Imipenem/cilastatina Actavis 500 Mg/500 Mg

Imipenem/Cilastatina Actavis pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos carbapenémicos. Mata a una amplia variedad de bacterias (gérmenes) que causan infecciones en diversas partes del cuerpo en adultos y niños de un año de edad o más.

Tratamiento

Su médico le ha recetadoImipenem/Cilastatina Actavisporque tiene uno (o más) de los siguientes tipos de infección:

• Infecciones complicadas en el abdomen
• Infección que afecta a los pulmones (neumonía)
• Infecciones que se pueden adquirir durante o después del parto
• Infecciones complicadas de las vías urinarias
• Infecciones complicadas de la piel y de los tejidos blandos

Imipenem/Cilastatina Actavisse puede utilizar en el tratamiento de pacientes con niveles bajos de glóbulos blancos, que tienen fiebre y que se sospecha que es debida a una infección producida por bacterias.

Imipenem/Cilastatina Actavisse puede utilizar para tratar la infección de la sangre producida por bacterias, que puede estar asociada con un tipo de infección mencionada anteriormente.

No use Imipenem/Cilastatina Actavis

• Si es alérgico a imipenem, cilastatina o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si es usted alérgico a otros antibióticos como penicilinas, cefalosporinas o carbapenemes.

Advertencias y precauciones

Informe a su médico acerca de cualquier problema que tenga o haya tenido, como:

• alergias a cualquier medicamento incluyendo antibióticos (reacciones alérgicas inesperadas que ponen en peligro la vida requieren un tratamiento médico inmediato)
• colitis o cualquier otra enfermedad gastrointestinal
• cualquier trastorno del sistema nervioso central, como temblores localizados o crisis epilépticas
• problemas del hígado, del riñón o de la orina

Puede desarrollar una prueba positiva (prueba de Coombs), que indica la presencia de anticuerpos que pueden destruir los glóbulos rojos. Su médico comentará esto con usted.

Informe a su médico si está tomando ácido valproico o valproato sódico (verUso de Imipenem/Cilastatina Actavis con otros medicamentosa continuación).

Niños

No se recomienda la administración deImipenem/Cilastatina Actavisen niños menores de un año de edad o niños con problemas en el riñón.

Uso deImipenem/Cilastatina Actavis conotros medicamentos

Comuniquea su médico o farmacéuticoqueestátomando,hatomadorecientementeo podría tener que tomar cualquierotro medicamento.

Informe a su médico si está tomando ganciclovir, que se usa para tratar algunas infecciones producidas por virus.

Informe también a su médico si está tomando ácido valproico o valproato sódico (empleado para tratar la epilepsia, trastorno bipolar, migraña o esquizofrenia) o cualquier medicamento anticoagulante como warfarina.

Su médico decidirá si debe usted usarImipenem/Cilastatina Actavisen combinación con estos medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha estudiadoImipenem/Cilastatina Actavisen mujeres embarazadas. No se debe utilizarImipenem/Cilastatina Actavisdurante el embarazo a menos que su médico decida que el posible beneficio justifica el posible riesgo para el feto.

Pueden pasar pequeñas cantidades de este medicamento a la leche materna y puede afectar al bebé. Por tanto, su médico decidirá si debe usarImipenem/Cilastatina Actavisdurante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Existen algunos efectos secundarios asociados a este producto (como ver, oír o sentir algo que no existe, mareos, somnolencia y sensación de giro de objetos) que pueden afectar a la capacidad de algunos pacientes para conducir o utilizar máquinas (ver sección 4).

Imipenem/Cilastatina Actavis contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 37,6 mg (1,6 mmol) de sodio por dosis.

Imipenem/Cilastatina Actavis será preparado y administrado por un médico u otro profesional sanitario. Su médico decidirá cuánto Imipenem/Cilastatina Actavis necesita usted.

Adultos y adolescentes

La dosis habitual de Imipenem/Cilastatina Actavis para adultos y adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas o 1.000 mg/1.000 mg cada 6 u 8 horas. Si tiene problemas renales o pesa menos de 70kg, su médico podría reducir su dosis.

Niños

La dosis habitual en niños de un año de edad o mayores es de 15/15 ó25/25 mg/kg/dosis cada 6 horas. No se recomienda Imipenem/Cilastatina Actavis en niños menores de un año de edad y en niños con problemas de riñón.

Forma de administración

Imipenem/Cilastatina Actavis se administra por vía intravenosa (en una vena) a lo largo de 20?30minutos para una dosis de =500 mg/500 mg o 40-60 minutos para una dosis de >500mg/500mg.

Si usa más Imipenem/Cilastatina Actavis del que debiera

Los síntomas de sobredosis pueden incluir convulsiones, confusión, temblores, náuseas, vómitos, tensión baja y latido lento del corazón. Si le preocupa que pueda haber recibido demasiado Imipenem/Cilastatina Actavis, póngase en contacto con su médico u otro profesional sanitario inmediatamente.

Si olvidó usar Imipenem/Cilastatina Actavis

Si le preocupa que pueda haber olvidado una dosis, póngase en contacto con su médico u otro profesional sanitario inmediatamente.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Imipenem/Cilastatina Actavis

No deje de usar Imipenem/Cilastatina Actavis hasta que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Imipenem/Cilastatina Actavis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):

• Náuseas, vómitos, diarrea. Las náuseas y los vómitos parecen producirse con más frecuencia en pacientes con un número bajo de glóbulos blancos
• Hinchazón y enrojecimiento a lo largo de una vena, extremadamente hipersensible al tacto
• Erupción en la piel
• Alteraciones de la función del hígado detectadas mediante análisis de sangre
• Aumento del número de algunos glóbulos blancos

Poco frecuentes(pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):

• Enrojecimiento local de la piel
• Dolor localizado y formación de un bulto firme en el lugar de la inyección
• Picor en la piel
• Urticaria
• Fiebre
• Trastornos de la sangre que afectan a las células y normalmente detectados mediante un análisis de sangre (los síntomas pueden ser cansancio, palidez de la piel y hematomas prolongados después de las lesiones)
• Alteraciones de la función del riñón, del hígado y en la sangre, detectadas mediante un análisis de sangre
• Temblores y contracciones incontroladas de los músculos
• Convulsiones
• Alteraciones psíquicas (como cambios en el estado de ánimo y deterioro de las facultades mentales)
• Ver, oír o sentir algo que no está allí (alucinaciones)
• Confusión
• Mareos, somnolencia
• Presión arterial baja (hipotensión)

Raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes):

• Reacciones alérgicas como erupción en la piel, hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta (con dificultad para respirar o tragar) y/o presión arterial baja (hipotensión).Si se producen estos efectos secundarios mientras recibe o después de recibir Imipenem/Cilastatina Actavis, se debe interrumpir la administración del medicamento y debe contactar inmediatamente con su médico.
• Descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica)
• Reacciones en la piel intensas (síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme)
• Erupción en la piel intensa, con pérdida de la piel y el pelo (dermatitis exfoliativa)
• Infección producida por hongos (candidiasis)
• Coloración de los dientes y/o la lengua
• Inflamación del colon con diarrea intensa
• Alteraciones del sentido del gusto
• El hígado no puede realizar su función normal
• Inflamación del hígado
• El riñón no puede realizar su función normal
• Cambios en la cantidad de orina, cambios en el color de la orina
• Enfermedad del cerebro, sensación de hormigueo (pinchazos), temblor localizado
• Pérdida de oído (pérdida auditiva)

Muy raros(pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes):

• Pérdida grave de la función del hígado debido a inflamación (hepatitis fulminante)
• Inflamación del estómago o el intestino (gastroenteritis)
• Inflamación del intestino con diarrea con sangre (colitis hemorrágica)
• Enrojecimiento e hinchazón de la lengua, crecimiento excesivo de las proyecciones normales de la lengua, que le dan un aspecto velludo, ardor de estómago, dolor de garganta, aumento de la producción de saliva
• Dolor de estómago
• Sensación de giro de objetos (vértigo), dolor de cabeza
• Zumbidos en los oídos (acúfenos)
• Dolor en varias articulaciones, debilidad
• Latido irregular, el corazón late con fuerza o rápidamente
• Molestias en el pecho, dificultad para respirar, respiración anormalmente rápida y superficial, dolor en la parte superior de la columna
• Enrojecimiento de la cara (rubor), cambio de coloración azulado de la cara y los labios, cambios en la textura de la piel, exceso de sudor
• Picor de la vulva en mujeres
• Cambios en las cantidades de células sanguíneas
• Empeoramiento de una enfermedad rara asociada a debilidad de los músculos (aumento de la gravedad de la miastenia gravis).

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuerade la vista ydel alcance de los niños.

No utilice el polvo para solución para perfusión después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y en los viales después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Viales de Imipenem/Cilastatina Actavis seco: no requiere condiciones especiales de conservación.

Después de la reconstitución:

Las soluciones diluidas se deben utilizar inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el comienzo de la reconstitución y la finalización de la perfusión intravenosa no debe ser superior a dos horas.

No congelar la solución reconstituida.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.En caso de duda,pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos queyano necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Imipenem/Cilastatina Actavis

• Los principios activos son imipenem (en forma de monohidrato) y cilastatina (en forma de sal sódica).

Cada vial de Imipenem/Cilastatina Actavis 500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión contiene 500 mg de imipenem (en forma de 530 mg de monohidrato de imipenem)y 500 mg de cilastatina (en forma de 530 mg de sal sódica de cilastatina).

• El otro componente es bicarbonato de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Imipenem/Cilastatina 500 mg se presenta en viales de vidrio tipo III incoloro, de 20 ml de capacidad cerrados con un tapón de goma de bromobutilo de 20 mm de diámetro y una tapa flip-off.

Tamaño del envase:

1 x vial de 500 mg

10 x vial de 500 mg

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjördur

Islandia

Tfno: +354 5503300

Fax: +354 5503301

Responsable de la fabricación

Facta Farmaceutici S.p.A.

Nucleo Industriale S.Atto, S. Nicolò a Tordino

64100 Teramo

Italia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Actavis Spain, S.A.

C/ Perú, 8

Oficinas 11, 12 y 13

28290 Las Matas (Madrid)

Tfno.: 91 630 86 45

Fax: 91 630 26 64

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

BE

Imipenem/Cilastatine Actavis 500mg/500mg poeder voor oplossing voor infusie

BG

Imecitin

CZ

Imecitin

DE

Imipenem/Cilastin-Actavis 500 mg/500mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

EL

Imipenem-Cilastatin/Actavis

ES

Imipenem/Cilastatina Actavis 500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión EFG

HU

Cilax

IT

Imecitin

LT

Ciatanem 500 mg/ 500 mg milteliai infuziniam tirpalui

LU

Imipenem/Cilastatine Actavis 500mg/500mg poudre pour solution pour perfusion

LV

Ciatanem

PL

Imecitin

PT

Imipenem + Cilastatina Actavis

RO

Imecitin 500mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila

SI

Imipenem/Cilastatin Actavis 500mg/500mg prašek za raztopino za infundiranje

SK

Imecitin

UK(RMS)

Imipenem/Cilastatin 500mg/500mg powder for solution for infusion

Fecha de la última revisión de este prospecto:octubre 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Cada vial es para un solo uso.

Preparación de la solución intravenosa

La siguiente tabla se proporciona para facilitar la reconstitución de Imipenem/Cilastatina Actavis para perfusión intravenosa.

Concentración

Volumen recomendado de diluyente añadido (ml)

Concentración aproximada de imipenem (mg/ml)

Imipenem/Cilastatina Actavis 500 mg

100

5

Reconstitución de Imipenem/Cilastatina Actavis 500 mg:

El contenido de los viales se debe disolver y transferir a una solución para perfusión apropiada hasta alcanzar un volumen de 100 ml.

Un procedimiento que se sugiere es añadir aproximadamente 10 ml de la solución para perfusión (ver “Compatibilidad y estabilidad”) al vial. Agitar bien y transferir la suspensión resultante al frasco de la solución para perfusión.

PRECAUCIÓN: LA SUSPENSIÓN NO ES PARA PERFUSIÓN DIRECTA.

Repetir con 10 ml adicionales de la solución para asegurar la transferencia completa del contenido del vial al frasco de la solución para perfusión. Enrasar a 100,0 con la misma solución para perfusión. La mezcla resultante se debe agitar hasta obtener una solución transparente.

La concentración de la solución reconstituida, siguiendo el procedimiento anteriormente descrito, es de aproximadamente 5 mg/ml tanto para imipenem como para cilastatina.

La solución reconstituida se debe inspeccionar visualmente por si hubiera partículas y/o cambio de color antes de la administración. Una vez reconstituida, la solución de Imipenem/Cilastatina Actavis varía de incolora a amarilla. La variación de color en este rango no afecta a la potencia del producto.

Compatibilidad y estabilidad

Las soluciones reconstituidas se deben utilizar inmediatamente. El intervalo de tiempo entre el comienzo de la reconstitución y la finalización de la perfusión intravenosa no debe ser superior a dos horas.

Imipenem/Cilastatina Actavis puede reconstituirse en agua para inyectables o en unasolución para perfusiónde cloruro de sodio9?mg/ml(0,9%).

No congelar la solución reconstituida.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.