Femlax 10 G Polvo Para Solucion Oral En Sobres

Para qué sirve Femlax 10 G Polvo Para Solucion Oral En Sobres , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

    Qué es FEMLAX 10 g y para qué se utiliza
    Qué necesita saber antes de empezar a tomar FEMLAX 10 gCómo tomar FEMLAX 10 g
    Posibles efectos adversos
    Conservación de FEMLAX 10 g
    Contenido del envase e información adicional1. Qué es FEMLAX 10 g y para que se utilizaEl nombre de este medicamento es FEMLAX 10 g, polvo para solución oral en sobre.FEMLAX 10 g se considera un laxante osmótico.
    FEMLAX 10 g está indicado en el tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años, y se considera unaterapia temporal aañadida a un estilo de vida y una dieta adecuados.En caso de estreñimiento, el período de tratamiento máximo en niños es de 3 meses.2. Qué necesita saber antes de empezar a FEMLAX 10 g Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
    Estreñimiento ocasional:
    Puede estar relacionado con un cambio reciente en los hábitos de higiene. Hay medicamentos que pueden utilizarse para tratamiento acorto plazo. Consulte a su médico si recientemente ha sufrido estreñimiento no debido a cambios en su estilo de vida o estreñimientoasociado con dolor, fiebre o distensión abdominal.Estreñimiento crónico (estreñimiento a largo plazo):
    Posibles causas:
    • Enfermedad intestinal que requiere consultar a un médico.
    • Disfunción intestinal (desequilibrio) debido a hábitos de dieta e higiene.El tratamiento incluye, entre otros:
    • Aumento de la proporción de productos de origen vegetal en la dieta (verduras, pan, fruta)
    • Aumento de la ingesta de agua y zumo de frutas
    • Aumento de la actividad física (hacer deporte, caminar…)
    • Rehabilitación del reflejo de defecación.No tome FEMLAX 10 g si:
    Es alérgico a Macrogol (= PEG = polietilenglicol) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la 1 de 4 sección 6).Tiene una enfermedad que afecte al intestino o al colon (como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn).
    Tiene dolor abdominal decausa indeterminada.
    Tiene o sospecha que puede tener una perforación gastrointestinal.
    Tiene o sospecha que puede tener una obstrucción intestinal (íleo).Advertencias y precaucionesConsulte a su médico antes empezar a tomar FEMLAX 10 g.Niños
    Consulte a su médico antes de administrar este tratamiento a niños para descartar cualquier causa orgánica del estreñimiento. Despuésde 3 meses de tratamiento, el estado clínico del niño debe ser evaluado por un médico
    En caso de diarrea, se deberá prestar atención a los pacientes sujetos a trastornos electrolíticos (por ejemplo, personas ancianas opacientes con la función hepática o renal dañada (pacientes que toman diuréticos)) y debería considerarse un examen electrolítico.
    Este medicamento contiene Macrogol (= PEG = polietilenglicol). Se han notificado muy pocos casos de reacciones dehipersensibilidad (erupción, urticaria o edema).Uso de FEMLAX 10 g con otros medicamentos
    Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otromedicamentoEmbarazo y lactancia
    Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte asu médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.EmbarazoNo se prevé ningún efecto durante el embarazo, dado que la exposición sistémica a FEMLAX 10 g es insignificante. FEMLAX 10 gpuede tomarse durante la lactancia y el embarazo.LactanciaNo se prevé ningún efecto en el lactante, dado que la exposición sistémica de la madre a macrogol 4000 es insignificante. FEMLAX 10g puede tomarse durante la lactancia.Conducción y uso de máquinas
    FEMLAX 10 g no afecta a la capacidad de conducción o manejo de máquinas.Información importante sobre alguno de los componentes de FEMLAX 10 g
    FEMLAX 10 g no contiene una cantidad importante de azúcar ni poliol, puede recetarse a pacientes diabéticos o pacientes con unadieta exenta de galactosa.3. Cómo FEMLAX 10 g Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte denuevo a su médico o farmacéutico.Vía oral.La dosis recomendada es: 1 ó 2 sobres al día, preferiblemente tomados en una sola dosis por la mañana.
    La dosis diaria deberá adaptarse en función de los efectos clínicos que se hayan obtenido y podrá oscilar entre un sobre cada dosdías (especialmente en niños) y un máximo de 2 sobres al día. 2 de 4 El efecto de FEMLAX 10 g se produce a las 24­48 horas de su administración.Instrucciones para la administraciónAntes de tomar el medicamento, cada sobre debe diluirse en un vaso de agua.Duración del tratamientoEn niños, el tratamiento no debe superar los 3 meses, debido a la falta de datos clínicos de tratamientos de más de 3 meses.
    La mejora intestinal transitoria se mantendrá llevando un estilo de vida y una dieta saludables.Si toma más FEMLAX 10 g del que deberíaPuede desarrollar diarrea, que desaparece cuando el tratamiento se interrumpe temporalmente o se reduce la dosis.
    La pérdida excesiva de líquidos debida a diarrea o vómitos puede requerir que se vuelvan a equilibrar los trastornos electrolíticos (esdecir, niveles bajos de sodio y potasio en la sangre)
    En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
    Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida)Si olvidó tomar FEMLAX 10 gNo tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
    4. Posibles efectos adversosAl igual que todos los medicamentos, FEMLAX 10 g puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.- Reacciones de hipersensibilidad: prurito, urticaria, erupción, edema facial, edema de Quincke y un caso aislado de shockanafiláctico. Vaya directamente al hospital si experimenta dificultades para respirar, rubor o cualquier otro síntoma quepueda significar que está sufriendo una reacción alérgica severa.- Diarrea, necesidad urgente de ir al baño o incontinencia fecal.- Distensión y/o dolor abdominal.- Náuseas y vómitos.- Se han dado casos de diarrea que ha ocasionado trastornos electrolíticos (bajos niveles de sodio y potasio en la sangre:hiponatremia, hipokalemia) y/o deshidratación, especialmente en pacientes ancianos.
    Las dosis excesivas pueden ocasionar diarrea, que desaparece generalmente cuando se reduce la dosis o se interrumpe temporalmenteel tratamiento. La diarrea puede ocasionar dolor perianal.Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en esteprospecto.5. Conservación de FEMLAX 10 g Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
    Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
    No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.La fecha de caducidad es el
    último día del mes que se indica.Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
    Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos queno necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.No utilice FEMLAX 10 g, polvo para solución oral si advierte cualquier signo de deterioro visible. 3 de 4 6. Contenido del envase e información adicionalComposición de FEMLAX 10 gEl principio activo es: Macrogol 4000.
    Los demás componentes son: sacarina sódica (E954) y sabor a manzanaAspecto del producto FEMLAX 10 g y contenido del envaseFEMLAX 10 g es un polvo casi blanco contenido en un sobre para hacer una solución.
    Está disponible en envases de 10, 20, 50 ó 100 sobres.
    Puede que no se comercialicen todos los tamaños.
    Titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Casen-Fleet S.L.U.
    Autovia de Logroño, Km 13,300
    50180 Utebo (Zaragona) EspañaResponsable de la fabricación
    Laboratorios Casen-Fleet S.L.U.
    Autovía de Logroño, km 13.000
    50180 UTEBO. Zaragoza (España)Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ 4 de 4
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