Drill Pastillas Para Chupar 24
Para qué sirve Drill Pastillas Para Chupar 24 , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
ProspectoDrillpastillas para chupar COMPOSICIÓN:
Cada pastilla contiene:
Digluconato de Clorhexidina 3 mg
Benzocaína 2 mg Acido ascórbico (Vit. C), glicirrizato de amonio, esencia de amapola, esencia pulmoral, isomalta, Rojo cochinilla A (E 124).
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE:
Caja con 24 pastillas para chupar.
ACTIVIDAD:
Antiséptico y anestésico bucofaríngeo.
En las afecciones bucofaríngeas, DRILL Pastillas actúa localmente sobre los gérmenes que las producen y sobre el dolor local que las acompaña.
TITULAR:
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 BARCELONA
FABRICANTE:
DIÉTÉTIQUE ET PHARMACIE
Zone Industrielle de la Coudette
Aignan – FRANCIA
INDICACIONES:
DRILL Pastillas está indicado en el alivio sintomático de las infecciones bucofaríngeas leves, que cursan con dolor y sin fiebre (irritaciones de garganta).
CONTRAINDICACIONES:
DRILL pastillas está contraindicado en pacientes que hayan manifestado hipersensibilidad a la
Clorhexidina, Benzocaína y a cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES:
Si los síntomas persisten más de dos días o se agravan o van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consultar al médico lo antes posible.
INTERACCIONES:
No utilizar junto con sulfamidas ni con inhibidores de la colinestarasa. Evitar la administración simultánea con otros antisépticos bucofaríngeos.
ADVERTENCIAS:
Embarazo y lactancia .
Importante para la mujer: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Las mujeres en período de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Efectos sobre la capacidad de conducción:
No se han descrito.
Uso en niños:
No se recomienda la administración del producto a niños menores de 6 años.
Uso en deportistas:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Advertencias sobre excipientes:
Por contener isomalta como excipiente este medicamento puedo causar diarrea.
Este medicamento contiene Rojo cochinilla A como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.
POSOLOGÍA
Adultos y niños mayores de 6 años: una pastilla de 4 a 6 veces al día, dejando transcurrir al menos 2 horas entre tomas.INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO:
Dejar disolver lentamente en la boca una pastilla, sin tragarla ni masticarla.
SOBREDOSIS:
En caso de sobredosis o de una ingesta accidental masiva pueden aparecer: náuseas, dolores abdominales, visión borrosa, somnolencia, palidez; es aconsejable un lavado gástrico usando leche, gelatina o una solución jabonosa suave. Acudir al médico indicándole el producto y la cantidad ingerida.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS:
Ocasionalmente pueden aparecer reacciones irritativas cutáneas a preparados de Clorhexidina. Se han descrito reacciones alérgicas generalizadas a la Clorhexidina y a la Benzocaína. Ocasionalmente pueden darse alteraciones en el sentido del gusto y en la coloración de dientes y empastes.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN:
En condiciones normales.
CADUCIDAD:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Sin receta médica.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.
TEXTO REVISADO:
Noviembre 2004 MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Pierre Fabre PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
08005 BARCELONA