Desloratadina Teva 0,5 Mg/ml Solucion Oral Efg

Para qué sirve Desloratadina Teva 0,5 Mg/ml Solucion Oral Efg , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

1 qué es desloratadina teva y para qué sirve

Desloratadina Teva es un medicamento antialérgico que no provoca somnolencia.Le ayudará a controlar su reacción alérgica y los síntomas que le provoca.

Desloratadina Teva alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales causadas por la alergia, por ejemplo, fiebre de heno o alergia a los ácaros del polvo).Estos síntomas incluyen estornudos, rinorrea o picor nasal, picor en el paladar y picor o enrojecimiento en los ojos u ojos llorosos.

Desloratadina Teva también sirve para el alivio de los síntomas asociados a la urticaria (una afección de la piel causada por una alergia).Estos síntomas incluyen picor y habones.

El alivio de esos síntomas dura todo un día y le ayuda a reincorporarse a sus actividades diarias normales y a dormir.

2 que necesita saber artes de empezar a tomar desl

No tome Desloratadina Teva

  • si es alérgico a desloratadina, loratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Desloratadina Teva está indicado en niños de 1 a 11 años de edad, adolescentes (12años o mayores) y adultos, incluidos los pacientes de edad avanzada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desloratadina Teva:

  • si sufre problemas renales.

Si tiene problemas renales, o si no está seguro, consulte a su médico antes de empezar a tomar Desloratadina Teva.

Toma de Desloratadina con otros medicamentos

No se conocen interacciones de Desloratadina Teva con otros fármacos.

Toma de Desloratadina Teva con alimentos y bebidas

Desloratadina Teva puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda tomar Desloratadina Teva si está embarazada o en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Con la dosis recomendada, no se espera que Desloratadina Teva le provoque somnolencia ni pérdida de atención.Sin embargo, en casos muy raros, algunas personas presentan somnolencia que podría afectar a su capacidad para conducir o usar máquinas.

Desloratadina Teva contiene sorbitol.Si su médico le ha comunicado que padece intolerancia a algunos azúcares, consúltele antes de tomar este medicamento.

3 cómo tomar desloratadina teva

Niños de 1-5 años:2,5ml (media cucharada de 5ml) de la solución oral una vez al día.

Niños de 6-11 años:5ml (una cucharada de 5ml) de la solución oral una vez al día.

Adultos y adolescentes (12 años y mayores):10ml (dos cucharadas de 5ml) de la solución oral una vez al día.

Utilice la cuchara de administración oral proporcionada con el frasco de solución oral para tomar la dosis.

Trague la dosis de la solución oral y después beba un poco de agua.Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Con respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y cuanto tiempo deberá tomar Desloratadina Teva.

Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de 4 días por semana o durante menos de 4 semanas) su médico le recomendará una duración del tratamiento que dependerá de la evaluación de los antecedentes de su enfermedad.

Si su rinitis alérgica es persistente (presencia de síntomas durante 4 días o más por semana, y durante más de 4 semanas) su médico le puede recomendar un tratamiento más prolongado.

En caso de urticaria, la duración del tratamiento varía en cada caso y, por tanto, deberá seguir las instrucciones de su médico.

Si toma más Desloratadina Teva del que debe

Tome Desloratadina Teva según las indicaciones.No se esperan problemas graves en caso de sobredosis accidental.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Desloratadina Teva

Si olvidó tomar la dosis a su hora, tómela en cuanto sea posible y después siga su horario habitual de administración.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4 posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En la mayoría de niños y adultos, los efectos secundarios de Desloratadina Teva fueron muy parecidos a los observados con una solución o comprimidos de simulación.Los efectos secundarios más frecuentes en niños menores de 2 años de edad fueron diarrea, fiebre e insomnio, mientras que en los adultos se observó cansancio, sequedad de boca y dolor de cabeza con mayor frecuencia que con un comprimido de simulación.

  • Durante la comercialización de Desloratadina Teva se han descrito casos muy raros de reacciones alérgicas graves (dificultad para respirar, sibilancias, picor, habones e hinchazón) y erupción cutánea. En casos muy raros también se han comunicado palpitaciones, taquicardia, dolor de estómago, náuseas, vómitos, molestias en el estómago, diarrea, mareo, somnolencia, incapacidad de dormir, dolor muscular, alucinaciones, convulsiones, nerviosismo con aumento del movimiento corporal, inflamación del hígado y alteraciones en las pruebas de la función hepática.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5 conservación de desloratadina teva

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y la caja después de «CAD».La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No refrigerar ni congelar. Conservar en el frasco original para protegerlo de la luz.

Utilice Desloratadina Teva en el plazo de 2meses desde la primera apertura del frasco.

No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de la solución.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6 contenido del envase e información adicional

Composición de Desloratadina Teva

  • El principio activo es desloratadina 0,5mg/ml.
  • Los demás componentes son sorbitol líquido (no cristalizable) (E420), propilenglicol (E1520), sucralosa (E955), hipromelosa (E464), citrato de sodio (E331), sabor de chicle N&A tipo FL #25685, ácido cítrico anhidro (E330) y agua purificada

Aspecto del producto y contenido del envase

Desloratadina Teva se presenta en frascos de 50, 60, 100, 120 y 150ml, con un cierre de PP blanco a prueba de niños y tapa roscada amarilla con anillo de seguridad. En todos los envases se incluye una cuchara de medición marcada con las dosis de 2,5ml y 5ml.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del EEE con los siguientes nombres:

País

Nombre

Bélgica:

Desloratadine Teva 0,5 mg/ml drank

Bulgaria:

Deslotatidine Teva 0.5 mg/ml????????? ???????

Chipre:

Desloratadine Teva Pharma B.V. 0,5 mg/ml??s?µ? d????µa

Chequia:

Desloratadin Teva 0,5 mg/ml perorální roztok

Alemania:

Desloratadin-CT 0,5 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Dinamarca:

Desloratidin Teva Pharma

Grecia:

DesloratadineTeva Pharma B.V. 0,5 mg/ml??s?µ? d????µa

España:

Desloratadina Teva 0,5 mg/ml solución oral EFG

Francia:

Desloratadine Oral Solution 0.5mg/ml

Hungría:

Desloratadin Teva 0,5mg/mlbelsoleges oldat

Países Bajos:

Desloratadine 0,5 mg/ml Teva, siroop

Rumanía:

Desloratadina Teva 0,5 mg/mlsolutie orala

Eslovaquia:

Dezloratadin Teva 0,5 mg/ml

Reino Unido:

Desloratadine Oral Solution 0.5mg/ml

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

Teva Pharma S.L.U.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas Madrid

Responsable de la fabricación

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13, 4042 Debrecen

Hungría

Ó

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

H-2100 Gödöllo, Táncsics Mihály út 82

Hungría

Ó

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

Reino Unido

Ó

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Países Bajos

Ó

TEVA Santé

Rue Bellocier, 89100 Sens

Francia

Ó

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov

República Checa

Ó

Teva Operations Sp. z.o.o

ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow

Polonia

Ó

Teva Pharma S.L.U.

C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza

España

Ó

Teva Operations Sp. z.o.o

Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno

Polônia

Ó

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Alemania

Ó

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm

Alemania

Ó

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Países Bajos

Ó

CT Arzneimittel GmbH

Graf-Arco-Stra8e 3, 89079UIm

Alemania

Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/

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