Ibukey 50 Mg/g Gel

ANTES DE USAR IBUKEY

No use Ibukey si: – Es usted alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los componentes del medicamento. – Tiene una quemadura solar en la zona afectada.
– Ha sufrido reacciones alérgicas (rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras) causadas por ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroídicos.
Tenga especial cuidado con Ibukey ya que: – No debe utilizarse sobre mucosas, ni sobre piel con heridas o eczemas.
– Si es asmático o alérgico a algún colorante utilizado en alimentación o medicamentos (como por ejemplo: amarillo-anaranjado tartrazina, etc…)
– Debe evitar el contacto con los ojos.
– No debe exponer al sol la zona tratada, ni utilizar con vendajes ni en zonas extensas.
– No debe aplicar simultáneamente Ibukey en la misma zona en la que se hayan aplicado otros medicamentos. Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento. Uso en niños No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente analgésicos, incluso los adquiridos sin receta médica homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
Conducción y uso de máquinas No se ha descrito ningún efecto.
3. CÓMO USAR IBUKEY Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Éste es un medicamento de uso cutáneo exclusivamente externo (sobre la piel).
Mayores de 12 años: aplique una fina capa del producto en la zona dolorida de 3 a 4 veces al día y realice un ligero masaje para facilitar la penetración.
Lávese las manos después de cada aplicación.
No utilizar más de 7 días seguidos.
Si estima que la acción de Ibukey es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.Si usa más Ibukey del que debiera: Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan casos de intoxicación. En caso de ingestión accidental acuda inmediatamente a un centro médico o bien llame al Servicio de Información
Toxicológica (Tel: 915.620.420), indicando el medicamento y la cantidad ingerida, ya que se puede producir: nauseas, vómitos, dolor abdominal, somnolencia, vértigo, espasmos y bajada de la tensión arterial.
Si olvidó usar Ibukey
En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. Pero no use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

POSIBLES EFECTOS

ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Ibukey puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran
– Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): enrojecimiento, picor y sensación de quemazón cutánea en la zona de aplicación, que desaparecen al suspender el tratamiento.
– Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes): dermatitis (inflamación de la piel) producida por el sol.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN DE

IBUKEY
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras la abreviatura: CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases de los medicamentos que no necesita en el punto Sigre de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De ésta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN

ADICIONAL
Composición de Ibukey – El principio activo es Ibuprofeno. Cada gramo de gel contiene 50 mg de ibuprofeno. – Los demás componentes (excipientes) son hidróxido de sodio, alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa alcohol bencílico, perfume herboral 72353 y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase:
Es un gel homogéneo incoloro y transparente, envasado en tubos de polietileno de baja densidad, multicapa de color blanco y tapón de polietileno de alta densidad de color blancoSe presenta en tubos con 30 g y 60 g de gel. Es posible que no todas las presentaciones estén comercializadas.TITULAR:
PHARMINICIO, S.L.
Paseo de la Habana 9-11
28036 MADRID
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Laboratorios ALCALA FARMA, S.L.
Carretera M-300, Km 29,920
28802 Alcalá de Henares (MADRID) Este prospecto ha sido aprobado: Mayo 2011.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/