Letrozol Tevagen 2,5 Mg Comprimidos

Qué es Letrozol Tevagen y cómo actúa

Letrozol Tevagen contiene un principio activo denominado letrozol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la aromatasa. Es un tratamiento hormonal (o «endocrino») del cáncer de mama. El crecimiento del cáncer de mama está estimulado habitualmente por estrógenos, que son las hormonas sexuales femeninas. Letrozol reduce la cantidad de estrógeno mediante el bloqueo de una enzima (“aromatasa”) implicada en la producción de estrógenos y por tanto puede bloquear el crecimiento de cánceres de mama que necesitan los estrógenos para crecer. Como consecuencia, las células del tumor crecen de forma más lenta o bien para el crecimiento y/o la extensión a otras partes del cuerpo.

Para qué sirve Letrozol Tevagen

Letrozol Tevagensirve para tratar el cáncer de mama en mujeres que han pasado la menopausia, es decir el cese de los periodos menstruales.

Se utiliza para prevenir que el cáncer de mama aparezca de nuevo. Se puede utilizar como el primer tratamiento antes de la cirugía de cáncer de mama, en caso que no sea adecuada la cirugía de forma inmediata, o se puede utilizar como primer tratamiento después de la cirugía de cáncer de mama, o después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno. Letrozol Tevagen también sirve para prevenir que el tumor de mama se extienda a otras partes del cuerpo en pacientes con un cáncer de mama avanzado.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Letrozol Tevagen o el motivo por el que le han recetado este medicamento, consulte con su médico.

Sigacuidadosamentetodas las instrucciones de su médico. Puedenser diferentesde la información generalcontenida eneste prospecto.

No tome Letrozol Tevagen

• Si es alérgica a letrozol o aalgunode los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• Si todavía tiene ciclos menstruales, es decir no ha llegado a la menopausia,
• Si está embarazada,
• Si está en periodo de lactancia.

Si está en alguna de estas situaciones,no tome este medicamento y consulte a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Letrozol Tevagen

• Si tiene una enfermedad grave de riñón,
• Si tiene una enfermedad grave del hígado,
• Si tiene antecedentes de osteoporosis o fracturas de huesos (ver también “Control del tratamiento con Letrozol Tevagen” en la sección 3).

Si está en alguna de estas situaciones,consulte a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Letrozol Tevagen.

Niños y adolescentes

Los niños y adolescentes no deben tomar este medicamento.

Pacientes de edad avanzada

Las personas de 65 años o mayores pueden tomar este medicamento a la misma dosis que otros adultos.

Toma de Letrozol Tevagen con otros medicamentos

Informea su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudieratener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Sólo debe tomar Letrozol Tevagen si ha pasado la etapa de la menopausia. Sin embargo, su médico deberá comentar con usted el uso de una anticoncepción eficaz, puesto que todavía podría quedarse embarazada durante el tratamiento con Letrozol Tevagen.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente mareada, cansada, somnolienta o no se encuentra bien en general, no conduzca ni maneje máquinas o herramientas hasta que se sienta bien de nuevo.

Información importante para deportistas

Este medicamento contiene letrozol, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Letrozol Tevagen contiene lactosa y laca aluminio de tartrazina

Este medicamento contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca aluminio de tartrazina (E102).

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es un comprimido de Letrozol Tevagen una vez al día. La toma de Letrozol Tevagen a la misma hora cada día le ayudará a recordar cuándo debe tomar su comprimido.

El comprimido se puede tomar con o sin comida y se debe tragar entero con un vaso de agua u otro líquido.

Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Tevagen

Continúe tomando Letrozol Tevagen todos los días durante el tiempo que le indique su médico. Es posible que necesite tomarlo durante meses o incluso años. Si tiene alguna pregunta sobre cuánto tiempo debe seguir tomando Letrozol Tevagen, consulte a su médico.

Control del tratamiento con Letrozol Tevagen

Sólo debe tomar este medicamento bajo un estricto control médico. Su médico va a controlar periódicamente su situación para comprobar que el tratamiento tiene el efecto adecuado.

Letrozol Tevagen puede ocasionar una disminución del grosor del hueso o una pérdida de hueso (osteoporosis) debido a la disminución de estrógenos en el cuerpo. Su médico puede decidir realizar medidas de la densidad de hueso (una manera de controlar la osteoporosis) antes, durante y después del tratamiento.

Si toma más Letrozol Tevagen del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos deLetrozol Tevagen, o si accidentalmente otra persona ha tomado los comprimidos, contacte con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Muéstreles el envase de los comprimidos. Puede ser que necesite tratamiento médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, Tf:915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Letrozol Tevagen

• Si falta poco tiempo para la siguiente dosis (p. ej. faltan 2 ó 3 horas),no tome la dosisolvidada y tome su siguiente dosisa la hora que le tocaba.
• De lo contrario, tome la dosis en cuanto se acuerde y, tome después el siguiente comprimido como debería hacerlo normalmente.
• No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Letrozol Tevagen

No deje de tomar Letrozol Tevagen a menos que se lo diga su médico. Ver también la sección anterior «Durante cuánto tiempo tomar Letrozol Tevagen”.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos son de carácter leve o moderado y generalmente desaparecerán después de unos días o unas semanas de tratamiento. Algunos de estos efectos adversos, como sofocos, caída del cabello o sangrado vaginal pueden ser debidos a la falta de estrógenos en su cuerpo.

No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no experimente ninguno de ellos.

Algunos efectos adversos pueden ser graves:

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) o poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100personas):

• Debilidad, parálisis o pérdida de sensibilidad en alguna parte del cuerpo (particularmente brazo o pierna), pérdida de coordinación, náuseas, o dificultad al hablar o respirar (signo de una alteración en el cerebro, p.ej. accidente cerebrovascular).
• Dolor opresivo y de aparición repentina en el pecho (signo de alteración del corazón).
• Dificultad para respirar, dolor en el pecho, desvanecimiento, ritmo cardiaco rápido, coloración azulada de la piel, o dolor repentino en el brazo, la pierna o el pie (signos de que se ha formado un coágulo en la sangre).
• Hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena que es extremadamente blanda y posiblemente dolorosa al tocarla.
• Fiebre grave, resfriado o úlceras en la boca debidas a infecciones (falta de glóbulos blancos).
• Visión borrosa de forma continuada grave.

Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, informe a su médico inmediatamente.

También debe informar a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas durante el tratamiento con Letrozol Tevagen:

• Hinchazón principalmente de la cara y la garganta (signos de reacción alérgica)
• Piel y ojos amarillentos, náuseas, pérdida de apetito, coloración oscura de la orina (signos de hepatitis)
• Erupción, enrojecimiento de la piel, formación de vesículas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (síntomas de un trastorno en la piel)

Algunos efectos adversos son muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Sofocos
• Nivel elevado de colesterol (hipercolesterolemia)
• Fatiga
• Aumento de la sudoración
• Dolor en huesos y articulaciones (artralgia)

Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, consulte a su médico.

Algunos efectos adversos son frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• Erupción en la piel
• Dolor de cabeza
• Mareo
• Malestar general
• Trastornos gastrointestinales tales como náuseas, vómitos, indigestión, estreñimiento, diarrea
• Aumento o disminución del apetito
• Dolor en los músculos
• Adelgazamiento o deterioro de los huesos (osteoporosis), que da lugar a fracturas óseas en algunos casos (ver también la sección “Control del tratamiento con Letrozol Tevagen” en la sección 3)
• Hinchazón de brazos, manos, pies, tobillos (edema)
• Depresión
• Aumento de peso
• Caída del cabello
• Aumento de la presión arterial (hipertensión)
• Dolor abdominal
• Sequedad de la piel
• Hemorragia vaginal

Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, consulte a su médico.

Algunosefectos adversos son poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• Trastornos nerviosos como ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, adormecimiento, problemas de memoria,somnolencia,insomnio
• Problemas de sensibilidad, especialmente en el tacto
• Alteraciones de los ojos como visión borrosa, irritación de los ojos.
• Palpitaciones, ritmo rápido del corazón
• Trastornos en la piel como picor (urticaria)
• Descargas o sequedad vaginal
• Rigidez de las articulaciones (artritis)
• Dolor en los pechos
• Fiebre
• Sed, trastorno del gusto, sequedad de la boca
• Sequedad de las membranas mucosas
• Disminución del peso
• Infección del tracto urinario, aumento de la frecuencia para orinar
• Tos
• Aumento del nivel de enzimas

Si alguno de estos efectos le afecta de forma grave, consulte a su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
• No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni ala basura. Depositelos envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREdela farmacia. Encaso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Letrozol Tevagen

• El principio activo es letrozol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5mg de letrozol.
• Los demás componentes son celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, glicolato sódico de almidón de patata (Tipo A) y Opadry II 85F32723 Amarillo que contiene: óxido de hierro amarillo (E172), macrogol 3350, dióxido de titanio (E171), talco, laca aluminio índigocarmín (E132), alcohol polivinílico y laca aluminio de tartrazina (E102).

Aspecto del producto y contenido del envase.

• Letrozol Tevagen son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo oscuro, redondo, convexo, grabados con “93”por una cara y “B1” por la otra cara.
• Letrozol Tevagen se suministra en blisters entamaños de envase de 1, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 60, 90, 98 y 100comprimidos recubiertos con película; también existen envases clínicos de 50 comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid

Responsable de la fabricación

TEVA UK Ltd

Brampton Road,HampdenPark,

Eastbourne,East Sussex, BN22 9AG

Inglaterra

o

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holanda

o

TEVA SANTE

Rue Bellocier, 89107 Sens

Francia

o

TEVA Pharmaceutical WorksPrivate Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungría

o

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllo

Hungría

o

TEVA Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava -Komárov

República Checa

Este medicamento está registrado en los Estados Miembros dela EEAcon los siguientes nombres:

Alemania

Letrozol AbZ 2.5 mg Filmtabletten

Austria

Letrozol ratiopharm 2,5 mg Filmtabletten

Bélgica

Letrozole Teva 2,5 mg filmomhulde tabletten

Bulgaria

BRELETROZ 2.5 mg Film-coated tablets

Chipre

Letrozole Teva 2.5 mg film-coated tablets

Dinamarca

Letrozol Teva

Eslovenia

Letrozol Teva Pharma

España

Letrozol Tevagen 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Estonia

Letrozole Teva

Finlandia

Letrozol Teva 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francia

Letrozole Teva 2.5 mg comprimé pelliculé

Grecia

Letrozole Teva

Holanda

Letrozole 2,5 mg PCH, filmomhulde tabletten

Hungría

Letrozole Teva 2.5 mg filmtabletta

Irlanda

Letrozole Teva 2.5 mg film coated tablets

Italia

Letrozolo Teva 2.5 mg compresse rivestite con film

Letonia

Letrozole Teva 2.5 mg

Lituania

Letrozole Teva 2.5 mg plevele dengtos tabletes

Luxemburgo

Letrozole Teva 2,5 mg comprimés pelliculés

Noruega

Letrozol Teva 2.5 mg tabletter, filmdrasjerte

Polonia

Letrodotril

Portugal

Letrozol Teva 2,5 mg Comprimidos Revestidos por Película

Reino Unido

Letrozole 2.5 mg Film-coated Tablets

República Checa

Letrozol Teva Pharma 2,5 mg

Rumanía

Elozora 2,5 mg, comprimate filmate

Suecia

Letrozol Teva 2.5 mg filmdragerad tablett

Fecha de la última revisión de este prospecto:Agosto 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible enla página Webdela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/.