Filtaten Solucion Inyectable

Para qué sirve Filtaten Solucion Inyectable , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

FILTATEN

SOLUCION INYECTABLE
Auxiliar en la anestesia y tratamiento del dolor

TECNOFARMA, S.A. de C.V.

Denominacion generica:

Fentanilo.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada ampolleta contiene:

Citrato de fentanilo
equivalente a ……….. 0.5 mg
de fentanilo

Vehículo, cbp ………….. 10 ml

Indicaciones terapeuticas:

El fentanilo se utiliza como analgésico y como depresor respiratorio en pacientes de cuidados intensivos con ventilación mecánica. El uso concomitante de fentanilo con el droperidol puede inducir un estado de neuroleptoanalgesia, para la inducción de la anestesia y coadyuvante en el mantenimiento de la misma.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

El citrato de fentanilo es un analgésico opiáceo potente, derivado de la fenilpiperidina. Químicamente está relacionado con la petidina y es fundamentalmente un agonista del receptor opiáceo mu. Después de la administración parenteral presenta un inicio de acción rápida y su duración es corta. Se une a las proteínas plasmáticas en 80%, y el volumen de distribución en el compartimiento central es de 13 lt., y un volumen total de distribución en estado estable de 339 lt. Cruza la placenta y se han encontrado pequeñas cantidades en la leche materna. El citrato de fentanilo se detecta también en el líquido cefalorraquídeo. Se metaboliza en el hígado por N-desalquilación e hidroxilación. Tanto los metabolitos como el fármaco inalterado se excretan principalmente por la orina, y presenta una vida media de eliminación de aproximadamente 4 h. Sin embargo, se han observado diferencias en parámetros farmacocinéticos entre la administración en bolo y la perfusión prolongada con fármacos muy lipófilos como el fentanilo. Se han descrito vidas medias de eliminación que oscilan entre 2 y 7 h en individuos sanos y pacientes quirúrgicos. Sin embargo, la duración de la acción del fentanilo tras una dosis intravenosa única de hasta 100 µg puede ser de sólo 30 a 60 min debido a la rápida distribución tisular. La administración de dosis repetidas o más altas y la perfusión continua pueden producir una acumulación o una acción más prolongada. El 75% de la dosis administrada se elimina en 24 horas y 10% de la dosis se elimina como droga sin cambio.

Contraindicaciones:

El citrato de fentanilo está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad conocida al fentanilo o a otros morfinomiméticos.

Precauciones generales:

El citrato de fentanilo debe aplicarse con precaución en pacientes con miastenia grave, los efectos de rigidez muscular sobre la respiración pueden incrementarse especialmente en este grupo de pacientes. El citrato de fentanilo debe administrarse con precaución en pacientes ancianos, en pacientes débiles, en pacientes con antecedentes de hipotiroidismo, enfermedad pulmonar y alcoholismo con daño hepático o renal. En estos pacientes deberán tener un monitoreo prolongado en el postoperatorio.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

El uso de citrato de fentanilo no es recomendable durante el parto o cesárea, ya que atraviesa la barrera placentaria, sin embargo, si el beneficio para la madre supera el riesgo para el feto es necesario contar con un antídoto específico para niños. El citrato de fentanilo se encuentra en dosis pequeñas en la leche materna, por lo que, no se deberá alimentar al seno materno hasta después de 24 horas a su administración.

Reacciones secundarias y adversas:

El citrato de fentanilo puede producir depresión respiratoria a dosis elevadas (dosis intravenosas superiores a 200 µg) que puede llegar a ser más prolongada que la analgesia, la cual responde satisfactoriamente con la administración de naloxona.

Los efectos vagales del citrato de fentanilo como la bradicardia pueden bloquearse con el uso de atropina. Puede aparecer hipotensión transitoria y rigidez muscular tras la administración intravenosa que puede requerir la administración de bloqueantes neuromusculares. El citrato de fentanilo puede producir alteración en las facultades mentales y en la actividad motora en individuos sanos, no así, en la memoria inmediata y diferida. La náusea, vómito y mareo son frecuentes y todos son efectos dependientes de la dosis. Ocasionalmente se han presentado mioclonías provocadas por la depresión de centros inhibidores superiores del SNC o a una pronunciada rigidez muscular inducida por opiaceos.

Las reacciones menos frecuentes del citrato de fentanilo son: laringoespasmo, reacciones alérgicas como prurito, urticaria, broncoespasmo y anafilaxia. El uso concomitante de dopreridol y fentanilo puede producir escalofríos, estremecimientos, alucinaciones postoperatorias y síntomas extrapiramidales.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

La depresión ventilatoria puede potencializarse con los barbitúricos, benzodiazepinas neurolépticos, gases halogénicos y otros depresores no selectivos del SNC (por ejemplo, alcohol). Es recomendable suspender la administración de los inhibidores de la MAO 2 semanas antes de cualquier procedimiento quirúrgico o anestésico. Las drogas simpaticomiméticas pueden aumentar la analgesia de los opioides. El citrato de fentanilo es incompatible con el tiopental sódico y el metohexital sódico. Cuando se administra el citrato de fentanilo con droperidol poco después de la nafcilina sódica se forma un precipitado blanco espeso en el catéter intravenoso. No se forma precipitado si se mezcla el citrato de fentanilo solo con la nafcilina sódica.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Hasta la fecha no se han reportado.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

En anímales de estudio no se han presentado efectos teratogénicos o embriotóxicos y en seres humanos los datos son insuficientes por lo que, se recomienda evaluar el riesgo beneficio en la paciente embarazada.

Dosis y via de administracion:

Intravenosa.

La dosis administrada del citrato de fentanilo debe ser individualizada tomando en cuenta los siguientes parámetros; peso, talla, estado físico y condición patológica del paciente, así como el uso de otras drogas, el tipo de cirugía y anestesia. Siempre deberá tomarse como referencia la dosis inicial para determinar las dosis suplementarias.

Como analgésico (suplemento) en anestesia general

2 µg/kg dosis baja
2 a 20 µg/kg dosis media
2 a 50 µg/kg dosis alta

Preanestesia

50 a 100 µg/kg (0.7 a 2 µg/kg) IV

Procedimientos de cirugía mayor

20 a 50 µg/kg con oxido nitroso/oxígeno. Dosis suplementarias de 25 a 250 µg (0.5 a 5 ml), de acuerdo a las necesidades del paciente

Coadyuvante de la anestesia, pacientes con oxigeno y un relajante muscular

50 a 100 µg/kg IV

Ancianos y pacientes débiles

Debe reducirse la dosis

Niños de 2 a 12 años

Dosis reducida de 2 a 3 µg/kg

Nota: El efecto de la dosis inicial debe ser tomado en cuenta en la determinación de dosis suplementarias. Para evitar la bradicardia es recomendado administrar una pequeña dosis intravenosa de un anticolinérgico antes de la inducción, y para la prevención de la náusea y el vómito, se puede administrar droperidol.

El citrato de fentanilo puede mezclarse con las siguientes soluciones intravenosas cloruro de sodio al 0.9% y glucosa al 5%. Hecha la mezcla se mantiene estable hasta por 48 horas a temperatura ambiente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Los síntomas característicos de una sobredosificación es depresión respiratoria, la cual es reversible con el uso de naloxona y oxígeno. En caso de asociarse rigidez muscular se debe administrar un bloqueador neuromuscular intravenoso, lo cual facilita la asistencia o control de la respiración. En hipovolemia deberá controlarse con líquidos parenterales, además de instaurar medidas de soporte y mantenimiento.

Presentaciones:

Caja con 1 y 6 ampolletas de 0.5 mg en 10 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Protéjase de la luz.

Leyendas de proteccion:

No se deje al alcance de los niños. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Su venta requiere receta o permiso especial con código de barras. No exceder la dosis recomendada. Medicamento de alto riesgo. Léase instructivo anexo. Literatura exclusiva para médicos.

Laboratorio y direccion:

TECNOFARMA, S.A. de C.V.
Brea No. 198, Col. Granjas México
Delegación Iztacalco, CP 08400
México D.F.

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Reg. Núm. 395M2007, SSA I
JEAR-07330060101681/R2007/IPPA

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