Composición:
Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Metformina Clorhidrato 750 mg.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Cetoacidosis diabética, precoma
diabético. Insuficiencia renal o disfunción renal (esto es, niveles séricos de creatinina > 135 µmol/l en hombres
y > 110 µmol/l en mujeres). Condiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como:
deshidratación, infección severa, choque, administración I.V. de agentes de contraste yodados. Enfermedad aguda o
crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: insuficiencia cardíaca o respiratoria, infarto del miocardio
reciente, choque. Insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Lactancia.
Acción Terapéutica:
Hipoglucemiante oral.
Presentaciones:
Envase conteniendo 30 comprimidos de liberación prolongada.
Posología:
Monoterapia y combinación con otros agentes
antidi
La dosis inicial usual de Glafornil XR 750 es de 1 comprimido 1 vez al día con la cena. La dosis máxima recomendada es
de 3 comprimidos al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse sobre la base de las mediciones de
glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede
mejorar la tolerancia gastrointestinal. En pacientes que están siendo tratados con comprimidos de metformina, la
dosis inicial de Glafornil XR 750 debe ser equivalente a la dosis diaria de los comprimidos de liberación
inmediata de metformina. Si se desea transferir desde otro agente antidiabético oral, discontinuar el otro agente
e iniciar Glafornil XR 750 en la dosis indicada anteriormente.
Combinación con insulina:
Metformina e insulina pueden utilizarse en terapia combinada para lograr un mejor control de la glucosa sanguínea. La
dosis inicial usual de Glafornil XR 750 es de 1 comprimido 1 vez al día, mientras que la dosis de insulina se
ajusta sobre la base de las mediciones de glucosa sanguínea.
Niños:
En ausencia de datos disponibles, Glafornil XR 750 no debiera utilizarse en niños.
Efectos colaterales:
Los síntomas gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito (> 10%)
son muy comunes: estos ocurren con mayor frecuencia durante el inicio de la terapia y desaparecen espontáneamente
en la mayoría de los casos. Sabor metálico (3%) es común; eritema leve se ha registrado en algunos individuos
hipersensibles. La incidencia de dichos efectos se considera como muy rara (< 0.01%). Acidosis láctica es muy rara
(0.02 casos/1000 paciente-años).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a metformina clorhidrato o a cualquiera de los excipientes. Cetoacidosis diabética, precoma
diabético. Insuficiencia renal o disfunción renal (esto es, niveles séricos de creatinina > 135 µmol/l en hombres
y > 110 µmol/l en mujeres). Condiciones agudas con el potencial de alterar la función renal, tales como:
deshidratación, infección severa, choque, administración I.V. de agentes de contraste yodados. Enfermedad aguda o
crónica que pueda causar hipoxia tisular, tales como: insuficiencia cardíaca o respiratoria, infarto del miocardio
reciente, choque. Insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Lactancia.