Kreon 25.000 U Cápsulas Duras Gastrorresistentes

Para qué sirve Kreon 25.000 U Cápsulas Duras Gastrorresistentes , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es kreon y para qué sirve

Kreonpertenece a un grupo de medicamentos conocidos como enzimas pancreáticos.

Gracias a su actividad sobre las grasas, los hidratos de carbono y las proteínas, los enzimas pancreáticos facilitan la digestión y favorecen la absorción de alimentos a aquellas personas cuyo organismo no es capaz de fabricar dichos enzimas en cantidad suficiente.

La pancreatina (lipasa, amilasa, proteasa)que contiene este preparado se extrae del páncreas de cerdo.

Kreon se usa para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina.

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar kreo

No tome Kreon:

  • si es alérgico a la pancreatina (lipasa, amilasa, proteasa)o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Kreon.

Tenga especial cuidado con Kreon

  • si se manifiestan síntomas de alergia,
  • si experimenta un trastorno intestinal raro llamado «colonopatía fibrosante», en el que se estrecha el intestino, se ha descrito en pacientes con fibrosis quística que toman dosis altas de enzimas pancreáticos.

No obstante, si padece fibrosis quística y toma más de 10.000 unidades de lipasa por kilo de peso al día y presenta síntomas abdominales no habituales o cambios en los síntomas abdominalesinforme a su médico.

Información adicional sobrepancreatina:

Los páncreas utilizados para producir Kreon y otros preparados que contienen enzimas pancreáticas proceden de cerdos destinados a laproducción de alimentos de consumo humano. Estos cerdos pueden ser portadores de virus. Durante la fabricación de Kreon se realizan varios procesos para reducir el riesgo de diseminación vírica, como la destrucción y detección de determinados virus. No puede descartarse completamente el riesgo de infección por estos virus u otros desconocidos o nuevos. No obstante, no se ha notificado ningún caso en el que se haya producido la infección de pacientes.

TomadeKreon conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta

Toma de Kreon conalimentos,bebidasy alcohol

Este medicamento se toma durante o inmediatamente después de las comidas. Si fuera necesario, el contenido de las cápsulas puede mezclarse con alimentos líquidos o blandos. En este caso, la mezcla debe tomarse inmediatamente para evitar dañar los enzimas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médicoo farmacéuticoantes deutilizareste medicamento.

No existen datos en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, pero los estudios en animales no muestran absorción ni exposición sistémica de los enzimas pancreáticos. Deben tomarse precaucionesa la hora de prescribir esta medicación a embarazadas, así como a mujeres en periodo de lactancia.

En caso de que sea necesario emplear kreon durante

Conducción y uso de máquinas

Dadas las características de este medicamento, no es probable que su administración afecte a la capacidad de conduciry manejar máquinas peligrosas.

3 cómo tomar kreon

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médicoo farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Dosificación en pacientes pediátricos y adultos con fibrosis quística

La dosis inicial se establece según el peso y la edad.La dosis inicial debe ser 1.000 unidades de lipasa/kg/comida en niños menores de 4 años y 500 unidades de lipasa/kg/comida en niños mayores de 4 años.

El médico decidirá la dosis de mantenimiento en función del control de los síntomas.

La dosis administrada no debe sobrepasar las 10.000 unidades de lipasa/kg peso corporal y día o las 4000 unidades de lipasa/g de grasa ingerida

Dosificación en otras condiciones asociadas con una insuficiencia pancreática exocrina

La dosis debe ajustarse de forma individual de acuerdo con los síntomas y el contenido en grasas de la dieta. La dosis necesaria por comida varía entre alrededor de25.000 a80.000 unidades Ph. Eur. De lipasa y la mitad de la dosis individual en caso de comidas ligeras.

Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticarni triturar, con líquido suficiente durante o después de las comidas principales y menores.

Cuando exista dificultad para tragar las cápsulas, éstas pueden abrirse y el contenido se puede mezclar conuna pequeña cantidad dealimentoligeramente ácidooconlíquidosácidos..Los alimentos ligeramente ácidos podrían ser por ejemplo compota de manzana o yogur. Los líquidos ácidos podrían ser zumo de manzana, naranja o piña.

La mezcla con alimentos o líquidos que no sean ácidos, la trituración o la masticación de las cápsulas puede causar irritación en la boca o cambiar la forma en que Kreon actúa en el organismo.

No retener las cápsulas de Kreon o su contenido en la boca.

Esta mezcla debe tomarse inmediatamente para evitar dañar el recubrimiento de los gránulos.

No almacenar la mezcla.

Beba abundantemente (2-3 litrosde líquido) mientras esté tomando este medicamento para mantener un estado de hidratación adecuado.

Si toma más Kreon del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental,es aconsejablesuspender el tratamiento ybebermucha agua.

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Kreon

Si olvida tomar este medicamento, espere hasta la próxima comida y tome el número habitual de cápsulas.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Kreon

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Kreon.No lo interrumpa sin consultar antes con él.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Kreonpuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos se detectaron durante los estudios en pacientes que tomaban Kreon. Estos efectos adversos pueden aparecer con este medicamento:

Muyfrecuentes(afectana más de 1 de cada 10 personas):dolor abdominal.

Frecuentes (afectan a1 de cada 10 pacientes): :náuseas, vómitos, estreñimiento,abdomen inflamado,diarrea.

Estos pueden ser debidos a la enfermedad por la que usted está tomando Kreon. Durante los estudios, el número de pacientes que tomaban Kreon que tenían dolor de estómago o diarrea fue similar o menor que los pacientes que no tomaban Kreon.

Poco frecuentes(afectan a1 de cada 100pacientes):erupciónenla piel.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):prurito (picor),urticaria.

Kreon puede causarotrasreacciones alérgicas graves (hipersensibilidad)que incluyen problemas con la respiración o hinchazón de labios.

Se han referido estenosis ileocecales y de intestino grueso (colonopatía fibrosante) en pacientes con fibrosis quística que toman altas dosis de preparaciones con pancreatina.

Siexperimentaefectos adversos,consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5 conservación de kreon

Mantenereste medicamento fuerade la vista ydel alcancede los niños.

No conservar a temperatura superior a30 ºC.

Mantener el envase perfectamente cerrado

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Kreon

El principio activo espancreatina (lipasa, amilasa, proteasa). Cada cápsula contiene 300 mg depancreatina,que equivalen a 25.000 U de lipasa,a 18.000 U de amilasa y 1000 Ude proteasa.

– Los demás componentes son macrogol 4000, ftalato de hipromelosa, alcohol cetílico, citrato de trietilo y dimeticona. Los componentes de la cápsula son: gelatina, óxido de hierro rojo y amarillo (E 172), dióxido de titanio (E 171) y laurilsulfato sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Kreon 25.0000se presenta en forma de cápsulasde gelatina duracon cabeza naranja opaco y cuerpo transparenteen envases de plástico. Cada envase contiene 50 ó 100 cápsulas

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

BGP Products Operations, S.L.

Avenida de Burgos 91

28050 Madrid

Responsable de la fabricación

AbbottLaboratoriesGmbH

Justus von Liebig Strasse 33

31535 Neustadt (Alemania)

Este prospecto ha sido revisado enFebrero 2015

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

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