Dexafree 1 Mg/ml Colirio En

Para qué sirve Dexafree 1 Mg/ml Colirio En, efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es dexafree y para qué sirve

Dexafree es un colirio en solución en envases unidosis que contiene una sustancia llamada dexametasona. Esta sustancia es un corticosteroide que inhibe los síntomas inflamatorios.

Dexafree está indicado para el tratamiento de la inflamación de su(s) ojo(s).

El ojo no debería estar infectado (ojo rojo, secreciones, lagrimeo,…); de lo contrario, debería combinarse con un tratamiento específico para su infección (ver sección 2).

2 qué necesita saber antes de empezar a usar dexaf

No use Dexafree:

•Si tiene unainfección en el ojoque puede ser bacteriana (infección purulenta aguda), por hongos, por virus (virus del herpes, virus de vacuna, virus varicella-zona) o por amebas.

•Si tienedaños en la córnea(perforación, ulceraciones o lesiones asociadas con curación incompleta).

•Si tiene lapresión intraocular altacausada por glucocorticosteroides (familia de los corticosteroides)

•Si esalérgico(hipersensible)al fosfato sódico de dexametasonao a cualquiera de losotros componentes de Dexafree.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o,farmacéutico antes de empezar a usar Dexafree

NO INYECTAR, NO INGERIR

Evitar el contactode la punta del envase dispensador con el ojo o los párpados.

  • Si usa Dexafreedebe seguir un estricto control por su oftalmólogo en cualquier caso y en particular:
  • Para niños y ancianos se recomienda un control oftalmológico más frecuente.
  • Si tiene una infección ocular, solamente debe utilizar Dexafreesi la infección está controladamediante un tratamiento antiinfeccioso.
  • Si padece de úlcera en la córnea, no utilice un tratamiento local con dexametasona o Dexafree, a menos que la inflamación sea la causa del retraso en la curación.
  • Si padece de presión intraocular alta o siha reaccionado con un aumento en la presión intraoculardespués de un tratamiento anterior con esteroides, tiene riesgo de sufrir un aumento en la presión intraocular si es tratado con Dexafree.
  • Si padece glaucoma.
  • Niños:Evitar el tratamiento prolongado.
  • Conjuntivitis alérgica grave: Sitieneconjuntivitis alérgica grave, que no responde a la terapéuticaestándar, debe utilizar Dexafreesolamente durante cortos períodos de tiempo.
  • Diabetes:Siesdiabético debe informar a su oftalmólogo.
  • Ojo rojo: No debe utilizar Dexafree en el caso de ojo rojo no diagnosticado.
  • Lentes de contacto: Debe evitar usar lentes de contacto durante el tratamiento con Dexafree.

Uso deDexafreecon otros medicamentos:

En caso de tratamientojunto con otro colirio en solución distanciar las instilaciones en 15 minutos.

Se han descrito depósitos de fosfato cálcico en la córnea durante el uso combinado de corticosteroides y betabloqueantestópicos.

Comuniquea su médico o farmacéuticosiestá utilizando o ha utilizadorecientemente o podríatener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de Dexafree en mujeres embarazadas para valorar los posibles efectos perjudiciales.

Por esta razón, no se recomienda usar Dexafreedurante el embarazo.

No se conoce si este medicamento se excreta en la leche materna. No obstante, la dosis total de dexametasona es baja.

Por tanto, Dexafreepuede utilizarsedurante la lactancia materna.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

Como en todos los colirios, la visión borrosa pasajera u otros defectos visuales pueden afectar la habilidad para conducir o utilizar maquinaria. Si se produjera visión borrosa, el paciente deberá esperar hasta que la visión sea clara antes de conducir y utilizar maquinaria.

Deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede dar a un resultado analítico positivo en las pruebas de control de dopaje.

3 cómo usar dexafree

Dosificación

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico

La dosis recomendada es 1 gota, de 4 a 6 veces al día en el ojo afectado. En casos graves, el tratamiento puede iniciarse con 1 gota cada hora y debe reducirse a 1 gota cada 4 horas cuando se observe una respuesta favorable. Se recomienda la suspensión gradual del tratamiento con el fin de evitar una recaída.

Uso en personas de edad avanzada

En los ancianos no es necesario el ajuste de la dosis.

Uso en niños y adolescentes

En los niños se debe evitar el uso prolongado.

Método de administración

Uso oftálmico: este medicamento es para administrarse en el ojo.

?Lave sus manoscuidadosamente antes de usar el producto.

?Incline la cabeza un poco hacia atrás con la mirada dirigida hacia arriba.

Tire con el índice de su mano libre el párpado inferior hacia abajo del ojo afectado.

Aplique cuidadosamenteuna gota en el saco conjuntival inferior.

?Después de la aplicaciónpresione con el dedo ligeramentesobre el conducto lacrimal durante algunos minutos (para reducir el riesgo de reacciones sistémicas y aumentar la penetración de la sustancia activa en el ojo).

?Desecharcada envase unidosis después de su utilización. No lo guarde para utilizarlo otra vez.

Frecuencia de administración

De 4 a 6 veces al día.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento puede variar desde varios días hasta un máximo de 14 días.

Si usa más Dexafree del que debiera:

Si se ha instilado demasiado producto en su ojo y si nota sensación de irritación duradera, enjuague el ojo con agua estéril.

Contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente.

Si olvidó usar Dexafree:

No usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Dexafree:

No interrumpa el tratamiento bruscamente. Consulte siempre con su médico si usted decide finalizar el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufren.

Trastornos oculares:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • Aumento de la presión intraocular, tras un tratamiento de 2 semanas.

Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas

Molestias, irritación, quemazón, picazón, escozor y visión borrosa tras la instilación.

Estos síntomas son habitualmente transitorios y leves

Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas

reacciones alérgicas y de hipersensibilidad a alguno de los componentes del colirio,

retraso en la curación de las heridas,

opacidad del cristalino (catarata)

infecciones,

glaucoma

Muy raras: pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas.

inflamación de las membranas del ojo (conjuntivitis)

dilatación pupilar (midriasis)

tumefacción (edema facial)

caída del párpado (ptotis)

inflamación de la membrana pigmentada del iris (uveítis)

calcificación de la córnea

inflamación de la córnea (queratopatía del cristalino)

cambios en el grosor de la córnea

edema corneal

ulceración de la córnea

perforación de la córnea

Trastornos generales:

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

inhibición de la función corticoadrenal bajo una pauta de tratamiento con dosis frecuentes.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5 conservación de dexafree

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en cada unidosis después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Tras la primera apertura del blíster: Utilizar el envase unidosis durante los 5 días siguientes a su apertura.

Tras la apertura del envase unidosis: Utilizar inmediatamente y desechar el envase unidosis después de su uso.

Conservar los envases unidosis en el blíster para protegerlos de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de losmedicamentos que no necesita.De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Dexafree

El principio activo es fosfato de dexametasona y sodio.

Cada ml de solución contiene 1 mg de fosfato de dexametasona (como fosfato de dexametasona y sodio).

Los demás componentes son edetato de disodio, hidrogenofosfato de disodio dodecahidrato, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Dexafree es un colirio en una solución incolora o ligeramente marrón presentada en unidosis.

Cada unidosis contiene 0,4 ml de solución. La caja contiene 10, 20, 30, 50 o 100 unidosis envasadas en blísters.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular : Laboratoires Théa S.A.

12 , rue Louis Blériot

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2

(Francia)

Representante local :

Laboratorios Thea S.A.

Passeig Sant Joan, 91 , 08009 Barcelona

Responsable de la fabricación:

EXCELVISION

Rue de la Lombardière, 07100 Annonay, (Francia)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bulgaria, Chipre, Francia, Grecia, Irlanda, Polonia, Portugal, España y Reino Unido………………………………………………………………DEXAFREE

Bélgica, Holanda y Luxemburgo…………….MONOFREE DEXAMETHASON

Alemania y Austria…………….…………………………………MONODEX

Italia y Eslovenia…………………………………………………….DEXAMONO

Dinamarca, Finlandia, Noruega y Suecia…………….……………..MONOPEX

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2014

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

https://www.aemps.es

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