Elomet

Corticosteroide sintético para uso dermatológico solamente

DescripciÓn

: Cada g de ELOMET CREMA al 0.1% contiene: 1 mg de furoato de mometasona, petrolato blanco, cera blanca, estearato de glicol de propileno, alcohol estearílico y cetea-reth-20, glicol de hexileno, dióxido de titanio, octenilsuc­cinato de almidón alumínico, agua purificada y ácido fosfórico para ajustar el pH.
Cada g de ELOMET LOCIÓN al 0.1% contiene: 1 mg de furoato de mometasona, alcohol isopro­pílico, hidroxipropilcelulosa, fosfato de sodio mo­nobásico y monohidrato, glicol de propileno, agua purificada y ácido fosfórico, si se necesitara para ajustar el pH.

Acciones

: El furoato de mometasona, un corti­costeroide sintético, presenta propiedades antiin­flamatorias, antipruríticas y vaso­constric­toras.

Indicaciones y uso

: Los productos ELO­MET están indicados para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las der­ma­tosis corticosusceptibles, como psoriasis y dermatitis atópica. La loción puede aplicarse a las lesiones en el cuero cabelludo.

PosologÍa y administraciÓn

: Debe aplicarse una capa fina de ELOMET CREMA al 0.1% en las áreas cutáneas afectadas, una vez al día. Se deben aplicar unas gotas de ELOMET LOCIÓN una vez al día en las áreas cutáneas afectadas, incluyendo lesiones en el cuero cabelludo. Luego se da un masaje suave hasta hacer desaparecer la loción.

Reacciones adversas

: Se ha informado que la aplicación de ELOMET CREMA al 0.1% en raras ocasiones produce parestesia, prurito y signos de atrofia cutánea.
Ocasionalmente se han observado reacciones adversas locales con ELOMET LOCIÓN al 0.1%, como ardor, foliculitis, reacción acneiforme, prurito y signos de atrofia cutánea.
Infrecuentemente se han observado reacciones adversas locales propias del uso de otros corticos­teroides tópicos, como irritación, hipertrico­sis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica por contacto, maceración de la piel, infección secundaria, estrías y miliaria.

Contraindicaciones

: Los productos ELOMET están contraindicados en pacientes sensibles al furoato de mometasona, a otros corti­cos­teroides o a cualquier componente de estas preparaciones.

Precauciones

: Si se produce irritación o sensibilización con el uso de los productos ELO­MET debe suspenderse su administración e instituirse el tratamiento apropiado.
En presencia de una infección debe instituirse el uso de un agente antimicótico o antibacteriano apropiado. Si no ocurre respuesta favorable rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección se haya controlado de modo adecuado. Cualquiera de los efectos secundarios que se han observado al administrar corticoste­roides sistémicos, incluso depresión suprarrenal, también puede ocurrir con la administración tópica de corticosteroides, especialmente en lactantes y niños.
La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos aumenta si se tratan superficies corporales extensas o si se usa la técnica de vendaje oclusivo. Se deben tomar las precauciones apropiadas en tales casos o cuando se espera el uso a largo plazo, especialmente en lactantes y niños. Los pacientes pediátricos pueden demostrar mayor susceptibilidad a la supresión del eje hipo­talámico-pituitario-adrenal inducido por los corticosteroides tópicos y pueden presentar el síndrome de Cushing con mayor frecuencia que pacientes adultos debido a una mayor área de superficie cutánea en proporción al peso corporal. La administración de corticosteroides tópicos a niños debe limitarse a la menor cantidad compatible a un régimen terapéutico eficaz. El tratamiento con corticosteroides durante periodos largos puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. Los productos ELOMET no se recomiendan para el uso oftálmico.

Uso durante el embarazo y en madres lactantes

: Como no se ha establecido el uso sin peligros de los productos ELOMET en mujeres embarazadas, los corticosteroides tópicos deben usarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los fármacos de esta clase no deben usarse en mujeres embarazadas en grandes cantidades o durante periodos prolongados.
Se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede dar lugar a un grado de absorción sistémica lo suficientemente significativo como para producir excreción de los productos ELOMET en la leche de madres lactantes. Los corticosteroides administrados por vía sistémica se excretan en la leche de madres lactantes en cantidades que probablemente no tienen efectos dañinos para el lactante.
No obstante, se debe tomar una decisión en cuanto a continuar la lactancia o a suspender el fármaco, tomando en consideración la importancia del fármaco para la madre.

InformaciÓn para sobredosis

: Síntomas: El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos puede deprimir la función pituito-suprarrenal y causar insuficiencia suprarrenal secundaria.
Tratamiento: Está indicado el tratamiento sintomático apropiado. Los síntomas hipercor­ticoides agudos son fácilmente reversibles. Si fuera necesario, se debe tratar el desequilibrio electrolítico. En casos de toxicidad crónica se aconseja suspender lentamente el uso de los corticosteroides.

Presentaciones

:

Elomet c

rema: Tubo con 15 g.

Elomet l

oción: Frasco con 20 ml.
Almacénese entre 2 y 30ºC.