Livostin oftálmico
Para qué sirve Livostin oftálmico , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Forma farmacÉutica y formulaciÓn
- SuspensiÓn
- IndicaciÓn terapÉutica
- FarmacocinÉtica y farmacodina
- Contraindicaciones
- Precauciones o restricciones de uso durante el em
- Reacciones secundarias y adversas
- Interacciones medicamentosas y de otro gÉnero
- Alteraciones de pruebas de laboratorio
- Precauciones y relaciÓn con efectos de carcinogÉn
- Dosis y vÍa de administraciÓn
- Livostin
- SobredosificaciÓn o ingesta accidental
- PresentaciÓn
- Recomendaciones para el almacenamiento
- Leyendas de protecciÓn
Forma farmacÉutica y formulaciÓn
:SuspensiÓn
, gotas oftálmicas.Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de levocabastina, equivalente a 50.0 mg de levocabastina; base vehículo, c.b.p.
IndicaciÓn terapÉutica
: Síntomas de conjuntivitis alérgica (tanto la clásica como la primaveral).FarmacocinÉtica y farmacodina
MIA: LIVOSTIN* Gotas oftálmicas contiene levocabastina de acción rápida y de alta selectividad, antagonista H1 de histamina, con una duración sostenida de acción.Después de la aplicación tópica de las gotas a los ojos, alivia casi inmediatamente y por varias horas los síntomas más comunes de la conjuntivitis alérgica (comezón, ardor, lagrimeo, etcétera).
Después de la aplicación ocular, la levocabastina es lenta e incompletamente absorbida. Las concentraciones plasmáticas son tan bajas por lo que no tiene efectos sistémicos.
Contraindicaciones
: Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.Precauciones o restricciones de uso durante el em
: Tanto en ratones, ratas y conejos, en dosis sistémicas de más de 8.300 veces la dosis tópica recomendada, no revelaron efectos embriotóxicos o teratogénicos.En roedores, dosis mayores de 16.500 veces a la dosis recomendada se observó teratogenicidad y/o reabsorción embrional.
Basado sobre las determinaciones de concentración de levocabastina en saliva y en leche materna, se calculó que la dosis diaria de levocabastina que pudiera recibir el lactante no excedería los 0.5 µg después de la administración de levocabastina gotas oftálmicas, por lo tanto LIVOSTIN* Oftálmico puede ser dosificado y administrado libremente y con seguridad en mujeres lactantes.
Reacciones secundarias y adversas
: Una irritación ligera y transitoria inmediatamente después de la aplicación de LIVOSTIN* Oftálmico ha sido reportado ocasionalmente.En la experiencia post-lanzamiento, raramente se han reportado reacciones alérgicas.
Interacciones medicamentosas y de otro gÉnero
: Se desconocen.Alteraciones de pruebas de laboratorio
: Se desconocen.Precauciones y relaciÓn con efectos de carcinogÉn
, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Así como todas las presentaciones oftálmicas que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes deberán ser avisados de no utilizar lentes de contacto suaves (hidrofílicos), mientras estén bajo tratamiento con LIVOSTIN* Gotas oftálmicas.Dosis y vÍa de administraciÓn
: Como LIVOSTIN* Gotas oftálmicas está disponible en una microsuspensión, la botella deberá ser agitada antes de su uso.Adultos y niños: La dosis usual es de una gota de LIVOSTIN* Gotas oftálmicas por ojo, dos veces al día. La dosis puede ser incrementada a una gota tres o cuatro veces al día. El tratamiento deberá ser mantenido tanto como sea requerido para el alivio de los síntomas.
Livostin
* Gotas oftálmicas deberá ser usado dentro de las cuatro semanas siguientes a la fecha en que se abrió el frasco.SobredosificaciÓn o ingesta accidental
: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): Síntomas: No se tienen reportes por sobredosificación con levocabastina. Cierta sedación después de la ingesta accidental del contenido de la botella no puede ser excluida.Tratamiento: En caso de ingesta accidental, al paciente se le debe indicar el tomar mucha agua para acelerar la eliminación renal de levocabastina.