Lutropen Tabletas

  Medicamentos

Para qué sirve Lutropen Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

LUTROPEN

TABLETAS
Tratamiento de la colitis

ULTRA LABORATORIOS, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Pinaverio.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Bromuro de pinaverio ….. 50.0 y 100 mg

Excipiente, cbp ………… 1 tableta

Indicaciones terapeuticas:

Calcio antagonista selectivo del músculo liso del tubo digestivo indicado en: síndrome de intestino irritable, colon irritable, colitis nerviosa, colopatias funcionales. Alteraciones de la motilidad intestinal.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El grupo amonio cuaternario del bromuro de pinaverio, que es polar, limita su paso a través de las membranas lipídicas. Como resultado, solo de 8 a 10% de la dosis administrada se absorbe. El bromuro de pinaverio difunde a través de la mucosa del tubo digestivo en dirección al músculo liso. La acción del bromuro de pinaverio sobre la respuesta motora del colon en pacientes con alteraciones funcionales también ha sido estudiada. Los registros mioelectricos del colon durante la colonoscopia, dos horas antes de ingerir alimentos y tres horas después, mostraron que el bromuro de pinaverio suprimió la respuesta motora postprandial (reflejo gastrocólico). Las mediciones electromanométricas obtenidas tras estimulación mecánica en pacientes con alteraciones motoras intestinales, mostraron que el bromuro de pinaverio disminuyo significativamente el índice de motilidad, reduciendo mas la duración que la intensidad de las contracciones. También se ha demostrado que el bromuro de pinaverio no prolongo el tiempo de transito en ningún tipo de estudio, y acelero en forma significativa el tiempo de transito en el colon descendente en pacientes con alteraciones motoras intestinales y en pacientes con estreñimiento crónico. El bromuro de pinaverio es un calcio-antagonista músculotropo que actúa selectivamente sobre el músculo liso del tubo digestivo. Los resultados de un gran número de estudios internacionales demuestran que básicamente tiene los mismos efectos en el músculo liso aislado que los producidos por otros antagonistas del calcio, llegando a la conclusión de que el bromuro de pinaverio actúa principalmente bloqueando los canales de calcio tipo “L” voltaje dependientes de la célula muscular lisa. El bromuro de pinaverio, por sus propiedades farmacocinéticas, es selectivo del músculo liso del tubo digestivo.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al bromuro de pinaverio.

Precauciones generales:

Ninguna.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Como se menciono, el bromuro de pinaverio prácticamente no se absorbe, sin embargo, y como sucede con cualquier tipo de fármaco, no se aconseja su empleo durante el embarazo y lactancia queda bajo la responsabilidad del medico.

Reacciones secundarias y adversas:

En algunas personas sensibles al bromuro de pinaverio puede presentarse dolor abdominal, prurito, rash, diarrea, nausea o sequedad de boca.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

En múltiples estudios desarrollados, no se estableció ninguna interacción con fármacos de uso frecuente.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Ninguna.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se reportaron alteraciones en el sistema reproductor, en el porcentaje de fecundación, en el tiempo de gestación ni en los productos, aun en fase fetal. Hasta el momento, ningún estudio ha reportado algún efecto carcinogenético con la utilización del bromuro de pinaverio.

Dosis y via de administracion:

Oral.

Bromuro de pinaverio 50 mg: 1 tableta tres veces al día; en casos excepcionales podrán administrarse 2 tabletas tres veces al día.

Bromuro de pinaverio 100 mg: 1 tableta dos veces al día, en casos excepcionales podrá administrarse 1 tableta tres veces al día. Es recomendable que las tabletas se tomen con un vaso de agua durante las comidas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En estudios toxicológicos para determinar la toxicidad aguda, se estableció una DL50 para ratones de 1644 mg/kg/día por vía oral, y para la toxicidad crónica se administro a ratas hasta 250 mg/kg/día por un año, siendo bien tolerado, por lo que no existe peligro de sobredosificación.

Presentaciones:

Venta público y exportación:

  • Caja con 20, 40 y 60 tabletas de 50 mg en frasco PAD.
  • Caja con 20, 40 Y 60 tabletas de 50 mg en envase de burbuja (aluminio-PVC cristal).
  • Caja con 14 y 28 tabletas de 100 mg en frasco PAD.
  • Caja con 14 y 28 tabletas de 100 mg en envase de burbuja (aluminio -PVC cristal).

Venta sector salud:

  • Envase con 14 y 28 tabletas de 100 mg en frasco PAD clave 1210.
  • Envase con 14 y 28 tabletas de 100 mg en envase de burbuja (aluminio-PVC cristal) clave 1210.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco en el frasco. Consérvese el frasco bien tapado.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: ULTRA LABORATORIOS, S.A. de C.V.
Dr. R. Michel 2920
Parque Ind. El Alamo
44490 Guadalajara, Jal.

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Reg. Núm. 135M2006, SSA IV
EEAR-06330060100308/R2006/IPPA

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