Eskazole 400 Mg Comprimidos

Eskazole es un medicamento con actividad antihelmíntica y antiprotozoaria frente a parásitosintestinales y tisulares, especialmente indicado para el tratamiento del quiste hidatídico.

Eskazole está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones helmínticas sistémicas:equinococosis o enfermedad hidatídica y neurocisticercosis.

En la enfermedad hidatídica Eskazole está indicado en el tratamiento de los quistes hidatídicoscausados porEchinococcus granulosusyEchinococcus multilocularis. Eskazole se puede utilizarcomo terapia de elección en pacientes en los que la intervención quirúrgica no es posible debido a lalocalización anatómica o a la presencia de quistes múltiples.

Eskazole está indicado en el tratamiento de quistes hepáticos, pulmonares o peritoneales. Eskazole sepuede utilizar como coadyuvante en la cirugía, tanto antes como después de la intervención.

No tome Eskazole 400 mg comprimidos

• Si es alérgico (hipersensible) al albendazol o a cualquiera de los demás componentes de Eskazole.
• Si está embarazada o cree que pudiera estarlo. Se aconseja que las mujeres en edad fértil tomenprecauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminadoel mismo.

Tenga especial cuidado conEskazole 400 mg comprimidos

• Si durante el tratamiento observa elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas. Estaselevaciones se normalizan al interrumpir el tratamiento. Se han comunicado casos de hepatitis. Se recomienda, por tanto, realizar pruebas de la función hepática antes de comenzar cada ciclo de tratamiento y al menos cada 2 semanas durante el mismo. Si las enzimas aumentan significativamente (más de 2 veces el límite superior de la normalidad) debe interrumpirse el tratamiento. La terapia con Eskazole se puede volver a comenzar cuando las enzimas hepáticas hayan vuelto a la normalidad, pero los pacientes deben ser monitorizados con precaución ante recidivas.

Los pacientes que presenten resultados anormales de función hepática antes de comenzar eltratamiento, deben vigilarse estrechamente por el potencial hepatotóxico del albendazol.

• Si se observa, con la administración del tratamiento, supresión de la médula ósea. Deben realizarserecuentos sanguíneos al comienzo del tratamiento y cada dos semanas durante el mismo. Eltratamiento con albendazol debe discontinuarse si se producen disminuciones clínicamentesignificativas en el recuento sanguíneo
• Si usted es una mujer en edad fértil. Para evitar la administración de Eskazole durante losprimeros meses de embarazo, se debe iniciar el tratamiento sólo después de realizar un test deembarazo con resultado negativo. Este test debe repetirse al menos una vez antes de iniciar elsiguiente ciclo. Se debe evitar el embarazo durante al menos un mes después de interrumpir eltratamiento.
• Antes de iniciar el tratamiento con Eskazole, en los casos raros de neurocisticercosis en retina, sedebe vigilar si existen lesiones en la retina del paciente. En caso de que estas lesiones sevisualicen, se debe sopesar el beneficio de la terapia frente a los posibles daños retinales.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Se ha observado que cimetidina, prazicuantel y dexametasona aumentan los niveles plasmáticos delmetabolito activo de albendazol.

Toma deEskazole 400 mg comprimidos con los alimentos y bebidas

Eskazole debe tomarse con alimentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se debe administrar Eskazole durante el embarazo o en mujeres que crean que pueden estarembarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad fértil tomen precauciones contraceptivaseficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo.

No se disponen de datos ni en el hombre ni en animales sobre el uso de la lactancia. Por lo tanto, no sedebe utilizar Eskazole durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No existen pruebas que sugieran que Eskazole afecta a la capacidad para conducir o manejarmaquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Eskazole 400 mg comprimidos

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece unaintolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene colorante amarillo anaranjado S.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Eskazole indicadas por su médico. Consulte asu médico o farmacéutico si tiene dudas.

Las dosis son dependientes de los parásitos implicados, el peso del paciente y la gravedad de lainfección.

Eskazole debe tomarse con alimentos.

? equinococosis quística

Pacientes con peso > 60 kg:dosis diaria total de 800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg duranteun total de 28 días.

Pacientes con peso < 60 kg:dosis diaria total de 15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadasiguales (dosis máxima de 800 mg/día), durante un total de 28 días.

Estos ciclos de 28 días de tratamiento pueden repetirse con periodos de 14 días de descanso entre losciclos dependiendo de la indicación terapéutica, para un total de 3 ciclos.

1. Quistes múltiples e inoperables:

Se pueden administrar hasta tres ciclos de 28 días de tratamiento con Eskazole para el tratamiento delos quistes hepáticos, pulmonares y peritoneales. En localizaciones óseas o cerebrales puede requerirseun tratamiento más prolongado.

2. Antes de la cirugía:

Deben administrarse dos ciclos de 28 días antes de la cirugía. En los casos en los que la intervenciónquirúrgica sea precisa antes de finalizar los dos ciclos, debe administrarse Eskazole durante el mayortiempo posible.

3. Después de la cirugía:

En los casos en que sólo se haya administrado un ciclo preoperatorio corto (inferior a 14 días) y enaquellos en los que se requiera cirugía de urgencia, se debe administrar Eskazole postoperatoriamentedurante dos ciclos de 28 días, separados por un periodo de descanso de 14 días. Además, en caso deque los quistes sean viables después del tratamiento prequirúrgico, o si ha habido derrame, debeadministrarse un tratamiento completo de dos ciclos.

4. Después de un drenaje percutáneo de los quistes:Tratamiento similar al de después de la cirugía.

? equinococosis alveolar

Pacientes con peso > 60 kg:dosis diaria total de 800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg duranteciclos de 28 días con periodos de 14 días sin tratamiento entre los ciclos.

Pacientes con peso < 60 kg:dosis diaria total de 15 mg/kg administrada en dos tomas fraccionadasiguales (dosis máxima de 800 mg/día), durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días sintratamiento entre los ciclos.

El tratamiento se administra en ciclos de 28 días. Puede ser continuado durante meses o incluso años.

Se ha utilizado tratamiento continuado a la misma dosis durante periodos de hasta 20 meses.

El seguimiento actual sugiere que los tiempos de supervivencia se mejoran de manera sustancial tras eltratamiento prolongado. Se ha demostrado que el tratamiento continuo en un número limitado depacientes puede llevar a una cura aparente.

? neurocisticercosis

Pacientes con peso >60 kg:Dosis diaria total de 800 mg, fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a30 días dependiendo de la respuesta.

Pacientes con peso