Dormidina Valeriana/lupulo Capsulas Blandas

Para qué sirve Dormidina Valeriana/lupulo Capsulas Blandas , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es dormidina valeriana/lupulo y para qué sir

Dormidina valeriana/lupulopertenece a un grupo de medicamentos denominados “otros hipnóticos y sedantes” y contiene una combinación de extractos de valeriana y lúpulo, con efecto sedante sobre el sistema nervioso.

Dormidina valeriana/lupuloestá indicado para el tratamiento de estados temporales y leves de nerviosismo, y de la dificultad ocasional para conciliar el sueño.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días

2 qué necesita saber antes de empezar a tomar dor

No tomeDormidina valeriana/lupulo:

  • Si es alérgico (hipersensible) a la valeriana, al lúpulo o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento.
  • Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

Advertencias y precauciones

Niños

  • No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico.

Uso deDormidina valeriana/lupulo conotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientementeo podría tener que utilizarcualquier otro medicamento.

Por su actividad, es posible que este medicamento pueda reforzar los efectos de otros fármacos sedantes, tranquilizantes o para dormir, por lo que si está en tratamiento con alguno de ellos, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Toma deDormidina valeriana/lupuloconalimentos,bebidasy alcohol

El alcohol puede potenciar su efecto sedante, por lo que no debe tomarse con bebidas alcohólicas.

Embarazoy lactancia

Como precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéuticoantes de utilizar este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Conducción y uso de máquinas

Dormidina valeriana/lupuloes un medicamento que puede producir sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota que su atención y capacidad de reacción se encuentran reducidas.

Información importante sobre algunos de los componentes deDormidina valeriana/lupulo

Este medicamento contiene lactosay sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3 cómo tomar dormidina valeriana/lupulo

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consultede nuevoa su médico o farmacéutico.

Dormidina valeriana/lupulose administra por vía oral.

La dosisrecomendadaes:

Adultos y niños mayores de 12 años:

Nerviosismo: tome 1 ó2 cápsulas de1 a3 veces cada 24 horas.

Para dormir: tome 1 ó2 cápsulasde media a una hora antes de acostarse, y si fueranecesario tomar una dosis igual por la tarde.

Instrucciones para la correcta administración:las cápsulas deben ser ingeridas enteras, sin masticar, después de las comidas y con abundante líquido.

Si toma másDormidina valeriana/lupulodel que debe

Si usted ha tomado másDormidina valeriana/lupulode lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomarDormidina valeriana/lupulo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Siinterrumpe el tratamiento conDormidina valeriana/lupulo

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Después de la ingestión de preparados de raíz de valeriana pueden aparecer molestias gastrointestinales (p.e. náuseas, calambres abdominales). Su frecuencia no es conocida.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de dormidina valeriana/lupulo

Mantenereste medicamentofuerade la vista y delalcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utiliceTeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos queyano necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición deDormidina valeriana/lupulo

Los principios activos son:

Extracto seco metanólico 45% V/V de raíz de Valeriana officinalis, (equivalente a 500mg de raíz de Valeriana)125,00 mg

Extracto seco metanólico 40% V/V de estróbilos de Humulus lupulus, (equivalente a139 mg de estróbilos de Lúpulo)27,80 mg

Los demás excipientes son:aceite de colza, cera amarilla de abeja, aceite de soja hidrogenado, aceite de soja parcialmente hidrogenado, lecitina de soja, dextrina, dióxido de silicio altamente dispersado, lactosa, gelatina, glicerol (E422), sorbitol, dióxido de titanio (E171), clorofilina-Na-Cu hidrosoluble (E141).

Aspecto del producto y contenido del envase

Envasescon30cápsulas blandas.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Dr. Esteve, S.A.

Av. Mare de Déu de Montserrat, 221

08041 Barcelona

Responsable de la fabricación

R.P. Scherer GMBH and CO

Gammeisbacher Strabe, 2

69412 Eberbach/Baden

Alemania

Laboratorios Tegor S.L.

Pol. Ind. Ugaldeguren, 1

48170 Zamudio, Vizcaya

Fecha de la última revisión de esteprospecto: Junio 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.es/

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