Donepezilo Mylan 5 Mg Comprimidos
Para qué sirve Donepezilo Mylan 5 Mg Comprimidos, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.
Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..
Aspecto del producto y tamaño del envase
Su medicamento se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos de color blanco, marcados con “DL” ranura “5” en un lado y “G” en el reverso.
Donepezilo MYLAN 5 mg comprimidos recubiertos con película se encuentra disponible en tamaños de envase de: 7, 10, 28, 30, 56, 60, 84, 98, 100 comprimidos recubiertos con película, envases calendario de
28 y 98 y blíster unidosis de 50 x 1.
Donepezilo MYLAN 5 mg comprimidos recubiertos con película también se encuentra disponible en frascos conteniendo 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/ Plom 2-4, 5ª planta
08038 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlanda
Ó siguientes nombres: Alemania Donepezil HCl dura 5 mg Filmtabletten Austria Donepezil HCL Arcana 5 mg – Filmtabletten Bélgica Donepezil Mylan 5 mg filmomhulde tabletten Dinamarca Donepezil Mylan Eslovaquia Donepezil Mylan 5 mg España Donepezilo MYLAN 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia Donepezil Mylan Francia DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé Grecia DONEPEZIL/GENERICS Hungría Donepezil Mylan 5 mg filmtabletta Irlanda Aripil 5 mg Film-coated Tablets Italia DONEPEZIL MYLAN GENERICS Noruega Donepezil Mylan Polonia Pamigen Portugal Donepezilo Mylan Reino Unido Donepezil Hydrochloride 5mg Film-coated Tablets República Checa Donepezil Mylan 5 mg Suecia Donepezil Mylan
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/ GENERICS UK LTD.
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