Eryacnen
Para qué sirve Eryacnen , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
- Forma farmacÉutica y formulaciÓn
- Indicaciones terapÉuticas
- FarmacocinÉtica y farmacodinamia en humanos
- Contraindicaciones
- Precauciones o restricciones de uso durante el em
- Reacciones secundarias y adversas
- Interacciones medicamentosas y de otro gÉnero
- Eryacnenmr
- Alteraciones de pruebas de laboratorio
- PrecauciÓn y relaciÓn con efectos de carcinogÉnes
- Dosis y vÍa de administraciÓn
- SobredosificaciÓn o ingesta accidental
- PresentaciÓn
- Recomendaciones para el alma
- Leyendas de protecciÓn
Auxiliar para el tratamiento tópico del acné vulgar
Forma farmacÉutica y formulaciÓn
: Cada 100 ml contienen: Eritromicina 4 gVehículo, c.b.p. 100 ml
Indicaciones terapÉuticas
: ERYACNENMR 4 está indicado en el tratamiento tópico del acné vulgar con predominio de pápulas y pústulas.FarmacocinÉtica y farmacodinamia en humanos
: La eritromicina es un antibiótico macrólido activo in vitro e in vivo contra la mayoría de las bacterias grampositivas aeróbicas y anaeróbicas, así como contra algunos bacilos gramnegativos.La eritromicina inhibe la síntesis de proteínas en los organismos susceptibles mediante un enlace o unión reversible con subunidades ribosómicas 50 S. Después de su aplicación tópica sobre la piel, el fármaco inhibe el crecimiento de organismos susceptibles, especialmente el Propionibacterium acnes en la superficie de la piel y reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo, lo que puede ser el resultado indirecto de la inhibición de organismos productores de lipasa que convierten los triglicéridos en ácidos grasos libres, o puede ser el resultado directo de la interferencia con la producción de lipasa en estos organismos.
Contraindicaciones
: Hipersensibilidad al componente de la fórmula.Precauciones o restricciones de uso durante el em
: No existen datos reportados a la fecha de efectos adversos durante el embarazo y la lactancia.Sin embargo, el uso del producto deberá ser valorado por el médico de acuerdo al beneficio.
Reacciones secundarias y adversas
: Las reacciones adversas registradas con el tratamiento tópico a base de eritromicina incluyen: sequedad, sensibilidad, prurito, descamación, eritema, aspecto seborreico y sensación de ardor, las cuales son reversibles cuando se suspende el tratamiento o cuando se reduce la frecuencia de la administración.Interacciones medicamentosas y de otro gÉnero
: Los preparados tópicos para el tratamiento del acné que contengan agentes abrasivos, exfoliantes o descamantes pueden utilizarse con precaución en pacientes que estén utilizando ERYACNENMR 4, ya que se puede producir un efecto irritante acumulativo.ERYACNENMR
4 se puede combinar con tratamientos antiacné tópicos, como peróxido de benzoílo en base acuosa hasta 10% y adapalene a 0.01%, dado que se ha comprobado que no existe ningún tipo de degeneración mutua o irritación acumulativa.Debido al posible enlace competitivo con las subunidades ribosómicas 50 S, los preparados tópicos a base de eritromicina y clindamicina no deben usarse en forma concomitante.
Alteraciones de pruebas de laboratorio
: No existen datos reportados a la fecha.PrecauciÓn y relaciÓn con efectos de carcinogÉnes
, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE FERTILIDAD: No existen datos reportados a la fecha.Dosis y vÍa de administraciÓn
: Vía de administración: Cutánea.Debe aplicarse una delgada película de ERYACNENMR 4 sobre las áreas afectadas previamente higienizadas, dos veces al día.
Por lo general, será necesario un periodo de tratamiento de 8 semanas, pero en casos de recidiva el periodo de tratamiento puede prolongarse.
SobredosificaciÓn o ingesta accidental
: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): ERYACNENMR 4 está indicado exclusivamente para uso externo.Si se aplica en forma excesiva no se obtendrán resultados más rápidos ni mejores y puede producirse una marcada irritación o descamación.
La toxicidad oral aguda en ratones es superior a 10 ml/kg. Si la cantidad ingerida accidentalmente es grande, deberá considerarse la posibilidad de realizar un lavado gástrico.