Dolpar 100 Mg Comprimidos De

Para qué sirve Dolpar 100 Mg Comprimidos De, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Antes de tomar dolpar

100 mg comprimidos de liberación prolongada
No tome Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada y consulte a su médico:
• Si es alérgico (hipersensible) a tramadol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(ver “Lista de excipientes” en el apartado 6). Una reacción alérgica puede consistir en erupción cutánea, picores, dificultades respiratorias o hinchazón de cara, labios, garganta o lengua.
• Si está tomando linezolid (un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas graves como
MRSA)
• En caso de intoxicación aguda con alcohol, pastillas para dormir, analgésicos u otros fármacos psicotrópicos (fármacos que afectan al estado de ánimo y a las emociones).
• Si está tomando, o ha tomado durante las últimas dos semanas, IMAO (fármacos para tratar la depresión).
• Si padece enfermedad hepática grave o enfermedad renal grave.
• Si padece epilepsia no controlada adecuadamente por el tratamiento.
• Si se halla en periodo de lactancia, en caso de tratamiento prolongado (más de 2 o 3 días).
En caso de duda, es importante que consulte a su médico o farmacéutico.
Tenga especial cuidado con Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada:
No se recomienda el uso de este medicamento en pacientes mayores de 75 años.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
Comunique a su médico si es adicto/a a otro fármaco, si se está tratando para retirar otro fármaco o si es dependiente de otro fármaco. Este medicamento puede causar dependencia psíquica o física (adicción) en caso de uso prolongado. En los pacientes con tendencia a la adicción farmacológica, este medicamento sólo debe usarse durante periodos de tiempo muy cortos y siempre bajo estricta supervisión médica. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. ,

Este medicamento debe utilizarse con precaución en caso de:
• nivel de conciencia reducido
• lesión cerebral o cualquier trastorno cerebral como infección o tumor
• estado de shock (un signo del mismo puede ser el sudor frío)
• dificultad respiratoria
• antecedentes de ataques epilépticos
• trastornos hepáticos o renales
• aumento de la presión cerebral normal que produzca síntomas como cefalea y vómitos (aumento de la presión intracraneal)
Se han registrado ataques epilépticos en pacientes que tomaban tramadol a dosis terapéuticas. El riesgo de dichos ataques puede aumentar si se excede la máxima dosis diaria recomendada (400 mg). En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que pueden tener interacciones con Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada:
• Carbamazepina (fármaco utilizado para el tratamiento de la epilepsia)
• Buprenorfina, nalbufina, pentazocina (otros analgésicos)
• Alcohol
• Naltrexona (fármaco utilizado para el tratamiento del alcoholismo o drogadicción).
Este medicamento puede causar crisis epilépticas a dosis terapéuticas, sobre todo a dosis elevadas o en combinación con otros medicamentos como:
• fármacos para tratar la depresión
• bupropion (fármaco utilizado para ayudar a dejar de fumar)
• mefloquina (fármaco utilizado para el tratamiento de la malaria)
• así como algunos medicamentos utilizados para tratar trastornos de la personalidad.
Este medicamento también puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
• fármacos similares a la morfina, como fármacos contra la tos o tratamientos de sustitución como la metadona
• otros analgésicos
• warfarina (anticoagulante)
• benzodiazepinas y otros fármacos para el tratamiento de la ansiedad
• algunos fármacos para el tratamiento de la hipertensión arterial
• antihistamínicos (fármacos utilizados para el tratamiento de las alergias), que producen somnolencia
• talidomida (fármaco utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer o enfermedades de la piel)
• barbitúricos (pastillas para dormir)
• neurolépticos, fenotiazina, butirofenina (fármacos utilizados para tratar enfermedades mentales)
• baclofeno (relajante muscular) Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Toma de Dolpar 100 mg comprimidos de liberación porlongada con alimentos y bebidas
Se recomienda no ingerir alcohol durante el tratamiento con este medicamento.
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Embarazo y lactancia
Este medicamento no debe utilizarse durante la lactancia, a menos que sea estrictamente necesario. Si descubre que está embarazada durante el uso de este medicamento, consulte a su médico lo antes posible para que adapte el tratamiento a su estado.
Normalmente podrá proseguir con la lactancia si toma una sola dosis.
Si su tratamiento se prolonga por más de 2 o 3 días, podría tener que interrumpir la lactancia. No debe amamantar a su bebé en caso de tratamiento prolongado.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas
Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada puede producir somnolencia. No conduzca ni realice actividades en las que deba estar bien despierto/a (por ejemplo, uso de herramientas o maquinaria) hasta que sepa cómo le afecta la medicación. No tomar con alcohol ni con fármacos inductores del sueño.

CÓMO TOMAR DOLPAR

100 mg comprimidos de liberación prolongada.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Adultos y niños mayores de 12 años – la dosis inicial habitual es de 100 mg, una vez al día. La dosis habitual posterior es de 200 mg, una vez al día. Si el alivio del dolor no es suficiente, la dosis máxima es de 300 o 400 mg, una vez al día.
Pacientes de edad avanzada (hasta 75 años de edad) – no se precisa ajuste de dosis.
Pacientes con problemas hepáticos o renales, o en diálisis – pueden precisar una dosis más baja.
Estos comprimidos son para administración oral. Trague el comprimido entero con un vaso de agua, preferiblemente a última hora del día. Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada puede tomarse con comida o bebida. Los comprimidos no deben masticarse ni triturarse.
Los comprimidos de Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada deben tomarse una vez cada
24 horas. Si usted toma más Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
(91) 562 04 20. Si olvidó tomar Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada
Raramente, algunas personas que interrumpen el tratamiento con Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada después de un uso prolongado pueden experimentar síntomas de abstinencia, como agitación, ansiedad, nerviosismo, temblores, hiperactividad o dificultad para conciliar el sueño. Estos efectos suelen desaparecer en unos días. Informe a su médico si experimenta alguno de estos síntomas.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico. ,

POSIBLES EFECTOS

ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Aunque todos los medicamentos pueden producir reacciones alérgicas, las reacciones alérgicas graves son muy poco frecuentes. Informe inmediatamente a su médico si experimenta jadeos repentinos, dificultad para respirar, hinchazón de párpados, cara o labios, sarpullidos o picores (especialmente si afectan a todo el cuerpo). Efectos adversos graves
Si experimenta cualquiera de los síntomas siguientes, deje de tomar los comprimidos e informe inmediatamente a su médico.
• ataques (convulsiones),
• dificultades respiratorias,
• erupción cutánea o reacción alérgica de cualquier tipo.
También se han registrado los siguientes adversos:: Muy frecuentes (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes)
• mareos (náuseas),
• vértigo.
Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)• estreñimiento,
• sudoración,
• sequedad de boca,
• confusión,
• cefalea,
• vómitos.
Poco frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)• irritación gastrointestinal (sensación de opresión en el estómago y gases)
• problemas cardiacos y vasculares (aumento de la frecuencia cardiaca, baja presión arterial en bipedestación, malestar con caída de la presión),
• reacciones cutáneas (picores, sarpullido, urticaria).
Raros (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)• debilidad muscular,
• cambios en el apetito,
• sensación de entumecimiento, picores, hormigueo, temblores,
• baja frecuencia cardiaca o respiración lenta,
• aumento de la presión arterial,
• visión borrosa,
• dificultad para orinar,
• cambios en el estado de ánimo (como sentirse inusualmente feliz),
• cambios en la actividad (como ser menos activo) y cambios en el pensamiento,
• alucinaciones (ver u oír cosas),
• confusión,
• problemas para dormir, pesadillas, ,
• reacciones alérgicas,
• empeoramiento del asma,
• dependencia (efectos secundarios que aparecen al dejar de tomar el fármaco),
• ataques epilépticos.
En algunos casos aislados se ha registrado aumento de las enzimas hepáticas. Si considera que algunos de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN DE DOLPAR

100 mg comprimidos de liberación prolongada Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilizar Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Blisters: No conservar a más de 30°C.
Frascos HDPE: Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no deben tirarse al cubo de la basura ni por el desagüe. Pregunte a su farmacéutico la forma de desechar medicamentos que ya no necesita. Estas medidas contribuyen a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN

ADICIONAL
Composición de Dolpar 100 mg comprimidos de liberación prolongada
• El principio activo de Dolpar es tramadol hidrocloruro en comprimidos de liberación prolongada de 100 mg.
• Los demás componentes son: Acetato de polivinilo, povidona, lauril sulfato sódico y sílice (Kollidon
SR), goma xantana, aceite vegetal hidrogenado (de semilla de algodón), estearato de magnesio (de origen vegetal), sílice coloidal anhidro, hidroxipropil dialmidón fosfato de maíz (E1442) (Contramid). Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada blancos o blanquecinos, planos, de borde biselado, redondos y biconvexos, con las siguientes presentaciones:
Blisters de PVC/PVDC con base de papel de aluminio (contienen 5, 10, 15, 20, 30, 50, 60 o 100 comprimidos de liberación prolongada), o
Blisters de PVC/PE/PCTFE con base de papel de aluminio (contienen 5, 10, 15, 30, 60 o 100 comprimidos de liberación prolongada), o
Frascos de HDPE que contienen 100 comprimidos de liberación prolongada.
Puede que solamanente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Dr. Esteve, S.A
Av. Mare de Déu de Montserrat, 221
08041 Barcelona
España Responsable de la fabricación:
PALADIN LABS EUROPE LIMITED ,
5, The Seapoint Building
44 Clontarf Road,
Dublin 3
Irlanda Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Francia (RMS) Monotramal L.P.
Austria Noax Uno Bélgica Contramal Uno Chipre Tramadur República Checa Noax Uno Alemania Tramadolor einmal taglich España Dolpar Islandia Tridural Italia Unitrama Luxemburgo Contramal Uno Polonia Noax Uno Portugal Tridural Eslovaquia Noax Uno Reino Unido Tradorec XL
Licencia de Labopharm
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2010
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