Levetiracetam Hetero 1000 Mg Comprimidos

Levetiracetam Heterocomprimidos recubiertos con película es un medicamento antiepiléptico (un medicamento para el tratamiento de crisis en epilepsia).

Levetiracetam Heterosirve:

• en solitario (sin necesidad de otro medicamento antiepiléptico) en pacientes a partir de 16 años de edad con epilepsia diagnosticada recientemente para tratar las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
• conjuntamente con otros medicamentos antiepilépticos para tratar:
• las crisis de inicio parcial con o sin generalización en pacientes a partir de 1 mes de edad
• las crisis mioclónicas en pacientes mayores de 12 años con epilepsia mioclónicas juvenil
• las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes a partir de 12 años de edad con epilepsia idiopática generalizada.

NotomeLevetiracetam Hetero

• Si es alérgico a levetiracetam o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento(incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico,farmacéutico oenfermeroantes de empezar a tomarLevetiracetam Hetero.

Si usted padece problemas de riñón, siga las instrucciones de su médico quien decidirá si debe ajustarle la dosis a tomar.

Si observa cualquier disminución en el crecimiento de su hijo o un desarrollo de la pubertad inesperado, contacte con su médico.

Si usted nota un aumento en la severidad de las crisis (p. ej. incremento del número), contacte con su médico.

Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos tales comoLevetiracetam Heterohan tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si tiene cualquier síntoma de depresión y/o pensamientos suicidas, contacte con su médico.

TomadeLevetiracetam Heterocon otros medicamentos

Comuniquea su médico o farmacéuticoqueestátomando, hatomadorecientemente o podría tener quetomarcualquier otro medicamento.

Toma deLevetiracetam Heterocon alimentos y bebidas

Puede tomarLevetiracetam Heterocon o sin las comidas. Como medida de seguridad no tomeLevetiracetam Heterocon alcohol.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Levetiracetam Heterono debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario. Se desconoce el riesgo para el bebédurante el embarazo. En estudios con animalesLevetiracetamha mostrado efectos no deseados en la reproducción a dosis mayores de las que usted puede necesitar para controlar sus crisis.

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.

Conducción y uso de máquinas

Levetiracetam Heteropuede alterar su capacidad para conducir o manejar herramientas o maquinaria, puesto que puede producirle sensación de sueño. Esto es más probable al inicio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis. No debería conducir o utilizar maquinaria hasta que se compruebe que su capacidad para realizar estas actividades no está afectada.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

Levetiracetam Heterose debe tomar dos veces al día, una vez por la mañana y otra por la noche, aproximadamente a la misma hora cada día.

Tome el número de comprimidos que le haya recetado su médico.

Monoterapia

Dosis en adultos y adolescentes (desde 16 años de edad):

Dosis general: entre 1.000 mg y 3.000 mg al día.

Cuando empiece a tomarLevetiracetam Hetero, su médico le prescribirá unadosis inferiordurante dos semanas antes de administrarle la dosis general más baja.

Por ejemplo: para una dosis diaria de2.000 mg, usted debe tomar1 comprimidopor la mañana y1comprimido por la noche.

Terapia concomitante

Dosis en adultos y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso de 50 kg o superior:

Dosis general: entre 1.000mg y 3.000 mgal día.

Por ejemplo: para una dosis diaria de2.000 mg, usted debe tomar1 comprimidopor la mañana y1 comprimidopor la noche.

Dosis en lactantes (de 6 a 23 meses), niños (de 2 a 11 años) y adolescentes (de 12 a 17 años) con un peso inferior a los 50 kg:

Su médico le prescribirá la forma farmacéutica deLevetiracetammás apropiada según la edad, el peso y la dosis.

Levetiracetam100 mg/ml solución oral es una presentación más apropiada para lactantes y niños menores de 6 años.

Dosis general: entre 20 mg por kg de peso corporal y 60 mg por kg de peso corporal cada día.

Dosis en lactantes (de1mesamenos de 6meses)

Levetiracetam 100 mg / ml solución oral es una presentación másapropiadapara lactantes.

Forma de administración:

Trague los comprimidos deLevetiracetam Heterocon una cantidad suficiente de líquido (p. ej. un vaso de agua).

El comprimido se puedepartiren dosis iguales.

Duración del tratamiento:

• Levetiracetam Heterosirve como un tratamiento crónico. Debe continuar con el tratamiento conLevetiracetam Heterodurante el tiempo indicado por su médico.
• No deje su tratamiento sin la recomendación de su médico ya que pueden aumentar sus crisis.Si su médico decide parar su tratamiento conLevetiracetam Hetero, él/ella le dará las instrucciones para la retirada gradual deLevetiracetam Hetero.

Si toma másLevetiracetam Heterodel que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Los posibles efectos adversos de una sobredosis deLevetiracetam Heteroson somnolencia, agitación, agresividad, disminución de la alerta, inhibición de la respiración y coma.

Contacte con su médico si ha tomado más comprimidos de los que debiera. Su médico establecerá el mejor tratamiento posible de la sobredosis.

Si olvidó tomarLevetiracetam Hetero:

Contacte con su médico si ha dejado de tomar una o más dosis.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento conLevetiracetam Hetero:

Al igual que sucede con otros medicamentos antiepilépticos, la finalización del tratamiento conLevetiracetam Heterodebe efectuarse de forma gradual para evitar un incremento de las crisis.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico,farmacéutico oenfermero.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Comunique a su médico si tiene alguno de los efectos adversos siguientes y le preocupa.

Algunos de los efectos adversos como sensación de sueño, sensación de debilidad y mareos pueden ser más frecuentes cuando se inicia el tratamiento o se aumenta la dosis. Sin embargo, estos efectos adversos deben disminuir con el tiempo.

La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados másabajo se define de la siguienteforma:

muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)

frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)

raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)

muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Muy frecuentes:

• nasofaringitis;
• somnolencia (sensación de sueño), dolor de cabeza.

Frecuentes:

• anorexia (pérdida de apetito);
• depresión, hostilidad o agresividad, ansiedad, insomnio, nerviosismo o irritabilidad;
• convulsiones, trastorno del equilibrio, mareos (sensación de inestabilidad), letargo, temblor (temblor involuntario);
• vértigo (sensación de rotación);
• tos;
• dolor abdominal, diarrea, dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez),vómitos, náuseas;
• erupción en la piel;
• astenia/fatiga (sensación de debilidad).

Poco frecuentes:

• disminución del número de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos;
• pérdida de peso, aumento de peso;
• intento de suicidio y pensamientos suicidas, alteraciones mentales, comportamiento anormal, alucinaciones, cólera, confusión, inestabilidad emocional/cambios de humor, agitación;
• amnesia (pérdida de memoria), deterioro de la memoria (falta de memoria), coordinación anormal/ataxia (coordinación de los movimientos alterada), parestesia (hormigueo), alteraciones de la atención (pérdida de concentración);
• diplopía (visión doble), visión borrosa;
• resultados anormales en las pruebas sobre la funcionalidad del hígado;
• pérdida de cabello, eczema, picor;
• debilidad muscular, mialgia (dolor muscular);
• lesión.

Raros:

• infección;
• disminución de los glóbulos rojos y/o glóbulos blancos;
• suicidio, trastornos de la personalidad (problemas de comportamiento), pensamiento anormal (pensamiento lento, dificultad para concentrarse);
• espasmos musculares incontrolables que afectan a la cabeza, al torso y a las extremidades, dificultad para controlar los movimientos, hipercinesia (hiperactividad);
• pancreatitis;
• insuficiencia hepática, hepatitis;
• ampollas en la piel, en la boca, en los ojos y en el área genital, erupción cutánea.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéuticoo enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantenereste medicamentofuera de la vista ydel alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

Composición deLevetiracetam Hetero

El principio activo es levetiracetam. Cada comprimido contiene 1.000 mg de levetiracetam.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido:

Almidón de maíz, croscarmelosa sódica, povidona (K 30), sílice coloidal anhidra, talco y estearato de magnesio.

Cubierta pelicular:

Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Levetiracetam Hetero1.000 mg comprimidos recubiertos con películaEFGde color blanco, oblongo, ranuradosen una caray con el código “H” grabado en una cara y “91” en la otra cara.

Levetiracetam Hetero1.000mg comprimidos recubiertos con películaEFGestá disponible en blisters conteniendo10, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120ó 200 comprimidosrecubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Otras presentaciones

Levetiracetam Hetero250 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Levetiracetam Hetero500 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Titular de la autorización de comercializacióny responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Hetero Europe S.L.

Viladecans Business Park – Edificio Brasil

Catalunya 83-85

08840 Viladecans (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Portugal:LevetiracetamHetero 1000 mg comprimido revestido por película

España:Levetiracetam Hetero 1.000 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Holanda:Levetiracetam Hetero 1000 mg, filmomhulde tabletten

Alemania:Levetiracetam Hetero 1000 mg Filmtabletten

Reino Unido:Levetiracetam Hetero 1000 mg Film-coated Tablets

Este prospecto ha sido aprobado endiciembre 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)www.aemps.gob.es