Granisetron Aurovitas Spain 1 Mg

Para qué sirve Granisetron Aurovitas Spain 1 Mg, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es granisetrón aurovitas spain y para qué si

Granisetrón Aurovitas Spain contiene un medicamento llamado granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT3, o “antieméticos”, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos. Estos comprimidos sólo están indicados en adultos.

Granisetrón Aurovitas Spain está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa.

2 qué necesita saber antes de empezar atomar grani

No tome Granisetrón Aurovitas Spain

  • si es alérgico (hipersensible) a granisetrón o a cualquiera de los demás componentes deGranisetrón Aurovitas Spain(ver la sección 6: Información adicional y el apartado sobre Información importante sobre algunos de los componentes deGranisetrón Aurovitas Spain).

Advertencias y precauciones

Antes de iniciar el tratamiento con estos comprimidos revise con su médico o farmacéutico, si usted:

  • tiene problemas de estreñimiento por obstrucción del intestino
  • tiene problemas de corazón, está recibiendo medicamentos anticancerosos que puedan ser perjudiciales para su corazón y/o sufre algún trastorno de los niveles de sales como el potasio, el sodio o el calcio (alteraciones electrolíticas)
  • está tomando otro medicamento del grupo de los “antagonistas de los receptores 5-HT3”. Dentro de este grupo se encuentran el dolasetrón y el ondansetrón utilizados, al igual que Granisetrón Aurovitas Spain, para el tratamiento y la prevención de náuseas y vómitos.

Niños

Los niños no deben tomar estos comprimidos.

Uso de Granisetrón Aurovitas Spain con otros medicamentos

Comunique a su médico, enfermera o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que Granisetrón Aurovitas Spain puede interaccionar con algunos medicamentos. También algunos medicamentos pueden interaccionar con estos comprimidos.

Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • medicamentos utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón, otros medicamentos “antagonistas de los receptores 5-HT3” tales como el dolasetrón o el ondansetrón (ver “Advertencias y precauciones”)
  • fenobarbital, medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia
  • ketoconazol, medicamento utilizado para tratar infecciones producidas por hongos
  • eritromicina, antibiótico utilizado para tratar infecciones producidas por bacterias.

Toma de Granisetrón Aurovitas Spain con alimentos y bebidas

Puede tomar Granisetrón Aurovitas Spain con o sin alimentos. Cada comprimido debe tragarse con un poco de agua.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No tome estos comprimidos si está usted embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia, a menos que se lo haya dicho su médico.

Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Granisetrón Aurovitas Spain sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Información importante sobre algunos de los componentes de Granisetrón Aurovitas Spain

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3 cómo tomar granisetrón aurovitas spain

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cada comprimido debe tragarse con un poco de agua.

La dosis de Granisetrón Aurovitas Spain varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso, y si está tomando otros medicamentos para prevenir o tratar las náuseas y vómitos. El médico decidirá cuanto tiene que tomar.

Prevención de náuseas o vómitos (sensación de malestar)

La primera dosis de Granisetrón Aurovitas Spain debe administrarse una hora antes de comenzar el tratamiento de radioterapia o quimioterapia. La dosis será de uno o dos comprimidos de1 mg o un comprimido de 2 mg una vez al día con una duración de hasta una semana después de la radioterapia o quimioterapia.

Tratamiento de náuseas o vómitos (sensación de malestar)

La dosis suele ser de uno o dos comprimidos de 1 mg o un comprimido de 2 mg una vez al día, pero su médico puede decidir aumentar la dosis hasta un máximo de nueve comprimidos de 1 mg al día.

Si toma más Granisetrón Aurovitas Spain del que debiera

Si cree que ha tomado más comprimidos del que debiera, comuníqueselo a su médico o enfermera. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si olvidó tomar Granisetrón Aurovitas Spain

Si cree que se le ha olvidado tomar su medicamento, pregunte a su médico o enfermera.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento conGranisetrón Aurovitas Spain

No deje de tomar su medicamento antes de que haya terminado el tratamiento. Si interrumpe el tratamiento sus síntomas pueden volver a aparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Granisetrón Aurovitas Spain puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico:

  • reacciones alérgicas (anafilaxis). Los signos pueden incluir inflamación de garganta, o que se le hinche cara, labios y boca, y dificultad al respirar o tragar.

Otros efectos adversos que pueden ocurrir mientras tome este medicamento son:

Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes

  • dolor de cabeza
  • estreñimiento. Su médico vigilará su estado.

Frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

  • dificultad para conciliar el sueño (insomnio)
  • a través de los análisis de sangre se muestran cambios en el funcionamiento del hígado
  • diarrea.

Poco frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

  • erupciones cutáneas o una reacción alérgica o urticaria. Los signos pueden incluir manchas de color rojo que pican.
  • cambios en los latidos del corazón (ritmo) y cambios en el ECG (electrocardiograma)
  • movimientos anormales involuntarios, como temblores, rigidez de los músculos y contracciones de los músculos

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5 conservación de granisetrón aurovitas spain

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Granisetrón Aurovitas Spain

  • El principio activo es granisetrón (como hidrocloruro de granisetrón), 1 mg.
  • Los demás componentes son:
    • Núcleo del comprimido: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio (tipo A) de patata, hipromelosa, estearato de magnesio.
    • Recubrimiento del comprimido: Opadry II85F18378 blanco (alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco).

Aspecto del producto y contenido del envase

Aspecto:

Comprimido triangular, biconvexo, recubierto con película, de color blanco y con la marca “G1” en una de las caras.

Tamaño de envases:

Blísteres de 5, 10 y 100 (10×10) comprimidos recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Aurovitas Spain S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Tfno: 916308645

Fax: 916302664

Responsable de la fabricación

Actavis hf.

Reykjavikurvegur 76-78

220Hafnarfjordur

Islandia

Ó

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate

Zejtun ZTN08

Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria

Granisetron Actavis 2 mg Tabletten

Dinamarca

Granisetron Actavis

Eslovaquia

Rasetron 1 mg

Eslovenia

Rasetron 1 mg tablete

España

Granisetrón Aurovitas Spain 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Estonia

Granisetron Actavis

Finlandia

Granisetron Actavis 1 mg tabletti

Grecia

Granisetron /Actavis

Holanda

Granisetron Actavis 1 mg

Hungría

Granisetron-Actavis

Islandia

Granisetron Actavis

Italia

Granisetron Actavis

Letonia

Granisetron Actavis

Lituania

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Malta

Granisetron Actavis

Portugal

Granissetrom Actavis

República Checa

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Rumanía

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Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

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