Composición:
Diaglitab-plus 500/2.5:
cada comprimido contiene: Metformina 500 mg; Glibenclamida 2.5 mg.
Diaglitab-plus 500/5:
cada comprimido contiene: Metformina 500 mg; Glibenclamida 5 mg.
Indicaciones:
Indicado como terapia cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o metformina no
permite alcanzar un control glicémico adecuado en pacientes con diabetes tipo 2.
Acción Terapéutica:
Hipoglicemiante oral.
Presentaciones:
Diaglitab-plus 500/2.5:
envase conteniendo 30 comprimidos.
Diaglitab-plus 500/5:
envase conteniendo 30 comprimidos.
Posología:
Vía de administración oral. Los comprimidos se deben tomar de preferencia con los alimentos y en dosis divididas. La
terapia con este medicamento debe ser individualizada para cada paciente.
Dosis habitual en adultos:
como terapia de segunda elección: 2.5 mg de glibenclamida y 500 mg de metformina o 5 mg de glibenclamida y 500 mg de
metformina, 2 veces al día. La dosis puede ser aumentada en no más de 5 mg de glibenclamida y 500 mg de metformina
al día, hasta alcanzar la dosis mínima necesaria para un adecuado control de la glicemia. Límite usual de
prescripción en adultos: la dosis diaria máxima recomendada es de 2000 mg de metformina clorhidrato y 20 mg de
glibenclamida.
Dosis pediátrica habitual:
no se recomienda el uso de metformina clorhidrato/glibenclamida en pacientes pediátricos, ya que no se dispone de
información sobre la seguridad y la eficacia de este medicamento en este grupo de edad.
Uso en pacientes de edad avanzada:
la dosis inicial y la dosis de mantención en pacientes geriátricos debe ser individualizada, considerando que en esta
población la función renal está disminuida. Generalmente los ancianos no deben ser expuestos a las dosis máximas
recomendadas para adultos.
Uso en pacientes con insuficiencia renal:
el uso de metformina clorhidrato/glibenclamida en pacientes está contraindicado en pacientes con disfunción renal
severa (clearance creatinina > 1.4 mg/dl en mujeres o > 1.5 mg/dl en hombres). En pacientes con insuficiencia
renal leve a moderada, el riesgo de desarrollar una acidosis láctica puede estar aumentado. Se recomienda usar
este medicamento con precaución.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática:
se debe evaluar el riesgo/beneficio del uso de este medicamento en pacientes con insuficiencia hepática, ya que el
riesgo de desarrollar una acidosis láctica puede estar aumentado en este tipo de pacientes, debido a que la
insuficiencia hepática produce una disminución de la capacidad gluconeogénica.