Lurdex Suspension Tabletas

Para qué sirve Lurdex Suspension Tabletas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

LURDEX

SUSPENSION, TABLETAS
Antihelmíntico

LIFERPAL MD, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Albendazol.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada tableta contiene:

Albendazol ……………. 200 mg

Excipiente, cbp ………. 1 tableta

Cada 100 ml de suspensión contienen:

Albendazol ……………. 2.0 g

Vehículo, cbp ………… 100 ml

Indicaciones terapeuticas:

El albendazol es un vermicida activo contra los helmintos que causan parasitosis intestinal únicas o múltiples, es efectivo en ascaridiasis, oxiuriasis, uncinariasis, tricocefalosis, teniasis y estrongiloidosis.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El albendazol es un derivado benzimidazólico de amplio espectro helmíntico, actúa produciendo la desaparición selectiva de los microtúbulos citoplasmáticos de las células tegumentarias e intestinales de los helmintos y altera las sustancias secretoras del aparato de Golgi, la secreción de acetilcolinesterasa, el consumo de glucosa y el agotamiento del glucagón, produciéndoles inmovilización y muerte. Después de su administración oral, el albendazol se absorbe en pequeñas cantidades, menos de 5% aproximadamente, las concentraciones del fármaco en el plasma son bajas y no reflejan la dosis ingerida, los metabolitos se han encontrado en la bilis y en orina principalmente.

Contraindicaciones:

  • Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, niños menores de 2 años, oclusión y/o perforación intestinal.
  • No debe administrarse durante el embarazo, a menos que los beneficios esperados superen los riesgos.
  • No se sabe si el albendazol se excreta en la leche humana por lo que deben tomarse precauciones si es necesario administrarlo en periodos de lactancia.

Precauciones generales:

LURDEX no debe administrarse a pacientes que presenten oclusión o perforación intestinal.

Debe administrarse a los siete días después del inicio de la menstruación.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Se ha comprobado que algunos derivados benzimidazólicos producen teratogenicidad en fetos de ratas, aun a dosis bajas; sin embargo, en humanos no existen estudios que aseguren o pongan en duda dicho efecto.

Reacciones secundarias y adversas:

Se han reportado en pocos casos molestias gastrointestinales como: náuseas, vómito, diarrea y cefalea; sin embargo, no se ha demostrado una relación directa con el fármaco.

A dosis muy altas se han reportado casos de alergia, alopecia, neutropenia reversible, agranulocitosis e hipospermia.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La administración conjunta con bebidas alcohólicas puede desencadenar síndrome de abstinencia.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

A dosis elevadas puede producir leucopenia, agranulocitosis, neutropenia e hipospermia.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

Se han reportado efectos embriotóxicos y teratotóxicos en ratas y conejas preñadas aun a bajas dosis, hasta ahora no existe la experiencia en humanos.

A dosis altas puede producir hipospermia, reversible con la suspensión del tratamiento.

Dosis y via de administracion:

Oral.

Tabletas:

  • Adultos y niños mayores de 2 años: 2 tabletas (400 mg). Si se confirma la infestación por Strongyloides, H. nana o teniasis, la dosis será igual pero durante 3 días.

Suspensión:

  • Adultos y niños mayores de 12 años: 20 ml de suspensión en una sola dosis (400 mg).

Si se confirma la infestación por Strongyloides, H. nana o teniasis, la dosis será igual pero durante 3 días.

En caso de no obtener curación a las tres semanas de tratamiento, puede repetirse la aplicación de albendazol; cuando el agente causal sea H. nana se recomienda repetir el tratamiento 20 días después.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

A dosis terapéuticas es prácticamente atóxico, en casos de sobredosificación accidental pueden presentarse espasmos abdominales, náuseas, vómito o diarrea. Proporcionar medidas de sostén.

Presentaciones:

Caja individual con 2 y 6 tabletas.

Caja individual conteniendo un frasco con 20 ml de suspensión, para venta al público y sector salud.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

:Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo y la lactancia ni a niños menores de 2 años.

Laboratorio y direccion:

LIFERPAL MD, S.A. de C.V.
Refinería Núm. 1266
Colonia Alamo Industrial
44490 Guadalajara, Jal.

:

Regs. Núms. 362M97 y 542M98, SSA IV
GEAR-21303/R97 y JEAR-21260/R98/IPPA
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