Levetiracetam Premium Pharma 1000mg Comprimidos
Para qué sirve Levetiracetam Premium Pharma 1000mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Conservación de Levetiracetam Premium Pharma
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o la caja después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Levetiracetam Premium Pharma
– El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 1000 mg de levetiracetam. – Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: sílice coloidal anhídra, estearato de magnesio, almidón de maíz, povidona, talco. Recubrimiento: Opadry II 85F18422 blanco (alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol
4000, talco).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Levetiracetam Premium Pharma 1000 mg son blancos, ovalados y recubiertos con película.
La caja de cartón contiene 30 comprimidos recubiertos con película.
Otras presentaciones:
– Levetiracetam Premium Pharma 250 mg comprimidos recubiertos con película – Levetiracetam Premium Pharma 500 mg comprimidos recubiertos con película – Levetiracetam Premium Pharma 750 mg comprimidos recubiertos con película
Titular de la Autorización de Comercialización y Responsables de la fabricación
Titular de la Autorización de ComercializaciónAvda. Pio XII, 92
28036 Madrid
Responsables de la fabricación
West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, PortugalFecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ PREMIUM PHARMA, S.L.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o la caja después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Levetiracetam Premium Pharma
– El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 1000 mg de levetiracetam. – Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: sílice coloidal anhídra, estearato de magnesio, almidón de maíz, povidona, talco. Recubrimiento: Opadry II 85F18422 blanco (alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol
4000, talco).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Levetiracetam Premium Pharma 1000 mg son blancos, ovalados y recubiertos con película.
La caja de cartón contiene 30 comprimidos recubiertos con película.
Otras presentaciones:
– Levetiracetam Premium Pharma 250 mg comprimidos recubiertos con película – Levetiracetam Premium Pharma 500 mg comprimidos recubiertos con película – Levetiracetam Premium Pharma 750 mg comprimidos recubiertos con película
Titular de la Autorización de Comercialización y Responsables de la fabricación
Titular de la Autorización de ComercializaciónAvda. Pio XII, 92
28036 Madrid
Responsables de la fabricación
West Pharma – Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2; Abrunheira, 2710-089 Sintra, PortugalFecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ PREMIUM PHARMA, S.L.