Dextrosa Clorurosodica Solucion Inyectable

DEXTROSA CLORUROSODICA

SOLUCION INYECTABLE
Solución glucosada + electrólitos (sodio y cloro)

FRESENIUS KABI MEXICO, S.A. de C.V.

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Denominacion generica:

Cloruro de sodio y glucosa.

Forma farmaceutica y formulacion:

Cada 100 ml contienen:

Cloruro de sodio ……………… 0.9 g

Glucosa ……………………….. 5.0 g

Agua inyectable, cbp ……….. 100 ml

Cada envase con 1000 ml contiene:

Sodio ………………………….. 154 mEq

Cloruro ………………………… 154 mEq

Glucosa ……………………….. 50 g

Indicaciones terapeuticas:

DEXTROSA CLORUROSODICA^® está indicada en deshidrataciones isotónicas, en estados con acidosis moderada o leve, cuando se requiere de aporte electrolítico, hídrico y calórico a la vez, en pacientes post-quirúrgicos para completar los requerimientos diarios de sodio, cloro, glucosa y agua, hasta iniciar vía oral.

Farmacocinetica y farmacodinamia en humanos:

La combinación de cloro, sodio y glucosa nos garantiza un aporte calórico (un gramo de glucosa = 4 calorías), ayudando a disminuir el catabolismo proteíco y evitando la cetosis (pacientes no diabéticos). Aporta la energética para la función cerebral ya que es la principal fuente de energía.

Su contenido electrolítico ayuda a mantener la presión osmótica de los líquidos corporales.

El metabolismo de la glucosa se realiza en las células y a nivel hepático, a través de la insulina. El sodio es eliminado por el riñón y el sudor.

Contraindicaciones:

No tiene contraindicaciones absolutas, pero pudiese estar restringido su uso en pacientes con hipertensión arterial, con insuficiencia renal aguda, insuficiencia cardiaca, acidosis hiperclorémica, etc.

Precauciones generales:

Estando bien indicada y administrada, se desconocen contraindicaciones en estas etapas.

Restricciones de uso durante el embarazo y la lact

Estando bien indicada y administrada, se desconocen contraindicaciones en estas etapas.

Reacciones secundarias y adversas:

A dosis terapéutica y bien indicada no se observan reacciones secundarias o adversas.

Interacciones medicamentosas y de otro genero:

Puede ser incompatible con algunos medicamentos que en un momento dado se fueran a diluir con esta solución, por lo que se recomienda leer las instrucciones de los medicamentos a administrar.

Alteraciones en los resultados de pruebas de labor

Administrada a grandes cantidades la solución DEXTROSA CLORUROSODICA^®, pudiera alterar las concentraciones de glucosa y así mismo se verían afectadas las determinaciones de osmolaridad plasmática por el incremento del sodio.

Precauciones en relacion con efectos de carcinogen

No se tienen resultados de estudios de que esta solución cause alteraciones y/o tenga relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad.

Dosis y via de administracion:

Intravenosa, por vía central o periférica, la dosis depende de los requerimientos de cada paciente.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de una sobredosificación y cuando el paciente curse con una insuficiencia renal o cardiaca, deberá de tratarse como una intoxicación hídrica, suspendiendo la administración de la solución y manejándose las complicaciones de acuerdo a cada caso en particular, dado que las manifestaciones no son las mismas en todos los pacientes.

Presentaciones:

Envase [bolsa de PVC y bolsa de poliolefina (Freeflex)] con 250, 500 y 1,000 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento:

Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C.

Leyendas de proteccion:

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos o si el envase está dañado. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre si el cierre ha sido violado.

Laboratorio y direccion:

Hecho en México por: FRESENIUS KABI MEXICO, S.A. de C.V.
Paseo del Norte 5300-A
Guadalajara Technology Park
Carr. a Nogales km 12.5
San Juan de Ocotán
45010 Zapopan, Jal.
^® Marca registrada

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Reg. Núm. 23733, SSA IV
HEAR-03361201154/RM2003/IPPA