Lubalvar Solucion Oftalmica

Para qué sirve Lubalvar Solucion Oftalmica , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

LUBALVAR

SOLUCION OFTALMICA
Lubricante ocular

ALVARTIS PHARMA, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Hipromelosa.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ml de solución al 0.5% contiene:

Hipromelosa ……………… 5 mg

Vehículo, cbp ……………. 1 ml

Cada ml de solución al 2.0% contiene:

Hipromelosa ……………… 20 mg

Vehículo, cbp ……………. 1 ml

Indicaciones terapeuticas:

Irritación ocular asociada con producción deficiente de lágrimas y para lubricar y proteger el globo ocular.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La hipromelosa (anteriormente conocida como metilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa) es un compuesto viscoso, transparente y no irritante, usado como lubricante ocular y como vehículo oftálmico que prolonga el tiempo de contacto de las drogas en aplicación tópica.

Además, se utiliza como medio para modificar la interfase aire-lágrima en el uso de las lentes de contacto de inmersión para exploración y tratamientos oculares. No tiene capacidad de penetración intraocular ni de absorción sistémica y prolonga el tiempo de ruptura de la película lagrimal precorneal.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la hipromelosa y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Precauciones generales:

Hipersensibilidad a la hipromelosa y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

LUBALVAR deberá ser usado durante el embarazo y la lactancia, sólo bajo estricto control médico. No se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia.

Aunque el producto no se absorbe sistémicamente, se recomienda utilizarlo con precaución.

Reacciones secundarias y adversas:

Irritación transitoria ocasional; adherencia del medicamento a las pestañas, con sensación de pestañas «pegajosas». Visión borrosa inmediata que dura 30 a 60 segundos.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Aplicado tópicamente, no se conoce que LUBALVAR produzca interacciones medicamentosas y se puede administrar concomitantemente con antibióticos, esteroides y antiglaucomatosos; aumenta el tiempo de contacto de los medicamentos con los tejidos oculares.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

No se han reportado alteraciones de pruebas de laboratorio ocasionadas por la hipromelosa.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se han realizado estudios en mujeres embarazadas tratadas con LUBALVAR, para evaluar su potencial sobre estos efectos.

Dosis y via de administracion:

Vía de administración: Oftálmica.

Aplicar 1 ó 2 gotas de LUBALVAR en el fondo del saco conjuntival inferior, tan frecuentemente como se requiera. La dosis habitual es de 1 ó 2 gotas cada hora o cada 2 ó 3 horas (3 a 7 veces al día).

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación tópica puede favorecer la aparición de los efectos secundarios y adversos locales. Sin embargo, este producto no se absorbe sistémicamente, por lo que no ocasiona problemas de intoxicación. Sus efectos secundarios son menores y locales. En caso de ingesta accidental, administre líquidos orales para diluirlo.

Presentaciones:

LUBALVAR 0.5%: Frasco gotero con 15 ml para venta al público y como Genérico Intercambiable (GI).

LUBALVAR 2.0%: Frasco gotero con 15 ml para venta al público y como Genérico Intercambiable (GI).

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Laboratorio y direccion:

ALVARTIS PHARMA, S.A. de C.V.
Oficinas corporativas: Av. Taxqueña Núm. 1498
Colonia Campestre Churubusco
04200 México, D.F.
Planta: Carretera Jaltepec
Cd. Sahagún Núm. 1
55965 Jaltepec, Edo. de México

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Reg. Núm. 145M2007, SSA
FEAR-06330060102362/R2007/IPPA
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