Gabapentina Tarbis 800 Mg Comprimidos

  Medicamentos

Para qué sirve Gabapentina Tarbis 800 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es gabapentina tarbis 800 mg comprimidos y p

GABAPENTINA Tarbis 800 mg pertenece a un grupo de medicamentos que sirven para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.

Epilepsia:

GABAPENTINA Tarbis 800 mg sirve para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará GABAPENTINA Tarbis 800 mg para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. GABAPENTINA Tarbis 800 mg también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.

Dolor neuropático periférico:

GABAPENTINA Tarbis 800 mg sirve para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

2 antes de tomar gabapentina tarbis 800 mg comprim

No tome GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos

– si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de GABAPENTINA Tarbis 800 mg.

Tenga especial cuidado con GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos

– si usted padece problemas en los riñones

– si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise su médico inmediatamente.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de GABAPENTINA Tarbis 800 mg.

No se espera que GABAPENTINA Tarbis 800 mg interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.

GABAPENTINA Tarbis 800 mg puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando GABAPENTINA Tarbis 800 mg.

Si toma GABAPENTINA Tarbis 800 mg al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de GABAPENTINA Tarbis 800 mg. Se recomienda por tanto que GABAPENTINA Tarbis 800 mg se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

Toma de GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos con alimentos y bebidas

GABAPENTINA Tarbis 800 mg puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

No debe tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.

No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis.

Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.

No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.

Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando GABAPENTINA Tarbis.

Gabapentina, el principio activo de GABAPENTINA Tarbis 800 mg, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando GABAPENTINA Tarbis 800 mg, ya que se desconoce el efecto en lactantes.

Conducción y uso de máquinas

GABAPENTINA Tarbis 800 mg puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

Información importante sobre algunos de los componentes de GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos

Por contener aceite de ricino hidrogenado puede provocar molestias de estómago y diarrea.

3 cómo tomar gabapentina tarbis 800 mg comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de GABAPENTINA Tarbis 800 mg que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.

Si estima que el efecto de GABAPENTINA Tarbis 800 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.

Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.

Trague siempre los comprimidos enteros con una ingesta suficiente de agua.

Continúe tomando GABAPENTINA Tarbis 800 mg hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.

Dolor neuropático periférico:

Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Epilepsia:

Adultos y adolescentes:

Tome el número de comprimidos que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

Niños de 6 años o más:

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

No se recomienda el uso de GABAPENTINA Tarbis 800 mg en niños menores de 6 años.

Si usted toma más GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano.

Lleve consigo cualquier comprimido que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

Si olvidó tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si deja de tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos

No deje de tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar GABAPENTINA Tarbis 800 mg bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, GABAPENTINA Tarbis 800 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son:

– Infección viral

– Sensación de sueño, mareo, descoordinación

– Sensación de cansancio, fiebre

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son:

– Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído

– Bajo recuento de leucocitos

– Anorexia, aumento del apetito

– Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar

– Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos

– Visión borrosa, visión doble

– Vértigo

– Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos

– Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal

– Vómitos (estar mareado), nauseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia

– Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné

– Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos

– Incontinencia

– Dificultades en la erección

– Hinchazón en las piernas y brazos o hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe

– Disminución de leucocitos, aumento de peso

– Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras

Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:

– Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre)

– Reacción alérgica como urticaria

– Alucinaciones

– Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez

– Zumbido en los oídos

– Aceleración del latido del corazón

– Inflamación del páncreas

– Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos

– Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo

– Fallo renal agudo

– Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho

– Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.

Si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave o si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

5 conservación de gabapentina tarbis 800 mg compri

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

No utilice GABAPENTINA Tarbis 800 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 información adicional

¿Qué contiene GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos?

– El principio activo es Gabapentina. Cada comprimido recubierto con película contiene 800 mg de Gabapentina.

– Los demás componentes de GABAPENTINA Tarbis 800 mg comprimidos son: Aceite de ricino hidrogenado, celulosa microcristalina, dióxido de titanio, estearato magnésico, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa LH-21, lauril sulfato sódico y lustre clear (celulosa microcristalina, carragenina, macrogol, hidroxietilcelulosa y maltodextrina).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película.

Los comprimidos son blancos con ranura en ambas caras.

Cada envase contiene 90 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular:

Tarbis Farma, S.L.

Gran Via Carlos III, 94

08028 Barcelona

España

Responsable de la fabricación:

COMBINO PHARM S.L.

Fructuós Gelabert 6-8

08970 Sant Joan Despí, (Barcelona)

ESPAÑA

ó

Responsable de la fabricación:

ALCALÁ FARMA, S.L.

Avenida de Madrid 82

28802 Alcalá de Henares, España

ó

Responsable de la fabricación:

ATLANTIC PHARMA PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A.

Rua da Tapada Grande nº 2, Abrunheira (Sintra)

– 2710-089 – Portugal

Este prospecto fue aprobado en Enero 2007

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

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