Lidocaina Normon 2% Solucion Inyectable Efg

Para qué sirve Lidocaina Normon 2% Solucion Inyectable Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLE EFG Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
– Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. – Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. – Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Contenido del prospecto:QUÉ ES LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE USAR LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLECÓMO USAR LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLEPOSIBLES EFECTOS ADVERSOSCONSERVACIÓN DE LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLEINFORMACIÓN ADICIONAL1. QUÉ ES LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA QUÉ SEUTILIZALidocaína pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales. Se utilizan para bloquear el dolor al reducir la conducción de impulsos nerviosos cerca de su lugar de acción. LIDOCAÍNA NORMON 2% se utiliza para proporcionar anestesia mediante inyección local alrededor de los nervios o lugares donde se realizarán procedimientos quirúrgicos.2. ANTES DE USAR LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLENo use LIDOCAÍNA NORMON 2%:– Si es alérgico (hipersensible) a lidocaína hidrocloruro, a los anestésicos de este tipo (denominados anestésicos tipo amida) o a cualquiera de los demás componentes de LIDOCAÍNA NORMON 2%. Tenga especial cuidado con LIDOCAÍNA NORMON 2%:– Si usted tiene antecedentes de epilepsia. – Si usted padece enfermedades cardíacas (del corazón) y/o pulmonares (de los pulmones). – Si usted padece enfermedades hepáticas (del hígado) o renales (de los riñones). Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si toma cimetidina (medicamento para tratar úlceras gástricas y duodenales) y propanolol (antihipertensivo) dígaselo a su médico ya que puede afectar su respuesta a la inyección de lidocaína. Si usted usa medicamentos beta-bloqueantes, antiarrítmicos (entre otros mexiletino, disopiramida o procainamida) o fenitoína (antiepiléptico) debe advertírselo a su médico antes de la administración de
LIDOCAÍNA NORMON. Embarazo y lactancia:Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe administrarse LIDOCAÍNA NORMON durante las primeras etapas del embarazo a menos que su médico considere que los beneficios son superiores a los riesgos. Del mismo modo, consulte con su médico si usted está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas:Los anestésicos locales pueden tener un efecto muy débil sobre las funciones mentales, de modo que no conduzca ni opere maquinaria si se siente afectado. Información importante sobre alguno de los componentes de LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLE:
– Los deportistas deberán tener en cuenta que lidocaína puede producir un resultado positivo en las pruebas de dopaje.
– Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio por ampolla; esto es, esencialmente “exento de sodio”. 3. CÓMO USAR LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLESiga exactamente las instrucciones de administración de LIDOCAÍNA NORMON 2% indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Si estima que la acción de LIDOCAÍNA NORMON 2% es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Adultos: La dosis administrada se regula conforme a la respuesta del paciente y al lugar de la inyección. Se debe administrar la dosis más pequeña que produzca el efecto necesario. La dosis máxima para adultos sanos no debe exceder de 200 mg. Niños: La dosis deberá individualizarse según la edad y el peso. La dosis máxima recomendad es de 3-5 mg/kg.
Si usa más LIDOCAÍNA NORMON 2% del que debiera:
El tratamiento consistirá en detener las convulsiones y conseguir una ventilación adecuada con oxígeno. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Si olvidó usar LIDOCAÍNA NORMON 2%: No reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. POSIBLES EFECTOS ADVERSOSAl igual que todos los medicamentos, LIDOCAÍNANORMON 2% puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Al igual que con otros anestésicos locales, los efectos adversos de LIDOCAÍNANORMON son poco frecuentes y suelen ser resultado de concentraciones excesivamente altas en la sangre, en general por la absorción rápida o por reacciones alérgicas. Entre los posibles efectos adversos cabe citar mareo, entumecimiento de la lengua y labios, fallo en la escucha, tinnitus (zumbidos), disartria (trastorno de la expresión), desorientación y ocasionalmente somnolencia. En casos extremos hay estremecimiento, movimientos nerviosos y temblores inicialmente en los músculos de la cara y las partes distales de las extremidades. También puede haber efectos sobre el sistema cardiovascular, tales como una bajada de la presión sanguínea y bradicardia (pulso lento). Las reacciones alérgicas son muy raras. Pueden presentarse como reacciones cutáneas, palidez, hinchazón de labios, picor, debilidad, mareos, sensación de opresión en el pecho, dolores de pecho, pulso rápido y dificultades para respirar (reacción anafilactoide). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLENo requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Caducidad:No utilice LIDOCAÍNA NORMON 2% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Producto para un solo uso. Deben desecharse eventuales restos de solución. Inspeccionar visualmente antes de su uso. Utilizar sólo si la solución esta clara y libre de partículas visibles.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de LIDOCAÍNA NORMON 2% SOLUCIÓN INYECTABLE:
El principio activo es lidocaína. Cada ml de solución contiene 20 mg de lidocaína hidrocloruro.
Los demás componentes son: cloruro de sodio y agua para inyección.
Aspecto del producto y contenido del envase:
LIDOCAÍNA NORMON 2% se presenta como solución inyectable en ampollas de vidrio conteniendo 200 mg de lidocaína hidrocloruro en 10 ml ó 100 mg de lidocaína hidrocloruro en 5 ml (20 mg/ml). Cada envase contiene 1 ampolla de 10 ml ó 5 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6-28760 Tres Cantos –Madrid (ESPAÑA)
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Para preparar una solución de lidocaína hidrocloruro al 1,5%, debe diluirse lidocaína hidrocloruro 2% en una jeringuilla con cloruro sódico 0,9%: 3 unidades (ml) de lidocaína hidrocloruro 2% con 1 unidad (ml) de cloruro sódico 0,9%. La solución diluida debe ser preparada inmediatamente antes de su uso. La lidocaína hidrocloruro puede presentar problemas al mezclarse con ciertos fármacos estables en medio ácido. Es estable cuando se mezcla con epinefrina hidrocloruro, norepinefrina bitartrato e isoproterenol hidrocloruro, pero su acción tamponante puede elevar el pH de la mezcla intravenosa por encima de 5,5, pH máximo para la estabilidad de otros fármacos. El pH final normalmente está en un valor de 6 y estos fármacos empiezan a deteriorarse en unas pocas horas. Por ello se recomienda utilizar la mezcla inmediatamente después de su preparación o realizar la administración separada de las aminas simpaticomiméticas. Se produce una precipitación inmediata al mezclarla con methohexital sódico, fenitoína sódica, cefazolina sódica, dacarbazina o anfotericina B. OTRAS PRESENTACIONESLIDOCAÍNA NORMON 1% SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
LIDOCAÍNA NORMON 5% SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
Este prospecto ha sido aprobado en agosto de 2007
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