Megion

Antibiótico de amplio espectro

ComposiciÓn

: Ceftriaxona 500 /1,000 mg en frasco ampolla.
Los frascos ampolla contienen: 500 mg y 1 g de ceftriaxona (como ceftriaxona sódica).

Propiedades y mecanismo de acciÓn

: Microbiología: La acción bactericida de ceftriaxona se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular.
Ceftriaxona presenta in vitro un amplio espectro de acción contra microorganismos gramnegativos y grampositivos, así como algunos anaerobios. Ceftriaxona es altamente estable frente a las ß-lactamasas (peni­cilinasas y cefalosporinasas) tanto de bacterias gramnegativas como gram-positivas.

FarmacocinÉtica

: Las áreas bajo la curva de concentración plasmática/tiempo son ­idénticas tras la administración I.V. e I.M. Eso significa que la biodisponibilidad de MEGION® administrado I.M. es del 100%.
Distribución: Ceftriaxona alcanza rápidamente los fluidos orgánicos intersticiales donde se mantiene en concentraciones bactericidas contra gérmenes sensibles durante 24 horas.
Fijación a proteínas: Ceftriaxona se une en forma reversible a la albúmina.
Paso al líquido cefalorraquídeo: Ceftriaxona penetra las meninges inflamadas de bebés y niños.­
Metabolismo: Ceftriaxona no es metabolizada por el organismo.
Eliminación: Ceftriaxona es eliminada en adultos en un 50-60% inalterada por vía renal y entre el 40-50% inalterada con la bilis. La vida media de eliminación es de unas 8 horas en adultos.

Indicaciones

: Infecciones debidas a gérmenes que son sensibles a la ceftriaxona.

Modo de empleo

: Las inyecciones I.V. deben pasarse entre 2-5 minutos. Las soluciones pueden prepararse según la siguiente tabla.

Cómo tomar

: Adultos y niños de más de 12 años de edad: En general 1-2 g de ceftriaxona una vez al día (cada 24 horas).
Recién nacidos, bebés y niños hasta 12 años de edad: Dosis diaria, 20-50-80 mg/kg/pc.

Contraindicaciones

: Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas. Recién nacidos con encefalopatía bilirrubínica no deben ser tratados con ceftriaxona.

Efectos secundarios

: Ceftriaxona es generalmente bien tolerada. En escasas ocasiones se han observado reacciones de hipersensibilidad que incluyen rash cutáneo, fiebre, broncos­pasmo y enfermedad del suero. Reacciones gas­troin­testinales que incluyen diarrea, náuseas, vómito y cólicos abdomi­nales.

Interacciones

: Debe ser administrada con precaución en pacientes tratados con aminoglu­cósidos y diuréticos. No se ha observado un efecto ?disulfiránico? tras la administración de ceftria­xona y consumo simultáneo de alcohol.

Advertencias

: No se debe proceder a preparar inyecciones o infusiones de mezclas con otros medicamentos. No se debe descartar la aparición de un shock anafiláctico.
Estabilidad: 36 meses. Las soluciones recién preparadas permanecen estables 6 horas a temperatura ambiente (o 24 horas a 5ºC).

Presentaciones

: Frascos ampolla: Envase individual 500 y 1.000 mg, para uso I.M. con solvente para inyección, lidocaína 1%.
Envases clínicos de 50 frascos, para uso I.M./I.V.
Para más información véase literatura en el en­vase.