaatmofetil Accord 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

Noruega

Mykofenolatmofetil Accord

Polonia

Mykofenolan mofetylu Accord

Portugal

Micofenolato de mofetil Accord 500 mg pó para concentrado para solução para perfusão

Suecia

Mykofenolatmofetil Accord 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

Reino Unido

Mycophenolate mofetil 500 mg Powder for concentrate for solution for infusion

Este prospecto ha sido aprobado en: Febrero de 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

  Medicamentos