Levedol 100 Mg/5 Ml Suspension Oral

Es una suspensión oral de color rosa. Se presenta en envases de 100, 150 y 200 ml, incluyendo una jeringa oral de 5 ml con escala graduada de 0,5 ml.

El Ibuprofeno es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

Levedol está indicado en el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados febriles.

No tome Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral si:

– es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes del medicamento

– sufre úlcera de estómago o duodeno

– ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico u

otros analgésicos

– padece o ha padecido asma, rinitis o urticaria

– padece una enfermedad grave del hígado, los riñones o el corazón

– padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea

– vomita sangre, presenta heces negras o diarreas con sangre

– en el último trimestre del embarazo.

Tenga especial cuidado con Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral:

– si ha sufrido enfermedades del estómago o del intestino (ej: úlcera), en cuyo caso no debería consumir este medicamento sin supervisión médica. El dolor de estómago o intestinal no debe tratarse con este medicamento

– si al tomar el medicamento nota ardor o dolor de estómago, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico. Si sufre otra enfermedad o padece algún tipo de alergia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar el medicamento

– si padece hipertensión o tiene la función renal, cardiaca o hepática reducidas, si padece alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes, debe consultar al médico antes de tomar este medicamento

– el ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden disminuir la fertilidad de la mujer. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento

– no debe exceder la dosis recomendada en el epígrafe 3 (Cómo tomar Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral)

– si padece varicela(enfermedad infecciosa propia de la infancia), no deberá tomar ibuprofeno

– en caso de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos, especialmente en niños, tome abundante

líquido y contacte inmediatamente con su médico.

– si padece porfiria intermitente aguda (trastorno raro en el que se elimina en orina y heces gran cantidad de porfirina)

Toma de Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral con alimentos y bebidas:

Tome este medicamento con las comidas o con leche.

La utilización de ibuprofeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas – cerveza, vino, licor… al día) puede provocar hemorragia de estómago.

Embarazo:

Debe evitarse el uso de ibuprofeno durante el primer y segundo trimestre de del embarazo. Si se considera esencial, el médico le prescribirá la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo

posible. No deberá utilizarse en el último trimestre de embarazo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento

Importante para la mujer:

Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento

Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Uso en niños:

• No administrar a niños menores de 2 años sin consultar al médico.

Uso en mayores de 65 años:

Las personas de edad avanzada suelen ser más propensas a sus efectos, por lo que a veces debe reducir la dosis. Consulte a su médico.

Conducción y uso de máquinas:

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o

mareos.

Información importante sobre algunos de los componentes de Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral:

Por contener azorubina puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma,

especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

Este medicamento contiene 57,5 mg de sodio por 5 ml, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Este medicamento contiene maltitol líquido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Los medicamentos citados a continuación pueden interferir y, por tanto, no deben tomarse junto con ibuprofeno sin antes consultar a su médico:

– Medicamentos anti-coagulantes (por ejemplo, ácido acetilsalicílico / ácido acetil salicílico, warfarina, ticlopidina),

– Medicamentos contra la hipertensión arterial (inhibidores de la ECA Ej. captopril, betabloqueantes, antagonistas de la angiotensina II).

– Baclofeno (utilizado para tratar las contracciones involuntarias y persistentes de algún músculo)

– Ciclosporina y tacrólimus (utilizados para prevenir el rechazo en transplantes de órganos)

– Digoxina (utilizado para el corazón)

– Fenitoína (en el tratamiento de la epilepsia)

– Furosemida y otros diuréticos tiazidicos (utilizados para la eliminación de orina)

– Litio (utilizado para tratar la depresión)

– Metotrexato (utilizado en el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide)

– Medicamentos utilizados para disminuir la glucosa en la sangre como hipoglucemiantes orales o

insulina

– Mifepristona (inductor de abortos)

– Pentoxifilina (utilizado en trastornos circulatorios)

– Probenecid (utilizado en pacientes con gota o junto con la penicilina en infecciones)

– Quinolonas ( utilizadas en infecciones)

– Resinas de intercambio iónico como colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de

colesterol en sangre)

– Sulfamidas (utilizadas para las infecciones)

– Sulfinpirazona (para la gota)

– Tacrina (utilizado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer)

– Trombolíticos (medicamentos que disuelven o desintegran los trombos de la sangre)

– Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la

inmunodeficiencia humana, causante del SIDA)

– No se debe utilizar con otros medicamentos analgésicos y antinflamatorios (antiinflamatorios no esteroideos y corticosteroides) que disminuyen el dolor y la inflamación, sin consultar al médico.

– No debe administrar ibuprofeno con alcohol para evitar dañar el estómago

– La administración de ibuprofeno junto con alimentos retrasa su absorción.

Interferencias con pruebas de diagnóstico:

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc.), comunique al médico que está tomando este medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral se administra por vía oral.

• Niños de 1 a 12 años:

Las dosis para menores de 2 años se establecerán siempre bajo criterio médico.

Las dosis del siguiente cuadro pueden repetirse cada 6-8 horas, sin exceder de la cantidad diaria que aparece en la tercera columna

POSOLOGÍA DEL IBUPROFENO EN NIÑOS

Edad

Dosificación

Dosis máxima al día

1 – 2 años

50 mg/toma(2,5 ml)

200 mg (10 ml)

3 – 7 años

100 mg/toma(5 ml)

400 mg (20 ml)

8 – 12 años

200 mg/toma(10ml)

800 mg (40 ml)

También puede establecerse un esquema de dosificación de 5 a 10 mg/kg de peso y por toma, cada 6-8 horas; máximo 20 mg/kg de peso y por día.

• Jóvenes de 12 a 18 años: se tomará una dosis de 10 ml (200 mg de ibuprofeno) cada 4-6 horas, si fuera necesario. No administrar más de 6 dosis de 10 ml (1200 mg de ibuprofeno) al cabo de 24 horas.

• Adultos: se tomará una dosis de 10 ml (200 mg de ibuprofeno) cada 4-6 horas, si fuera necesario.

Si el dolor o la fiebre no responden a la dosis de 10 ml (200 mg de ibuprofeno), se pueden usar tomas de 20 ml (400 mg de ibuprofeno) cada 6-8 horas.

No se tomarán más de 1200 mg al cabo de 24 horas.

• Mayores de 65 años: la posología debe ser establecida por el médico, ya que cabe la posibilidad de que se necesite una reducción de la dosis habitual.

• Pacientes con enfermedades del riñón, del hígado o del corazón: reducir la dosis y consultar al médico.

Use siempre la dosis menor que sea efectiva.

Tome el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.

La administración de este preparado está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse la medicación.

Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños) ó la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico.

Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen éstos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento yconsultar al médico.

Si estima que la acción de Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral es demasiado fuerte o débil,

comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral del que debiera:

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral puede tener efectos adversos.

Frecuentemente (en más de 1 por cada 100 pacientes, pero en menos de 1 por cada 10 pacientes):

cansancio, dolor de cabeza, trastornos del estómago e intestino (ardor de estómago, diarrea, náuseas, vómitos), trastornos de la piel (erupciones cutáneas, picores) y zumbidos de oídos.

Poco frecuentes (en más de 1 por cada 1.000 pacientes, pero en menos de 1 por cada 100 pacientes): Reacciones alérgicas, asma, rinitis y urticaria, hemorragias y ulceras gastrointestinales, alteraciones del sueño y ligera inquietud, visión borrosa, disminución de la agudeza visual o cambios en la percepción del color y alteraciones auditivas.

En raras ocasiones (en más de 1 por cada 10.000 pacientes, pero en menos de 1 por cada 1.000 pacientes), se pueden producir: Edema (hinchazón por retención de líquidos), alteraciones sanguíneas (leucopenia), perforación de estómago e intestino, alteraciones del hígado (incluyendo ictericia), depresión, alteraciones del riñón [consistente en nefritis aguda intersticial con hematuria (sangre en orina), proteinuria (eliminación de proteínas por la orina) y ocasionalmente síndrome nefrótico] , trastornos de la visión (obscurecimiento de la visión), rigidez de cuello y broncoespasmos (sensación repentina de ahogo), disnea (dificultad para respirar) y angioedema (reacción de la circulación sanguínea que afecta a las capas profundas de la piel con inflamación e hinchazón).

En muy raras ocasiones (en menos de 1 por cada 10.000 pacientes), se pueden producir: Meningitis aséptica (inflamación de las meninges no causada por bacterias), alteraciones de la sangre (anemia aplásica y anemia hemolítica) y de la coagulación, alteraciones graves de la piel, ojos y mucosas como el síndrome de Stevens-Johnson (eritema multiforme grave) y la necrolisis epidérmica tóxica (lesiones en la piel y mucosas que provocan el desprendimiento de la piel) y el eritema multiforme.

Si observa estos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantenga Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utilizar Levedol 100 mg/5 ml suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2013

Cada 5 ml de suspensión oral contiene 100 mg de Ibuprofeno como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son: Benzoato de sodio (E-211), ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, sacarina de sodio (E-954), cloruro de sodio, hipromelosa, goma xantán, maltitol líquido (E-

965), aroma de fresa, azorubina (E-122), glicerol (E-422) y agua purificada.

Laboratorio Titular:

DERMOGEN-FARMA, S.A.

c/ Aragoneses, 15

28108 Alcobendas. Madrid. España

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Farmalider, S.A.,

C/Aragoneses, nº 2

28108 Alcobendas (Madrid)

ó

Laboratorios Farmasierra Manufacturing, S.L.

Ctra. Irún, Km 26,200

28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)